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HPLC测定狼牙刺不同组织器官中氧化槐果碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了采用高效液相色谱法测定狼牙刺Sophra viciifolia中氧化槐果碱含量的方法:色谱柱为ZORBAX C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相0.04 mol/L磷酸溶液(pH值1.8)-甲醇(体积比90∶10);流速1.0 mL/min;检测波长220 nm;柱温20 ℃。测定了狼牙刺不同组织器官中氧化槐果碱含量,结果表明:狼牙刺植物花蕾中氧化槐果碱含量最高,达2.114%,其次是幼果、种子、花、叶、当年生幼茎,氧化槐果碱含量分别为1.735%、1.651%、1.615%、0.540%和0.244%,多年生茎含量最低,只有0.045%。该结果对狼牙刺资源的开发利用及生态保护具有积极意义。 相似文献
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长爪沙鼠种群动态预测模型的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
对1988~1995年在位于腾格里沙漠西南缘的甘肃武威东沙窝地区,逐月调查的长爪沙鼠种群密度及繁殖状况的数据进行了分析整理,并利用灰色系统理论,对长爪沙鼠(MerionesunguiculatusMilne-Edwards)的种群密度及各种因素进行了灰色关联分析,同时建立了GM(1,1)动态模型2个,GM(1,3)模型1个,来探讨长爪沙鼠数量预测的新途径。 相似文献
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于1988-1995年在四川省甘孜州西渠县西区的高原草甸调查420个样方,共捕高原鼠兔1049只,对其年龄结构、性比、繁殖指数及种群密度进行了分析,经相关分析提出了种群数量的动态模型,对高原鼠兔种群数量进行回测和预测的准确率达76%以上。同时对高原鼠兔的繁殖特点作了分析。 相似文献
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改造鼠荒地,改善草原生态环境 总被引:10,自引:5,他引:5
鼠荒地是害鼠破坏草原植被以后形成的次生裸地。在鼠荒地上 ,原生植被破坏率达80 %~ 90 % ,并滋生一、二年生杂草 ,植被稀疏 ,群落结构简化 ,植被盖度不及 10 % ,地上植物量为37.5~ 152 .5kg/hm2 。土壤侵蚀严重 ,地表形态支离破碎 ,并出现沙化特证 ,对周边草场构成沙尘暴和扬沙威胁。进一步对鼠荒地的发生与发展、鼠荒地的生态环境特征等问题作了深入论述 ,并针对鼠荒地提出了几项有效的改造措施。 相似文献
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高尔夫球场草坪地下害虫蛴螬的研究 总被引:6,自引:2,他引:4
本研究以北京市昌平县国际高尔夫球场为试验基地 ,依不同的植被种类及管理水平 ,将该球场划分为 3个区 :草坪区 (球道和高草区 )、水域区和林灌区。对高尔夫球场这一特殊生态系统中蛴螬 (White grub)的种类、种群动态及空间生态分布进行了系统的调查和分析研究。据调查 ,共有 7个属、13个种 ,分别属于丽金龟科 (Rutelidae)和鳃角金龟甲科 (Melolonthidae) ;在草坪草全年的生长期中 ,蛴螬种群动态数量有 2个高峰期 :5月上旬至 6月上旬和 8月下旬至 9月中下旬 ;蛴螬种群数量变化的年际间无差异 ,高水平的草坪管理措施对蛴螬种群数量的增长具有一定的控制作用。春季是防治蛴螬的最佳时期 ,高草区、结缕草草坪、槐树林是防治的重点区域。 相似文献
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为筛选出安全有效的除草剂 ,分播后萌前和成坪时期 ,在室内和田间试验条件下研究了几种除草剂对马唐和稗草的防效 .结果表明 ,播后萌前施药 ,果尔 0 .75kg/hm2 、恶草灵 3 .0 0kg/hm2 和丁草胺在 1.0 0kg/hm2 用量下可以抑制马唐和稗草的萌发或杀死其幼苗 .在已成坪的草坪上 ,恶唑禾草灵的用量为 0 .0 7,0 .15 ,0 .3 0kg/hm2 ,拿扑净 0 .3 0kg/hm2 ,敌稗 1.5 0kg/hm2 ,可以有效防除苗期的马唐、稗草 . 相似文献
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高原鼠兔的精确性可持续控制技术研究——-几种杀鼠剂的对比试验 总被引:1,自引:0,他引:1
于2007年4-5月份在甘肃肃南县对防治高原鼠兔精确用药进行试验,将5种常见杀鼠剂的推荐用药浓度、用药量按等比级数增、减剂量进行插组,作正交对比试验,结果表明,推荐用药浓度、用药量和饵料种类与调整后的用药浓度、用药量和饵料种类对高原鼠兔的灭洞率有一定的差异性。影响灭洞率的主、次因子顺序是:杀鼠剂>用药浓度>投饵量>饵料种类。以防效为评价指标,5种参试杀鼠剂的排序为:大隆(83.9%)>D 型肉毒梭菌生物毒素(82.6%)>溴敌隆(79.4%)>C 型肉毒梭菌生物毒素(75.0%)> 敌鼠钠盐(68.9%)。最佳处理组合是:1)用0.15%的D 型肉毒梭菌生物毒素、小麦饵料、25 粒投饵量;2)0.01% 大隆、青稞饵料、5g投饵量;3)0.01% 溴敌隆、小麦饵料、3g投饵量。 相似文献
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[目的]研究甲基化修饰对遗传基因调节的作用。[方法]利用拟南芥RNA反转录得到的cDNA序列为模板,克隆出SUVH6-SRA基因,并成功构建了含有SUVH6-SRA基因的表达载体pMAL-c2P-SUVH6-SRA,然后将pMAL-c2P-SUVH6-SRA质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达带有MBP标签的SUVH6-SRA融和蛋白。[结果]pMAL-c2P-SUVH6-SRA克隆在转化到大肠杆菌BL21(DE3)后,在37℃条件下,经过终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导,大肠杆菌BL21(DE3)能够获得大量可溶性MBP-SUVH6-SRA融和蛋白并顺利表达,SDS-PAGE显示诱导表达的融和蛋白相对分子质量为66.0 kDa左右,与预测的结果相吻合。[结论]在MBP与目的蛋白之间引入了PPE酶切位点,可使MBP和SUVH6蛋白分离,并在使用MBP亲和层析和PPE酶切后,获得了纯度较高的SUVH6蛋白,表明成功构建了SUVH6-SRA-MBP融和蛋白原核表达系统。 相似文献