獭兔绿脓杆菌病的诊治

獭兔绿脓杆菌病的诊治单虎崔尚金苏振谕王述柏朱杰青姜秀丽王金宝（山东莱阳农学院动物科学系，莱阳２６５２００绿脓杆菌为一种条件性致病菌，但近几年绿脓杆菌病的发生有蔓延之势，在鸡和鸭上表现尤甚，其它动物少见。１９９７年４月，山东某獭兔场６００只４０～５０...     

检测和鉴别犬瘟热病毒强、弱毒株的复合反转录-套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)的建立及初步应用

根据GenBank上登录的犬瘟热病毒（Canine distemper virus，CDV）基因组全序列，选择CDV强、弱毒株间有区别保守区设计了一对通用引物P1和P4，并在该对引物跨越区域的内部设计了CDV强毒株特异性引物P2及弱毒株特异性引物P3，用引物P1／P4进行RT—PCR，然后用引物P2／P3／P4进行复合套式PCR，建立了一种能区分CDV强、弱毒株的复合反转录-套式聚合酶链式反应（RT—nPCR）的鉴别诊断方法。应用该方法从CDV强、弱毒株的基因组中分别扩增出了大小为247bp和177bp的特异性片段，从两种病毒基因组混合物中扩增出了大小为247bp和177bp的两条特异性片段，与犬细小病毒、犬腺病毒、犬冠状病毒、狂犬病病毒、新城疫病毒的细胞培养物以及正常细胞对照组进行复合RT—nPCR扩增时均为阴性。对从黑龙江省和吉林省采集的20份疑似CDV病料进行的检测结果表明，有15份类似CDV强毒，5份类似CDV弱毒。本研究建立的复合RT—nPCR可以有效检测CDV感染，能够将强、弱毒株区分开，可用于临床快速检测、流行病学监测以及追踪疫苗免疫效果等。     

当前有效控制我国畜禽传染病的思路及手段

畜禽传染病的防治在兽医科学技术研究中居首要位置,畜禽传染病的控制和消灭程度,是衡量一个国家兽医事业发展水平的重要标志,也代表一个国家的文明程度和经济发展实力。近十余年来,我国畜禽重大传染病的防制取得显著进展,我国于1956年和l996年正式宣布消灭了牛瘟和牛肺疫。猪瘟、鸡新城疫、禽流感、马传染性贫血、马鼻疽、布氏杆菌病、炭疽、兔病毒性出血症等一些严重危害畜牧业生产和人民身体健康的畜禽传染病也已得到较好的控制,为我国畜牧业的快速发展作出了重要的贡献。但随着我国畜牧养殖业生产的高速发展,特别是规模化集约化养殖业的发展和管理不当,致使畜禽疫病的发生在一定程度上更加复杂化,进而在疫病防制上出现了很多漏洞,这不仅造成大批畜禽死亡和畜产品的损失,影响人民生活和对外贸易,而且某些人畜共患的传染病还能给人民健康带来严重威胁。目前,世界重大动物疫病流行具有三个明显的特征:一是新发病不断出现,如牛传染性海绵状脑病、尼帕病、西尼罗河热、SARS等;二是传统重大动物疫病卷土重来,如口蹄疫等;三是某些重大动物疫病病原变异速度加快,给疫病控制工作带来了更大的困难,如香港的“禽流感风波”、世界性的“口蹄疫风波”等,就很好地说明了这一问题。我国畜禽疫病的种类繁多,据1986～1990年全国畜禽疫病普查表明,畜禽传染病有202种之多。其中细菌性疾病111种,病毒性疾病80种,真菌性疫病11种,其中80年代发现的新病达17种之多,并且还在不断增加。因此,分析目前我国畜禽传染病的流行规律与特点,制定相应的防疫体制体系,做到目的明确、快速准确地控制我国畜禽传染病的发生与流行,以面对畜牧业全球化的挑战,为我国畜牧业的健康发展保驾护航。     

胶体金快速诊断试剂的市场情况浅析

胶体金快速诊断试剂是近年来的生物产业化最成功的产品之一,现在很多生物学者纷纷抛弃分子基因等艰涩的基础性理论研究,而转向该应用领域,利用自己实验室的设施人员开始开发胶体金快速诊断产品,为自己在创业初期淘得第一桶金。目前生物领域内基本上是以研究为目的的基础理论工作。能顺利投入生产的很少,生产后能赢利的则更是凤毛麟角。胶体金快速诊断试剂却给他的支持者们带来了丰厚的利润,杭州艾康公司(www.aconlab.com.cn)95年成立,从一个生物制品小作坊开始,99年开始快速发展,到04年的销售已经达到几个亿,产品外销为主。北京蓝十字(www.b…     

2005年我国猪病流行现状及特点

1 猪传染病的种类增多，新病不断出现．表现为不同的发病原因及传播途径 2005年除猪瘟等老病外，包括猪链球菌病、猪传染性接触性胸膜炎、副猪嗜血杆菌病、猪繁殖和呼吸综合征、猪圆环病2型感染、猪附红细胞体病和猪增生性肠炎等新病涌现。加上原有在我国较多猪场发生的猪病、猪气喘病，5号病。仔猪大肠杆菌病。猪伪狂犬病、猪传染性萎缩性鼻炎、猪链球菌病、猪布鲁氏菌病、猪流行性乙型脑炎等，这些新旧传染病已是我国较大范围内猪场的常发病和多发病，真可谓旧病未除．新病又增．防不胜防，给养猪业造成极大的危害。     

鸵鸟新城疫病毒分子流行病学研究

应用RT-PCR、基因序列测定和分析以及鸡胚平均死亡时间(MDT)等方法,对1997～2000年间从中国北方分离的10株鸵鸟源新城疫病毒进行了F-糖蛋白基因序列测定、系统进化分析、基因分型和毒力测定。结果显示：10株鸵鸟源新城疫病毒分属Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ四个基因型。除1株为中发型毒株,其他均为速发型毒株；分析表明,引起鸵鸟发病的新城疫毒株有多种不同的来源。     

猪圆环病毒2型引起的断奶后多系统衰竭综合征诊断方法标准

猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）是一种由猪圆环病毒2型（porcine circovirus 2，PCV-2）引起的新病。猪圆环病毒（PCV）是1974年在猪肾传代细胞系PK-15中发现的一种污染病毒，该病毒不产生细胞病变效应（CPE），无致病性，命名为PCV—1；而后在猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）中分离的猪圆环病毒，有致病性，命名为PCV-2。PMWS主要感染1～5月龄猪，发病率为4％～30％，致死率为70％～80％。断乳猪和生长猪临床表现为进行性消瘦、呼吸困难、皮肤苍白、黄疸、腹泻和体表淋巴结肿大。多种组织发生广泛的肉芽肿性炎症，肉芽肿性淋巴结炎、间质性肺炎、肝炎、间质性肾炎和胰腺炎。病理组织学变化主要是淋巴细胞组织不同程度的衰竭萎缩，淋巴细胞减少。世界许多养猪国家都发生了本病，我国也有本病流行。     

PRRSV SD2株ORF5/ORF6基因克隆及双基因真核表达载体的构建

以PRRSV细胞培养物为模板，经RT—PCR扩增得到ORF5／ORF6基因，该产物和pIRES真核表达载体分别经双酶切，连接构建pIRES-ORF5／ORF6。经PCR、双酶切鉴定和测序证明成功构建了真核表达载体pIRES-ORF5／ORF6。测得的ORF5／ORF6序列与VR-2332株的氨基酸同源性分别为99％和100％，属北美洲型。     

断乳仔猪多系统衰竭综合征的病原学调查

断乳仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）于1991年首次在加拿大报道。该病临床主要呈现渐进性体重减轻、呼吸困难、有些出现黄疸、间质性肺炎、肝炎、肾炎、淋巴结损伤等症状。加拿大的Ellis博士自具有PMWS症状的猪体分离到1株小病毒，且鉴定为圆环类病毒，实验证明，感染猪呈现的PMWS症状与圆环病毒间存在着密切的关系。该病毒被命名为Ⅱ型猪圆环病毒（PCV-2）。将PMWS在SPF仔猪中复制试验表明，可以检测到PCV-2的高滴度抗体，表明PMWS与PCV-2感染具有密切的关系。