猪的繁殖调控技术(三)

<正>(续上期)第四讲诱发分娩与定时分娩技术诱发分娩是指在母猪妊娠后期的一定时间内,通过药物处理,人为地使母猪终止妊娠,并产出正常的仔猪。诱发分娩技术,可以准确地使母猪在特定的时间范围内分娩,因此也可称为定时分娩。     

野猪胚胎移植研究初报

野母猪卵巢内有数万个原始卵泡,性成熟后,每个(季节性发情)性周期只有3～6个原始卵泡发育成熟。野母猪一生有效繁殖期约为10年,一般产仔5～6胎,一生产仔猪约为30～60头,可见野母猪原始卵泡的利用率是较低的。对野母猪的繁殖而言,如何充分挖掘其繁殖潜力,繁殖更多的野猪后代值得     

猪微注射基因导入系统影响受体受孕率及产仔率的几个因素

在应用显微注射、胚胎移植系统技术，进行猪ＯＭＴ／ＰＧＨ基因导入的研究中，对移入受体的胚数，ＰＭＳＧ处理受体以及不同的移植方法（自体移植与异体移植）等影响受体受孕率及产仔率的因素，进行了试验分析，结果表明：（１）移入受体的注射胚数分别为１０—１９枚、２０—２９枚、３０枚以上时，其受孕率为４５．５％、６４．７％和７１．４％，产仔率为８．０％、１９．６％和１４．５％，以移入２０—２９枚效率最高；（２）用ＰＭＳＧ对受体母猪做同期发情处理，其受孕率和产仔率比选择自然发情的受体分别下降２５％和８．５％；（３）采用自体移植的方式，在移入胚数基本相同的情况下（１５枚左右），比异体移植的受孕率和产仔率分别提高１４．３％和６．４％。     

影响小鼠超数排卵的若干因素

分析了激素剂量、激素注射间隔时间、发情周期、季节和温度等因素对小鼠超排效果的影响。结果表明:PMSG与HCG剂量为10IU时,见栓小鼠平均获卵数(39.6枚),显著高于5IU(27.2枚)和15IU(25.5枚)激素剂量;PMSG与HCG注射间隔时间46h与48h见栓小鼠平均获卵数(分别为35.7枚和38.0枚)差异不显著;当激素注射时间间隔为50h时,见栓小鼠平均获卵数(20.3枚)显著下降;发情周期不同阶段开始超排效果不同,发情前期开始超排,其见栓率(82％)、见栓小鼠平均获卵数(37.9枚)均显著高于其他情期;当环境温度维持在(20±5)℃时,不同季节小鼠超排效果无显著差异;冬季鼠房温度在(20±2)℃时,小鼠超排见栓率(77％)和见栓小鼠平均获卵数(33.2枚)均极显著高于环境温度为(10±2)℃的超排效果。     

两种鉴定奶牛胚胎性别方法的比较

用LAMP法和PCR法对牛白细胞及奶牛鲜胚进行系统的性别鉴定比较。发现两种方法相同点是：灵敏度及准确性几乎相当,且都出现了一定数量未检出的样品;不同点是：LAMP法检出时间为1h．而PCR法为2h,LAMP法检出使用成本比PCR法高5～10倍,并且操作条件比PCR法要苛刻得多。     

"益福"生物饲料的饲用效果

68头50日龄大白猪仔猪,随机平均分为两组(试验组和对照组),采用相同饲料,试验组另加1％的“益福”生物饲料,对照组不加,试验期为60d。结果:①两组猪增重没有明显差异(P>0.05);②试验组每增重1kg比对照组少耗料0.24kg,即饲料转化率提高4.5个百分点;③益福生物饲料可使断奶猪的发病率降低26.3个百分点。     

H6N2亚型禽流感病毒血凝素基因的克隆及其序列分析

设计特异引物,采用RT-PCR技术,成功从本实验室分离、保存的H6N2禽流感病毒毒株(HB 2002)中克隆到血凝素基因(HA)序列,该克隆基因全长1 714 bp,提交GenBank,获得登录号DQ 285546.同部分H6,H5,H7,H9亚型禽流感病毒HA基因序列分析表明,该基因核酸、氨基酸序列与A/duck/Hainan/4/2004(H6N2),A/duck/Hong Kong/3600/99(H6N2)毒株有99%的相似性;分子进化分析结果显示,该基因与此2毒株亲缘关系最近.由该克隆核酸序列推导的HA蛋白共566个氨基酸,该蛋白同其他H6亚型AIV的HA蛋白有相同裂解位点序列即PQIETR↓ G,无高致病性毒株典型的裂解位点特征,因此,初步判定毒株HB 2002为低致病性禽流感病毒.     

异种器官移植转基因猪检测系统的建立

以PCR、免疫荧光、细胞毒试验在DNA、表达、功能水平对转hDAF基因猪进行了检测。结果表明：转基因猪的整合率为19．35％（18／93）；在14头转基因阳性猪中，有7头动脉肌肉层表达了外源hDAF基因，6头猪的外源基因表达产物可以抑制猪淋巴细胞的裂解。     

转基因家畜安全性的解决方案

建立安全的转基因家畜生产技术体系是保障人体健康和动物安全、保护生态环境、促进农业转基因生物研究和产业化的需要.从食品安全、环境安全以及家畜自身安全等3个方面分析了转基因家畜各生产环节可能影响安全性的诸因素,并从技术和管理的角度提出了解决方案.     

携带人血清白蛋白cDNA的逆转录病毒质粒载体的构建

采用粘平端定向基因克隆技术,成功地构建了携带ＨＳＡｃＤＮＡ基因片段的重组逆转录病毒质粒载体ＧＩＮＨＳＡａ。经限制性酶切鉴定和菌落原位杂交证明ＨＳＡｃＤＮＡ已克隆到Ｇ１Ｎａ当中并得到９个重组病毒质粒载体阳性克隆。