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81.
采用PCR技术,获得含粪产碱菌nifH基因启动子的0.6kbHind-Ⅲ-BamHI的扩增片段,核苷酸序列分析结果表明,该PCR产物的序列与已报道的模板nifH启动子序列完全一致。通过两轮基因连接、转化和筛选,获得nifH启动子与gusA正向连接的融合基因表达载体pTGY7。经三亲结合将pTGY7导入粪产碱菌中,证明该融合基因能在结合子中正常表达。采用融合基因表达的组织化学定位方法,研究粪产碱菌在 相似文献
82.
盐地碱蓬人工栽培与品系选育初报 总被引:12,自引:0,他引:12
人工栽培盐地碱蓬及高产品系选育试验研究表明 ,人工栽培盐地碱蓬可提高产量 1~ 2倍 ,且碱蓬产量随土壤盐度的提高而逐渐下降。无灌水条件下采用一定矿化度的盐水过量灌溉 ,可有效提高碱蓬产量。黄河三角洲地区人工栽培碱蓬适宜采收时间为 10月 2 5日左右。选育高产变异碱蓬个体比普通单株产量提高 2~ 3倍。 相似文献
83.
固氮粪产碱菌胞外多糖的理化特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
EPS结构分析表明,EPS突变株及工程菌株的糖骨架结构与野生型菌株相比有差异,尤其是ntrC-nifA基因结合子A1532的糖骨架结构明显不同于其它菌株,各个菌株之间,其侧链基因均稍有改变。ETIR证实,各个菌株EPS中蛋白构象存在差异,EPS中均有丰富的β折叠构象。EPS丰富型突变株中无规卷曲构象所占比例较大,而野生型菌株中EPS则没有无规卷曲构象。 相似文献
84.
85.
应用A.brasilense sp7的exoC基因为探针,发现A.faecalis A1501具有与A.brasilense Sp7 exoC基因同源的基因。A.brasilense exoC基因能恢复A.faecalis EPS缺陷型(EPS^-)突变,表明粪产碱菌EPS的产量为exoC基因产物所调控。本工作已获得类似A.brasilense Sp7的exoC-like基因的克隆 相似文献
86.
HPLC测定狼牙刺不同组织器官中氧化槐果碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了采用高效液相色谱法测定狼牙刺Sophra viciifolia中氧化槐果碱含量的方法:色谱柱为ZORBAX C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相0.04 mol/L磷酸溶液(pH值1.8)-甲醇(体积比90∶10);流速1.0 mL/min;检测波长220 nm;柱温20 ℃。测定了狼牙刺不同组织器官中氧化槐果碱含量,结果表明:狼牙刺植物花蕾中氧化槐果碱含量最高,达2.114%,其次是幼果、种子、花、叶、当年生幼茎,氧化槐果碱含量分别为1.735%、1.651%、1.615%、0.540%和0.244%,多年生茎含量最低,只有0.045%。该结果对狼牙刺资源的开发利用及生态保护具有积极意义。 相似文献
87.
野生大豆碱胁迫反应的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
从吉林省白城市盐碱地采集了野生大豆Glycine soja 345份,用不同盐碱化程度的盐碱土从播种开始胁迫,随着盐碱胁迫程度增加,发芽率和株高逐渐降低,pH值为9.02可抑制50%野生大豆的萌发和生长。用浓度为0、50、75、150、300、500 mmol/L的NaHCO3胁迫3周龄幼苗,浓度为0、50 mmol/L时幼苗可以正常存活,浓度为75、150、300、500 mmol/L时幼苗分别于19、6.5、3、0.5 h左右开始萎蔫。筛选能够在pH值9.0的盐碱土中发芽、生长、开花、结实的野生大豆材料,选择其中发芽率和结实率均较高的9份材料,测定了叶绿素含量、相对电导率和丙二醛含量,编号为G07048、G07092和G07256的3份材料在胁迫前后3个指标差异不显著,具有较强的耐盐碱能力。 相似文献
88.
为提高玉米皮中阿拉伯木聚糖的得率.在考察温度、时间、碱液浓度和料液比4个单因素对阿拉伯木聚糖得率影响的基础上.采用正交试验对阿拉伯木聚糖的碱提工艺条件进行了优化。结果表明,在提取温度80℃、时间4h、NaOH浓度0.3mol/L、料液比1:30的条件下.阿拉伯木聚糖的得率达到最大值24.57%。 相似文献
89.
建立了反相HPLC法检测白屈菜碱含量的色谱条件,运用正交试验,分别以浸膏重量和白屈菜碱含量作为评价指标,考察了热浸和超声波两种醇提工艺的提取效果。运用SPSS14.0软件对结果进行分析,得到优化的提取工艺如下:以白屈菜浸膏为目标物质时,热浸提取法提取效率优于超声波提取法,且差异达到极显著水平,其提取条件为65%乙醇,料液比1:20,提取温度80℃,提取时间2h;以白屈菜碱为目标物质时,超声波提取法效果优于热浸提取法,差异极显著,其提取条件为95%乙醇,料液比1:10,提取温度50℃,提取时间0.5h,提取频率为85Hz。 相似文献
90.
RP-HPLC法测定博落回总碱中白屈菜红碱含量的方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
建立博落回总碱中白屈菜红碱的RP—HPLC含量测定方法。采用日本资生堂ODS—MG C18液相色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(45:55)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;检测波长270nm;流速为1.0mL/min。结果显示,白屈菜红碱峰形对称,拖尾因子低于1.5;在0.1μg~0.9μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);在80%、100%、120%三种添加水平下的平均回收率分别为97.4%(RSD:0.7%,n=3)、98.6%(RSD=0.1%,n=3)、99.5%(RSD=0.8%,n=3)。利用该法测定博落回总碱中的白屈菜红碱,结果准确度高、精密度好,可作为博落回总碱的质量控制方法。 相似文献