化学发光免疫分析技术在动物疫病检测中的应用

化学发光免疫分析(chemiluminesecence immunoassay,CLIA)是用于疫病检测的一种免疫检测技术,是基于免疫反应原理,结合化学发光检测技术而建立的。与放射免疫分析、酶免疫分析等标记免疫技术相比,具有无放射性污染、灵敏度高和特异性强的特点,已被广泛应用于疫病流行病学调查、诊断、药物分析以及微生物检测等方面。本文简要介绍了CLIA技术的基本原理及发展,从细菌、病毒和寄生虫检测方面,综述了近年来该技术在动物疫病检测中的应用,提出该技术正向高特异性、高灵敏度、高通量、快速和自动化检测的方向发展,这为今后CLIA在动物疫病检测中的应用研究提供参考。     

孔雀痛风病的临床治疗

善良、美丽、华贵的象征。因其观赏价值和食用价值极高而被许多地方饲养,如果饲养密度过大、大量饲喂高蛋白饲料、圈养而缺乏运动等原因,常导致痛风等一些营养代谢病的发生。痛风是动物机体蛋白质代谢障碍,引起血液中尿酸盐含量过高,沉积在关节组织(关节型)或各器官(内脏型)上,引起动物运动迟缓,关节肿大、跛行,厌食或腹泻等临床症状的一种营养代谢病。本文以接诊的1例孔雀痛风病为例,就其诊断、治疗和预防介绍如下。     

抗菌肽的研究及应用前景

随着抗生素的大量使用,耐药性的问题越来越严重,寻找合适的活性物质来替代抗生素是解决这一问题最有效的途径,抗菌肽（Antibacterial pep tide）是生物细胞特定基因编码,是经特定外界条件诱导产生的一类多肽,具有相对分子质量小、热稳定、杀菌范嗣广、作用机制独特等特点,不仅对细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体、螺旋体及一些活性细胞有杀伤活性,同时还在免疫调节、激素调节及刺激伤口愈合等方面有重要作用,并且是一类很难导致微生物耐药性的新型抗感染药物多肽,是理想的抗生素替代品。     

鸡多病因呼吸道病综合防制措施

每到冬春季节，气温变化无常，昼夜温差大，寒冷干燥的天气，不良的鸡舍条件，导致鸡的呼吸道疾病增多，其中多病因呼吸道病更是困扰大多数鸡场的主要疾病问题，鸡多病因呼吸道病又称鸡呼吸道疾病综合征，是指集约化规模生产条件下，包括病毒、细菌、支原体以及免疫抑制性病原和不利的环境条件等多种病因并发引起的呼吸道感染。这种混合感染比单一病原感染更为多见。该症候群对养鸡业的危害主要是引起生长发育迟滞、生产性能下降、发病鸡的死亡增加以及疫苗、药物和人工费用增加等带来的直接和间接经济损失，     

浅谈布鲁氏菌病的综合防控

布鲁氏菌病简称布病,又叫马耳他热,是由布鲁氏杆菌引起的一种人畜共患传染病。主要引起人的波状热和慢性感染,引起怀孕母畜流产、死胎,公畜发生睾丸炎等,给人类的健康和畜牧业的发展带来严重危害。因此,为有效防控布鲁氏菌病,该文从布鲁氏菌的发病机理与流行病学、临床症状及病理变化、实验室诊断、防控措施进行论述,以供参考。     

假型病毒制备与应用进展

<正>假型病毒(Pseudotyped virus)是利用现代生物技术人工合成的一种病毒,它与真病毒相比不仅囊膜上具有其他病毒的糖蛋白,而且核酸分子上编码囊膜蛋白的基因被删除,所以这种病毒只能进行"一个细胞周期"的侵染,在慢病毒表达高度发展基础上[1],确保了假型病毒的     

简述猪圆环病毒2型致病性从无到有的演变历程

猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)是目前研究发现的一种能够感染哺乳动物的最小的DNA病毒.该病毒无囊膜,直径在12～23 nm之间,属于圆环病毒科圆环病毒属,与多种疾病相关,也是引起圆环病毒相关疾病(porcine circovirus diseases,PCVDS)的主要病原体.最近几年发现猪圆环病毒2型除了感染圈养猪外还会感染野生猪,但感染的野猪很少表现出明显的临床发病症状.现在PCV2已经成为全球多种猪流行病的主要发病因子,给养猪业造成了巨大的经济损失也严重威胁了今后养殖业的健康发展.     

猪Mx1基因的克隆表达及抗病毒活性研究

本文应用(RT-PCR)技术,从猪瘟弱毒疫苗和Poly:IC共刺激7 h的PK15细胞的cDNA中扩增出编码Mx1蛋白的全长基因,并通过引物设计填补了PK(15)细胞系Mx1 cDNA序列中3’端11bp的缺失,成功获得Mx1完整基因的克隆。构建了重组表达质粒pRetroQ-sMx1,转染HEK293T细胞并表达Mx1蛋白,利用微量细胞病变抑制法测定其抗病毒活性。双酶切鉴定和核酸序列测定证实pRetroQ-sMx1真核表达质粒构建成功,转染HEK 293T细胞后,能够检测到绿色荧光,Western blot证实为目的蛋白。微量细胞病变抑制法测定重组蛋白具有一定的抗水疱性口炎病毒及猪繁殖与呼吸综合征病毒的活性。重组Mx1具有一定抗病毒生物功能,为进一步研究重组Mx1蛋白的活性以及Mx1抗病毒药物奠定了基础。     

猪趋化因子CXCL12及其受体CXCR4真核表达载体的构建

采用RT-PCR的方法从猪脾脏组织中扩增猪CXCL12、CXCR4基因的cDNA,对编码区核苷酸序列分析后,将扩增产物经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后再克隆至真核表达载体pcDNA3.1/V5HisA,构建了pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1 -CXCR4重组质粒,经酶切及测序鉴定后,进行核苷酸同源性分析.结果表明RT-PCR分别获得获得长度为386bp、1019bp的阳性产物,酶切鉴定及序列分析后,证实真核表达质粒pcDNA3.1-CXCL12和pcDNA3.1-CXCR4构建成功,为进一步研究猪CXCL12、CXCR4基因的功能奠定基础.     

影响血凝和血凝抑制试验的因素及分析

某些病毒的血凝素能够选择性地使某种动物的红细胞发生凝集的现象称之为血凝(HA)。当病毒悬液中加入特异性抗体,能够阻断血凝现象的发生,叫作血凝抑制(HI)。这两种方法可用于病毒鉴定、病毒性疾病的诊断、病毒抗原变异的监测、抗体效价的检测,是目前兽医实验室常用的检测方法之一,主要应用于新城疫免疫效果检测和禽流感疫情监测。