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虎源猫泛白细胞减少症病毒VP2基因主要抗原表位区的原核表达和蛋白纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
利用PCR技术从FPV-HLJ株病毒细胞培养物中扩增VP2基因主要抗原表位区片段VP2’。扩增片段克隆至pMD18-T载体,经核苷酸序列测定确认后,亚克隆于pGEX-6p-1原核表达载体,构建pGEX-6p-VP2’重组原核表达质粒。将该质粒转化至表达菌BL21(DE3)中用IPTG进行诱导表达。表达蛋白采用切胶法纯化,并用SDS-PAGE和Westernblot检测纯化蛋白纯度和抗原特异性。结果表明,VP2基因全长1200bp,编码400个氨基酸。重组菌可表达相对分子量约为66kD的融合蛋白,包括目的蛋白40kD和GST标签26kD。该蛋白以包涵体形式存在,且GST融合蛋白具有良好抗原特异性。 相似文献
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鱼腥草提取液在鸡胚内抗新城疫病毒试验 总被引:1,自引:0,他引:1
为证明鱼腥草抗新城疫病毒的作用效果,通过接种鸡胚方法,对病毒接种前、接种同时、接种后加药三种方式处理的鸡胚尿囊液血凝效价进行测定。结果显示,在三种不同的加药方式中,不同浓度的鱼腥草提取液都能够降低新城疫病毒感染鸡胚尿囊液的血凝效价;鱼腥草提取液和新城疫病毒同时注入鸡胚时,鱼腥草原液抗病毒效果最好;鱼腥草提取液于新城疫病毒接种后注入鸡胚时,2倍稀释液抗病毒效果最好;鱼腥草提取液先于新城疫病毒注入鸡胚时,4倍和8倍稀释液抗病毒效果最好。结果表明,鱼腥草提取液能够抑制新城疫病毒在鸡胚尿囊液中的增殖;鱼腥草提取液在鸡胚内抗新城疫病毒活性与其加药方式及浓度有关。 相似文献
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根据禽流感病毒的HA基因,设计特异性的引物,而后从尿囊液提取病毒的RNA,应用RT-PCR技术扩增该流感病毒的HA全基因序列,将该基因克隆到pMD-18T载体,并进行鉴定和测序,应用生物学分析软件进行同源性比对和绘制HA基因的进化树,并推导其氨基酸序列。结果表明:HA基因全长1701 bp,共编码567个氨基酸,与Genbank中选择的27株禽流感病毒基因的HA基因序列相比较,核苷酸序列和氨基酸序列同源性均在92%以上。通过对HA基因的同源性比对,可以明确毒株间的进化关系,从而为禽流感的遗传进化研究提供参考。 相似文献
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IntroductionGrowth hormone gene (GH) of the vertebrate, a 22kDa pfot6in hormone synthesized in anterior pituitarygland, was r6quired for preadult groWth (Franchimontand Burger 1975i Barinaga et al. 1985). The genesenCOding rat, human, bovine, porcine, ovine, turkeyand duck GH have been well studied at both proteinand gene levels (Page et al. 1981, DeNotO et al. 1981,WOychik et aL 1982; Wze et aL 1987i Byrne et al.1987; FOSter et aL 1990). GroWth hormone gene isalso a member Of a mul… 相似文献
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病毒样颗粒疫苗的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)是含有某种病毒的一个或多个结构蛋白的空心颗粒,没有病毒核酸,不能自主复制,在形态上与真正病毒粒子相同或相似,俗称伪病毒、假病毒.VLPs有3个突出的优势:第一,以化学交联或基冈工程的方法对其表面进一步修饰和改造;第二,VLPs可包裹分子质量及电荷适中的核酸或非核酸分子;第三,多数病毒的VLPs在真核表达系统及少数病毒的VLPs在原核表达系统巾都能够有效地实现自我组装. 相似文献
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从扎龙湿地11种野生和笼养鸟类的口咽部分泌物,泄殖腔内容物及新鲜粪便中,曾分离出25种不同的细菌。为了探讨这些自然携带菌的致病性。根据以往文献记载对所分离到的25种细菌中可能具有致病性或致病性不明确的14细菌进行了小白鼠致病性试验。 相似文献
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将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位T^ITB基因克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc上,命名为pFastBacHTc—T^ITB。应用PCR方法扩增犬细小病毒vp2基因,将其克隆至pMD18-T载体,测序后将vp2基因插入T^ITB基因下游,命名为pFastBacHTc-T^ITB-VP2,进而转化含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,获得携带犬瘟热病毒T^ITB细胞表位和犬细小病毒vp2基因的重组转染质粒Bacmid-BacHT-T^ITB-VP2,转染昆虫细胞Sf-9后获得融合重组T^ITB-VP2蛋白,大小约为70ku。经Western blot分析,表达的蛋白可与犬细小病毒阳性血清反应,具有良好的免疫原性。 相似文献