猪生长激素及其应用

人类对动物生长激素的认识起始于30年代.摘除脑垂体可以造成大鼠生长的停止和体蛋白的显著减少.这一现象使人们意识到,做为重要的内分泌器官——脑垂体分泌一种可以促进发育期动物的生长、调节蛋白质合成的物质——生长激素.1931年Evens和Simpso等人利用粗制的垂体生长激素,有效地调节了大鼠的生长速率.Lee等1934年进一步对大鼠做配对控制试验发现,试验组体重增加是由于蛋白质增加和脂肪沉积减少.这表明,在动物发育的早期,生长激素     

"益福"生物饲料的饲用效果

68头50日龄大白猪仔猪,随机平均分为两组(试验组和对照组),采用相同饲料,试验组另加1％的“益福”生物饲料,对照组不加,试验期为60d。结果:①两组猪增重没有明显差异(P>0.05);②试验组每增重1kg比对照组少耗料0.24kg,即饲料转化率提高4.5个百分点;③益福生物饲料可使断奶猪的发病率降低26.3个百分点。     

H6N2亚型禽流感病毒血凝素基因的克隆及其序列分析

设计特异引物,采用RT-PCR技术,成功从本实验室分离、保存的H6N2禽流感病毒毒株(HB 2002)中克隆到血凝素基因(HA)序列,该克隆基因全长1 714 bp,提交GenBank,获得登录号DQ 285546.同部分H6,H5,H7,H9亚型禽流感病毒HA基因序列分析表明,该基因核酸、氨基酸序列与A/duck/Hainan/4/2004(H6N2),A/duck/Hong Kong/3600/99(H6N2)毒株有99%的相似性;分子进化分析结果显示,该基因与此2毒株亲缘关系最近.由该克隆核酸序列推导的HA蛋白共566个氨基酸,该蛋白同其他H6亚型AIV的HA蛋白有相同裂解位点序列即PQIETR↓ G,无高致病性毒株典型的裂解位点特征,因此,初步判定毒株HB 2002为低致病性禽流感病毒.     

异种器官移植转基因猪检测系统的建立

以PCR、免疫荧光、细胞毒试验在DNA、表达、功能水平对转hDAF基因猪进行了检测。结果表明：转基因猪的整合率为19．35％（18／93）；在14头转基因阳性猪中，有7头动脉肌肉层表达了外源hDAF基因，6头猪的外源基因表达产物可以抑制猪淋巴细胞的裂解。     

转基因家畜的新品系培育

分析了利用现有的转基因技术所获得的G0代转基因家畜外源基因的整合和表达状况:在随机整合的情况下,存在大量嵌合体现象,不同的整合位点其表达效应不同;应用基因打靶技术实现定位整合,情况相对简单。在此基础上,提出不同整合类型对G0代转基因家畜进行遴选的方法和程序,以及建立转基因家畜纯合体的两条技术路线:一是利用遴选出的具有遗传稳定性的G0代个体,通过常规繁育获得;二是利用基因打靶技术,获得双等位基因整合(或敲除)的家畜。最后根据家畜育种的理论,提出了建立转基因新品系、进而形成新品种的步骤。     

犬精液液态保存稀释液及温度筛选试验

探讨了8种稀释液在5℃、10℃、15℃和20℃下保存犬精液的效果。结果表明:15℃为犬精液液态保存的较适温度,3号液为优等液,其中3号液在15℃精子的存活时间为105±10h,与对照液在15℃的保存效果差异极显著(p<0.01)。2、4、5号液是良等液,在15℃精子的存活时间是64±8h,与对照液在15℃的保存效果差异显著(p<0.05)。中等液为6号液,在15℃、20℃保存时与对照液没有统计学上的差异(p<0.05),在其他2种温度保存时不及对照液。7、8号液为差等液,在15℃保存时与对照液差异不显著(p<0.05),在其他3种温度时不及对照液。