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虎源猫泛白细胞减少症病毒VP2基因主要抗原表位区的原核表达和蛋白纯化
引用本文:田丽红,华育平.虎源猫泛白细胞减少症病毒VP2基因主要抗原表位区的原核表达和蛋白纯化[J].东北林业大学学报,2010,38(6).
作者姓名:田丽红  华育平
作者单位:东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040
基金项目:国家林业局野生动植物保护管理项目 
摘    要:利用PCR技术从FPV-HLJ株病毒细胞培养物中扩增VP2基因主要抗原表位区片段VP2’。扩增片段克隆至pMD18-T载体,经核苷酸序列测定确认后,亚克隆于pGEX-6p-1原核表达载体,构建pGEX-6p-VP2’重组原核表达质粒。将该质粒转化至表达菌BL21(DE3)中用IPTG进行诱导表达。表达蛋白采用切胶法纯化,并用SDS-PAGE和Westernblot检测纯化蛋白纯度和抗原特异性。结果表明,VP2基因全长1200bp,编码400个氨基酸。重组菌可表达相对分子量约为66kD的融合蛋白,包括目的蛋白40kD和GST标签26kD。该蛋白以包涵体形式存在,且GST融合蛋白具有良好抗原特异性。

关 键 词:猫泛白细胞减少症病毒  VP2基因  抗原表位  原核表达  蛋白纯化  

Prokaryotic Expression of VP2 Antigenic Epitope Gene of Feline Panleukopenia Virus and Its Purification
Tian Lihong,Hua Yuping.Prokaryotic Expression of VP2 Antigenic Epitope Gene of Feline Panleukopenia Virus and Its Purification[J].Journal of Northeast Forestry University,2010,38(6).
Authors:Tian Lihong  Hua Yuping
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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