长白专门化品系W52系的选育

2001年从法国伊彼得种猪优选公司引进长白公猪19头、母猪78头,2002年从北京养猪育种中心引进法系长白公猪8头、母猪210头,组建基础群,采用开放式继代选育法,经过14年选育得到W52系,并培育成具有生长速度快、体型高长、产仔数高的特点,适合作为大体重上市配套肉猪的母系父本使用。     

大白专门化品系W62系的选育

2001年从法国伊彼得种猪优选公司引进的大白公猪23头、母猪115头,同年从北京养猪育种中心引进的法系大白公猪6头、母猪78头,合并组成基础群,在清远原种场进行选育。采用开放式闭锁繁育方法,期间引入外血,优化血缘血统,加强种猪体型、繁殖性能的选育。经过近10年的选育,培育成了W62系,具有体型高长、产仔数高的突出特点,适合作为高产和大体重上市配套系。     

体细胞克隆猪繁殖性能及后代生长性能评估

本文旨在探讨克隆种猪与供体猪在繁殖和遗传性能的关系,评估体细胞克隆公猪在保存优良基因和商品猪生产中的应用。克隆皮杜公猪,检测其精液质量相关指标,比较克隆公猪、供体公猪与配母猪的窝产总仔、活仔数等指标,并对两者后代进行生长性能测定。结果表明,与供体猪相比,克隆猪及后代在各项检测指标中均无显著差异,说明克隆猪具有正常的繁殖性能,且保留了供体优秀的遗传性能,可以作为优秀种公猪进行生产应用。     

定时输精技术对杜洛克母猪繁殖性能的影响

本文旨在探索定时输精技术对杜洛克母猪繁殖性能的影响。在温氏种猪公司华东某猪场,对杜洛克正常发情后备母猪、无情期后备母猪及断奶母猪使用定时输精技术后,测定其繁殖性能。试验结果表明采用定时输精技术,可以一定程度上提高正常发情后备母猪以及断奶母猪的发情率、配种率、参繁受胎率、参繁分娩率以及繁殖效率,同时对无情期后备母猪也有一定的促进作用,可使其达到4.06头的繁殖效率。定时输精技术可以在一定程度上提高杜洛克母猪的繁殖性能。     

背膘损失对二胎母猪繁殖性能的影响

本文旨在评估一胎转二胎背膘损失对二胎母猪繁殖性能的影响,计算母猪背膘损失,并分析繁殖性能差异。结果表明：一胎转二胎背膘损失超过2 mm会显著降低二胎母猪的总产仔数,一元线性回归分析得出一胎母猪的临产背膘不宜超过18 mm。     

温氏WS501配套系母系种猪测膘调料效果

本文旨在研究母系种猪测膘调料的效果。开展为期1年的母系种猪测膘调料工作,同期对比繁殖性能变化。结果表明,测膘调料后可以实现精准喂料、合理控制母猪体况、提高母猪繁殖性能,从而提高猪场效益。     

杜洛克母猪繁殖性状遗传参数估计

本研究旨在分析某杜洛克群体包括总产仔数（TNB）、产活仔数（NBA）、健仔数（NHB）、弱仔数（NWB） 4个繁殖性状的遗传参数。利用R软件对影响杜洛克猪繁殖性状的固定效应进行方差分析，并利用DMU软件计算了繁殖性状的遗传参数。结果显示：TNB、NBA、NHB和NWB的遗传力分别为0.082±0.0085、0.075±0.0082、0.066±0.0075和0.029±0.0075；此外，TNB与NBA、NHB和NWB的遗传相关变化范围是0.32～0.93。可见，在该群体中上述繁殖性状均为低遗传力性状，且遗传趋势分析表明，该杜洛克群体的母猪繁殖性状可能未经过系统的遗传改良，现有遗传进展可能与杜洛克猪生长性状的协同选择相关。本研究旨在为杜洛克猪的繁殖效率改良提供参考，为终端父本本土化贡献力量。     

初生和有效乳头数与生产性状之间的相关性分析

本研究旨在评价在独立淘汰方法下初生和终测(有效)乳头数性状是否受到其他生产性状选择的影响。实验选取某大白猪核心育种场约6年的乳头数性状和主要生产性状数据,利用DMU软件和单/双动物模型计算乳头数性状的遗传力及其与主要生产性状之间的遗传相关,并作遗传趋势图。结果表明:在独立淘汰法下,初生乳头数可能因表型收集不准确而存在隐患;初生和有效乳头数遗传力分别为0.38和0.23,为中等遗传力性状;总产仔数和健仔数与乳头数性状呈弱遗传负相关(约-0.15左右),对产仔数性状高强度选择会对乳头数呈不利影响;对背膘厚和体长的选择会对乳头数有利。因此,从长远来看,在母系猪育种中,可能会由于对产仔数性状的高强度选育使母猪泌乳性能降低,提高仔猪饲养难度。     

黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因(bgl1)的克隆及其在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中的表达

β-葡萄糖苷酶是纤维素酶系三大成员之一,被认为是纤维素糖化的限速酶。本研究克隆黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因(bgl1),并在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中进行表达分析。以GenBank上黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因(bgl1)序列为模板,设计特异性引物,从黑曲霉(Asperjillus niger)基因组DNA中扩增目的片段,通过SOE-PCR的方法将猪腮腺分泌蛋白信号肽序列sp和bgl1相连,成功构建分泌型真核表达载体pc6-sp-bgl1,利用脂质体介导法瞬时转染哺乳动物CHO细胞,通过RT-PCR和Western blot检测,最后通过DNS(dinitrosalicylic acid)法测定表达产物酶学活性。PCR扩增得到的目的序列与文献报道序列的相似性为91%,预测的蛋白氨基酸序列相似性为99%。RT-PCR和Western blot检测证明,外源基因bgl1在CHO细胞中得到表达;分泌到细胞培养上清中的重组蛋白对水杨素的水解活性为1.74U/mL,说明重组蛋白具有β-葡萄糖苷酶活性。本研究克隆得到黑曲霉bgl1基因并在哺乳动物CHO细胞中进行表达,为β-葡萄糖苷酶在单胃动物中的利用提供了基础研究资料。