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金针菇杂交菌株的同工酶标记与菌株特性 总被引:8,自引:0,他引:8
采用垂直平板板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法,利用酯酶同工酶谱和可溶性蛋白PAGE表型的差异,对金针菇的杂交后代作了遗传分析和鉴定。结果表明,金针菇杂交亲本及其后代抽工酶箐型表现明显的多型性。4个杂交菌株的同工酶亲本有较明显的差异。2处生化(EST,PRO)标记在杂交菌株中均表现有不同程度的遗传互补性,并有新的酶带产生。结合同工酶酶谱和标记杂合位点数目对杂种优势可进行早期预测和栽培验证。 相似文献
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本文报道了农抗SH—62产生菌原生质体再生菌株的筛选和再生菌株R—4的发酵规律。试验表明,通过摇瓶的初筛和复筛,从活性比出发菌株要强的202株再生菌株中,找出R—4、R—66和R—72三株活性最强而又稳定的再生菌株。在再生菌株R—4的发酵试验中,选出了该菌株的最佳发酵培养基为1号培养基,并证明这个菌株对溶氧量并不敏感,在偏碱条件下有利于生长和产素,发酵周期为72小时等最适发酵条件。 相似文献
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猪接触传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起猪的一种重要呼吸道传染病.本病自1957年由英国人Pattison等首次报道以来,至20世纪80年代已在世界广泛流行,尤其是与猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)并发时,更加剧了猪肺部和胸腔的病变,使保育猪的死亡率上升达30%~40%.近年来国际公认其为危害养猪业的重要传染病之一,在我国许多地区逐年上升,给养猪业造成惨重的经济损失.为了弄清锦州地区猪接触传染性胸膜肺炎的流行情况,从流行地区分别进行流行病学调查及采集病料,进行一系列的生化试验和血清学试验,检测鉴定,探讨锦州地区猪接触传染性胸膜肺炎的发生与流行规律,以便制定科学合理的预防和控制方案. 相似文献
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10株牛源非结核分枝杆菌16S rRNA基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究应用结核分枝杆菌的16S rDNA序列分析方法,鉴定非结核分枝杆菌菌株。应用PCR方法从10株牛源非结核分枝杆菌中扩增16S rDNA基因5'端片段并测序。用DNA分析软件将所获得的序列与GenBank中分枝杆菌序列相比较,计算种间相似性,构建系统发育树,对菌株进行分类与鉴定。结果显示,10株牛源非结核分枝杆菌中浅黄分枝杆菌1株;偶发分枝杆菌1株;母牛分枝杆菌2株;新金色分枝杆菌4株;另有2株N8和N9分别与新金色分枝杆菌和偶发分枝杆菌有较好的亲缘关系。检测结果提示,非结核分枝杆菌在牛群中存在应引起重视,而且它们对人畜的致病性需要进一步研究,以便采取有效的防制措施确保人类及畜群的健康。 相似文献
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