以聚乙二醇为核聚酰胺-胺树枝状大分子对血液影响的实验研究

目的观察以聚乙二醇为核聚酰胺-胺树枝状大分子对血液性质的影响.方法凝血实验、血沉实验、溶血实验.结果该物质有明显抑制凝血作用,加速红细胞的沉降率,不影响红细胞脆性.结论各整数代树枝状大分子对血液性质的影响与聚乙二醇具有较好的一致性.     

切花采后生理变化

在世界花卉及观赏植物生产中，切花占有极其重要的地位。由于切花是鲜活的园艺产品，采后仍进行生命活动，但贮藏和观赏寿命有限，因而切花的采后生理生化变化及保鲜技术是园艺学研究中较为活跃的领域。多年来国外对引起切花衰老、枯萎的原因及延缓衰老及保鲜的途径进行了很多研究，我国近年来在采后生理及保鲜方面也进行了广泛的研究。     

毛地黄叶组织培养中光质对大分子物质含量及过氧化物酶同工酶酶谱的影响

光质不仅对毛地黄(Digitalis purpurea)叶愈伤组织的生长及器官发生有影响,同时也显著地影响了组织培养物中多糖类、蛋白质、DNA、叶绿素等生物大分子物质的含量。白光中蛋白质和叶绿素含量均较高,而蓝光、黑暗却抑制蛋白质的合成。生长值较高的绿光中含糖量较少,而生长值较低的黑暗中却有较多的糖。由此设想,光质对组织培养的影响与光合作用并无直接关系,光质可影响糖的转化过程,从而影响光形态建成。DNA 含量随光质的不同也有很大差异,并与生长值之间存在着显著的负相关。过氧化物酶活力测定表明,其比活力与形态发生有关,正处于器官发生高峰期的白光、黑暗、红光处理中,酶的比活力较高,而已有大量芽产生的黄、绿光处理组,其酶比活力较低。同工酶酶谱分析结果表明,黑暗中比有光条件下多一条 Px4谱带,各种光质既可影响到 Px1—3酶谱带的出现,也可影响各条带的宽窄和颜色深浅。这说明,光质对组织培养的影响,不但反映在基因的顺序表达水平上,而且也可作用在转录后的过程中。     

树枝状管网无量纲水力瞬变分析

以流体水力瞬变理论为基础,研究了树枝状管网中的水力瞬变问题。应用特征线法,建立了无量纲形式的水力瞬变数学模型。摩阻项按Q2-m考虑,采用有限差分法构造出差分方程,并进行了数值求解。利用计算实例对无量纲流量、波速、管径及管长等影响因素进行了分析,结果表明,任何微小变化都可能引起计算点压力的剧烈变化。     

细胞分裂素对蝴蝶兰体细胞胚诱导及大分子代谢研究

以含6 BA、2,4 D培养基诱导蝴蝶兰外植体。6 BA可从嫩茎切块诱导出胚性愈伤组织,细胞富含淀粉粒,而2,4 D或2,4 D加6 BA诱导得到的愈伤组织不能分化。6 BA易于从嫩叶切片诱导胚性愈伤组织,进行体细胞胚发生过程的显微观察。在6 BA诱导嫩叶切片外植体期间,DNA含量前期平缓上升,第25d后急剧上升。RNA含量开始诱导就上升,第11~18 d达到高峰。水溶性蛋白含量上升启动稍晚,在第25 d达到高峰。     

克氏原螯虾生殖系统组织化学研究

利用组织化学方法研究克氏原螯虾生殖系统细胞内生物大分子的分布与变化。精巢、卵巢在生殖细胞发育过程中,DNA含量变化不大,RNA的浓度略有降低,酪氨酸、精氨酸、色氨酸逐渐生成。输精管和射精管含有大量糖类和蛋白质,卵巢中蛋白质的含量随其发育则大量积累,氨基酸生成加强。     

养猪的公害问题及其对策

<正>1公害的定义一般所谓公害,那根据"公害对策基本法"规定,凡由于企业的活动及人的活动而产生的大气污染、水质污染、土壤污染,噪音、震动、地面下沉以及恶臭等直接影响人体健康和生活环境的均属公害。并且在公害法里,明确规定这些公害的防治是经营者的责任。公害关系法规中,与经营养猪有关的是"废弃物的处理及清扫法"、"防止水质污染法"、"防止恶臭法",这三个都是于1970年公布的。     

蜂蜜酒的研究进展

前言 蜂蜜的主要成分是葡萄糖和果糖,还含有丰富的酶类、有机酸、维生素、激素、蛋白质等高级营养成分。据医学记载：“蜂蜜有调脾润肺、滑肠止痛、补中益气、止咳解毒之功能,对胃肠燥结、大便不通、心腹痛等症有一定疗效”。蜂蜜中含有近20种氨基酸,营养成分丰富。由于蜂蜜具有如此丰富的营养成分,通过酵母菌的作用,促进大分子物质的转化,随着酒精度的不断上升,蜂蜜酒的小分子物质不断生成,     

载体浓度和感受态对大分子载体转化效率的影响

[目的]研究载体量和感受态对阳性克隆率的影响。[方法]利用引物拼接PCR技术,自行设计26条引物合成一个835 bp的目的基因,将该基因与约20 kb的大分子载体连接构成重组质粒。在1 500 ng目的基因底物量的基础上,设置50、100、150、200、250、300 ng 6个梯度载体量,得到的重组反应产物再转化入Top10F'、DH5α、Stbl3、Epi400、JM108、SCSI 6种不同的感受态中,组成36个试验组合。[结果]不同载体量阳性克隆率由大到小依次为200、250、300、150、100、50 ng,200 ng的阳性克隆率最高可达75%,平均达28.5%。不同感受态细胞阳性克隆率由大到小依次为Stbl3、Top10F'、DH5α、JM108、Epi400、SCSI,Stbl3在任何载体浓度下均高于其他感受态,平均阳性克隆率为42.4%。[结论]载体量和感受态均明显影响阳性克隆率,最佳组合为200 ng的载体分子量配合Stbl3感受态,阳性克隆率可达75%。     

大分子拥挤环境中溶菌酶的去折叠过程

【目的】研究不同大分子拥挤体系对盐酸胍诱导的溶菌酶去折叠过程的影响。【方法】以葡聚糖70(Dextran 70)、菲可70(Ficoll 70)、聚乙二醇2000(PEG 2000)作为大分子拥挤试剂,模拟体内高度拥挤的环境,用荧光相图法研究不同大分子拥挤试剂中,有无还原剂2-巯基乙醇存在时,盐酸胍诱导溶菌酶去折叠过程的变化及其特点,探讨大分子拥挤环境对蛋白质去折叠的影响。【结果】Dextran 70、Ficoll 70和PEG 2000 3种大分子拥挤试剂对溶菌酶活性几乎没有影响。无大分子拥挤试剂条件下,溶菌酶从天然态转变为去折叠态的过程中(盐酸胍浓度为0~6.0mol/L),当无还原剂2-巯基乙醇时,溶菌酶的去折叠过程符合"三态模型",有1个中间态;当存在还原剂2-巯基乙醇时,该变性过程则符合"二态模型",不存在任何中间态,溶菌酶可直接从天然态转变为去折叠态。溶菌酶在大分子拥挤体系中变性时,当不存在还原剂2-巯基乙醇,变性过程符合"四态模型",存在2个中间态;而当存在还原剂2-巯基乙醇时,变性过程则符合"三态模型",有1个中间态。【结论】通过添加大分子拥挤试剂,增加了溶菌酶变性过程的中间态,改变了蛋白由天然态到完全去折叠态的变性过程。