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891.
论秸秆功能演化及秸秆腐解剂效应 总被引:8,自引:1,他引:7
通过对秸秆功能演化的分析认为,现阶段以秸秆还田为主要利用方式,并论述了秸秆还田的生态效应。然而,随着大量秸秆覆盖农田地表,对机械播种及作物生长也产生了一定的不利影响。秸秆腐解剂的施用一定程度上改善了这种不利影响,实例分析了秸秆腐解剂的增产效果。试验表明,施用秸秆腐解剂可加速作物生育进程,作物产量提高20%左右 相似文献
892.
降解除草剂咪唑乙烟酸细菌的分离鉴定及生长特性 总被引:4,自引:3,他引:1
利用长期施用长残留除草剂咪唑乙烟酸的土壤,采用高压富集的方法,从两种培养液中共分离出3株细菌,根据菌株的形态特性和生理生化特征,对此3个菌株进行了初步鉴定:菌株X为丙酸杆菌属(Propioni-bacterium);菌株Y为海球菌属(Marinococcus);菌株Z为酸单胞杆菌属(Acidomonas);菌株X、Y和Z的最适生长温度分别是30、30和35℃;菌株X和Z在中性偏酸的培养基中生长较好,菌株Y在偏碱培养基中生长较好;菌株X、Y、Z生长最适合的葡萄糖含量分别为0.5%、1%和0.1%;菌株Y生长最适咪唑乙烟酸的浓度是10 mg a.i.·L-1,菌株X和Z生长最适咪唑乙烟酸的浓度是20 mg a.i.·L-1。 相似文献
893.
冰鲜鸡肉中致病菌三重PCR检测方法的建立 总被引:3,自引:1,他引:2
【目的】建立在鸡肉生产一线具有较强操作性,并可同时检测沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠杆菌O157的三重PCR方法。【方法】利用该3种致病菌的特异性基因invA、HlyA、rfbE设计3对引物,在确定方法特异性和抗干扰能力的基础上,用优化后的反应体系对反应灵敏度进行测定,模拟并检测在鸡肉中常见腐败菌和鸡肉基质对检测方法的干扰影响作用下,在前增菌程序的辅助下该方法的实际样品检测灵敏度。【结果】该方法特异性和抗干扰能力强,3种致病菌测序结果的同源性分别达到100%、99%和99%,反应体系的最佳退火温度为51℃,灵敏度试验中3种致病菌同时检出的检测线达到103 CFU/mL,单重的灵敏度达到101 CFU/g,模拟实际样品检测中,经过20 h的前增菌后,三者同时检出的灵敏度达到101 CFU/g,单重PCR的灵敏度达到100 CFU/g;对60份屠宰线上的鸡胴体样品和32份超市鸡肉样品中沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠杆菌O157的检出率分别为20%、3.3%、21.7%(屠宰线样品)和25%、21.9%、6.25%(超市样品)。【结论】成功建立了可同时检出鸡肉中沙门氏菌、单增李斯特菌和大肠杆菌O157的三重PCR方法,可为生产一线的致病菌检测提供参考。 相似文献
894.
895.
猪粪堆肥微生物及其对堆制腐熟的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
通过两次室外中型堆肥试验,研究在相同水分条件(68.8%),不同调理剂,碳氮比(C/N),通气方式以及添加剂对猪粪堆肥过程中微生物变化的影响,结果表明:在堆肥过程中,猪粪堆肥初期细菌,放线菌,真菌总数分别达到了10^10,10^8,10^8的数量级,且细菌在整个堆肥过程始终占优势地位。但随着堆肥时间延长,细菌优势被逐步削弱,放线菌对堆肥基质的分解作用逐步增强,细菌/放线由堆肥初期的30:1下降至堆肥结束时的1.5:1。而添加EM菌剂并未表现出效果,原因是菌剂的纯度不够高,量不够多,未能起到应有的作用。 相似文献
896.
桑树根的分泌物和根际微生物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解不同剪伐方式的桑树根系分泌物对桑树抗病能力的影响,进行了以氨基酸为主的根系分泌物和根际微生物的研究。在桑苗茎叶切除后的根分泌物中,除丙氨酸和苯丙氨酸外,几乎所有氨基酸的含量都增加,这种倾向在切除20d内明显,至40d后差异基本消失。将桑苗地的健全根、衰弱根和患病根根际的细菌、放线菌和真菌进行了定量分析,发现健全根的根际微生物相是细菌型的,但随着根系的衰弱与病变,逐渐由细菌型转向真菌型。分析认为,茎叶切除后根的氨基酸的分泌量增加是由于根毛死亡而释放出来的。根的分泌物有利于真菌孢子的发芽和菌丝的生长发育,促进了病菌对根系的侵入。 相似文献
897.
898.
施肥对大棚黄瓜根际微生物群落结构和数量消长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用传统分离计数法分析了单施有机肥、单施复合肥、复合肥+有机肥混合施用条件下设施黄瓜根际真菌、细菌、放线菌、亚硝酸细菌、硝化细菌、反硝化细菌的消长,同时采用基于rDNA特异性扩增的变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术分析了黄瓜根际细菌遗传多样性和均匀度。结果表明,单施有机肥最有利于根际真菌和放线菌的生长繁殖,对于根际亚硝酸细菌、硝化细菌的生长繁殖也具有一定的促进作用,根际细菌多样性指数和均匀度指数均较高。施用有机肥是一种比较理想的施肥方式。 相似文献
899.
研究3娄表面活性剂非离子表面活性剂(PEG20000,span80和吐温80)、阴离子表面活性剂(硬脂酸钙)和两性离子表面活性剂(甜菜碱和大豆磷脂)对瘤胃微生物体外发酵和纤维素降解酶活力的影响,结果表明添加01%的PEG20000、甜菜碱或大豆磷脂后木聚糖酶活力分别提高35.4%(P〈0.05)34.6%(P〈0.05)26.8%(P〈0.05);Span80、甜菜碱、大豆磷脂和硬脂酸钙使内切β-1,4葡聚糖酶活力分别提高27.1%(P〈0.05)78.9%(P〈0.05)90.3%(P〈0.05)37.1%(P〈0.05),甜菜碱和大豆磷脂使小麦秸秆干物质降解率提高29.6%(P〈0.05)和39.9%(P〈0.05)中性洗涤纤维降解率分别增加54.6%(P〈0.05)和91.8%(P〈0.05),当大豆磷脂和PEG20000添加水平增加到0.2%时木聚糖酶增加48.9%(P〈0.05)和46.0%(P〈0.05),添加0.2%的PEG20000和大豆磷脂后干物质降解率提高29.9%(P〈0.05)和30.6%(P〈0.05)中性洗涤纤维降解率提高42.3%(P〈0.05)和69.1%(P〈0.05),在体外条件下大豆磷脂、PEG20000和甜菜碱通过提高瘤胃微生物木聚糖酶、内切-β-1,4葡聚糖酶活力增加小麦秸秆干物质和中性洗涤纤维降解率,综合来看表面活性剂对瘤胃发酵影响程度的顺序依次为大豆磷脂:PEG20000〉甜菜碱〉吐温50〉硬脂酸钙〉Span80. 相似文献
900.