数字经济下特色农产品网络营销现状、存在问题及对策

在数据信息技术以及互联网技术逐步成熟并且实际应用领域逐渐扩展的基础之上,电子商务行业的建设与发展也更加地趋向现代化,最大程度地促进了我国数字经济领域的建设与发展。选择从线下销售模式转变为线上销售模式的产品种类越来越具有多样性。国内农业生产领域,为了更好地顺应数字经济时代的建设与发展趋势,越来越多的农业从业人员选择将特色农产品与数字经济进行充分融合与创新,采用网络营销的模式,创新性地实现对特色农产品的推广和宣传。本文主要针对数字经济背景之下特色农产品网络营销的现状以及特色农产品网络营销创新实践过程当中存在的显著问题进行深层次地挖掘和分析,并提出具有科学性和可行性的优化对策,针对性地提出国内农业生产领域特色农产品网络营销的改善措施,以促进我国农业领域更先进化的建设和发展。     

微生物菌肥在红江橙育砧木苗中施用试验初报

提倡使用微生物菌肥是我国农业实现化肥农药"双减"增效目标的重要措施。2017年6月,广东省湛江农垦科学研究所承接了广州睿烨资产管理有限公司提供的系列微生物菌肥的施肥试验。试验在红江橙育砧木红桔苗上使用,分5个处理在3个不同时间进行3次喷施。调查指标项目有株高、茎粗和达芽接标准率,叶色、抗病性等。试验结果初步表明,微生物菌肥和海藻菁华素两种配比按一定浓度兑水稀释液喷施红桔苗木叶面,具有促进苗木生长和增粗作用。经成本效益分析,每亩可增加育苗收益1720元,效果较为显著。     

石栗树腋芽外植体消毒方法的筛选

[目的]筛选石栗树腋芽外植体的消毒方法,解决石栗组织培养中大田外植体污染问题,提高石栗组织培养的成活率.[方法]设计3因子3水平的正交试验,3因子分别是自来水冲洗、0.1% HgCl2和10% NaClO3溶液;3水平是自来水冲洗时间分别为60、120、180 min,0.1% HgCl2溶液浸泡时间分别为0、8、16 min,10% NaClO3溶液浸泡时间分别为0、12、24 min.观察9种处理后石栗枝条表面消毒效果.[结果]自来水冲洗120 min,0.1% HgCl2溶液浸泡16 min,10%NaClO3溶液浸泡24 min,可使污染率降到最低,为16.67%,而诱导愈伤组织成功率达到80.00%.[结论]石栗外植体灭菌的最佳组合能在外植体的承受范围之内使污染率降低到16.67%;在低温干燥和树龄小的植株上取材,污染率较低.     

鳖源格氏乳球菌的分离及鉴定

从病死的黄沙鳖分离出3株细菌,通过对菌株的形态、培养特征、生理生化特征研究以及16SrDNA序列分析,结果表明,3株分离菌均为乳球菌属的格氏乳球菌。对健康白兔和鳖的人工感染试验,表明所分离鉴定的格氏乳球菌对鳖有致病性;药敏试验结果显示,在供试10种抗菌素中,对头孢哌酮等4种药物高敏,对恩诺沙星等4种药物中敏,对多粘霉素B等2种药物耐药。     

科技学术期刊满足读者需要的编辑对策

分析了科技学术期刊的读者需要,论述了科技学术期刊在编辑流程中满足读者需要的对策。认为科技学术期刊的读者需要主要是科学研究的信息需要。科技学术期刊编辑应注重追求信息的价值性,编辑加工突出信息的彰显性,编排设置注意信息获取的便利性,以使读者充分获取所需信息。     

过表达TaPK-R1基因增强了小麦对纹枯病的抗性和耐冻性

小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)和倒春寒是小麦生产中重要的生物和非生物胁迫因子,本研究目的是利用转基因技术改良小麦的纹枯病抗性和耐冷性。利用构建的转基因载体pAHC25-MYC-TaPK-R1,通过基因枪介导法,将小麦AGC蛋白激酶基因TaPK-R1导入春小麦品种扬麦20,获得TaPK-R1过表达的转基因小麦。对T1至T4代植株进行PCR、RT-PCR、qRT-PCR、Western blot分析,筛选到3个转基因小麦株系,外源TaPK-R1基因能够在其植物体内遗传和超量转录,并翻译成蛋白质。利用致病力不同的R. cerealis菌株R0301和WK207,分别对3个转基因株系T1至T2代和T3至T4代进行纹枯病抗性鉴定,发现TaPK-R1过量表达提高了转基因小麦的纹枯病抗性,3个转基因株系各世代的纹枯病平均病级为1.16~2.11, 病情指数为23.20~42.10,而对照扬麦20的纹枯病病级为2.55~3.60,病情指数为51.00~72.00。用?9℃低温处理三叶一心期小麦幼苗24 h,对照扬麦20的存活率为17%,3个转基因小麦株系的存活率分别为52%、79%和96%。上述结果表明,TaPK-R1过量表达能显著增强小麦对纹枯病的抗性及对冻害的耐受性, 所获得的3个转基因小麦株系可作为潜在的抗源材料。     

猪链球菌2型广西分离株毒力基因表型分析

【目的】了解广西致病性猪链球菌2型（SS2）菌株的毒力基因表型,为广西SS2的防制提供分子生物学依据。【方法】应用PCR技术对分离自发病猪的SS2菌株进行荚膜多糖糖基转移酶基因（CPS2J）、溶菌酶释放蛋白基因（MRP）、细胞外蛋白因子基因（EF）、溶血素基因（SLY）和谷氨酸脱氢酶基因（GDH）5种毒力基因检测。【结果】60%菌株的基因表型为CPS2J＋/MRP＋/EF＋/SLY＋/GDH＋,30%为CPS2J＋/MRP＋/EF＋/SLY-/GDH-,10%为CPS2J＋/MRP＋/EF＋/SLY-/GDH＋。【结论】CPS2J＋/MRP＋/EF＋/SLY＋是广西致病性SS2菌株的主要基因表型,与从江苏、四川SS2疫区分离获得的菌株基因表型一致,今后应加强对SS2毒力基因的监测,严防SS2疫情暴发。     

鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性研究

为了解广西鸭疫里默氏杆菌病的发病情况、流行血清型及其病原菌株的耐药情况,从广西不同地区20多个发病鸭场的病料中分离出36株疑似鸭疫里默氏杆菌（RA）,经细菌培养特性、形态特征、生理生化特性鉴定,确定为RA。采用玻片凝集试验和试管凝集试验进行血清型鉴定,结果表明,广西RA分属于1型、2型和3型3个血清型。药敏试验结果表明,有70.0%以上RA分离株对头孢三嗪、先锋霉素V、头孢西丁、头孢拉定、呋喃妥因、氟苯尼考等6种抗生素高度敏感,但所有分离株对23种抗生素均存在耐药性,其中对强力霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那的耐药菌株比例达到100.0%。     

鸭疫里氏杆菌油乳剂三价灭活疫苗的研究

为了更有效地控制鸭疫里氏杆菌病的流行,选择鸭疫里氏杆菌3个不同血清型流行菌株GXRA01、GXRA07和RAGX09制备油乳剂三价灭活疫苗。对疫苗进行免疫接种剂量试验、安全性检验、免疫效力检测以及保存期试验。结果表明,疫苗安全有效,每只雏鸭颈部皮下注射0.5 mL,能抵抗鸭疫里氏杆菌的攻击,免疫保护期为50 d,4℃~8℃疫苗保存期为6个月。研制的鸭疫里氏杆菌油乳剂三价灭活疫苗具有良好的安全性和免疫原性。     

“互联网+”时代下农业经济发展浅析

农业在我国经济发展中占有举足轻重的地位。目前,我国在农业方面处于全球中相对落后的状况,农业发展急需转变、改革,急需进一步加快农业经济转型。在"互联网+"的影响下,"互联网+农业"已经成为当代农业发展的必经之路,利用互联网的思维与技术,加快改革农业生产模式已成为农业发展的必经之路。基于此,就"互联网+"时代下推动农业经济的发展进行探讨。