关于温江农民社会养老保险政策实施情况的调查

本文在对我国农村社会养老保险制度进行回顾的基础上.以"财政投入"和"宣传管理"为切入点.分析了温江农保的现状和存在的问题,并展开了对温江新农保政策改进方案的探讨.同时还针对农村养老保险存在的诸多问题提出了加强财政支持、加大宣传力度、理顺管理体制、增加农民收入、强化保险意识等对策与措施.     

不同生态条件下玉米高产群体质量指标的研究

采用正交设计方法，研究不同生态条件下不同玉米组合、不同行窝距、不同带距玉米群体结构主要质量指标与产量关系。结果表明：在高、中海拔区，贵毕３０３以每６６７ｍ２种植密度３４００～４４００株，贵毕３０１３５００～３８００株，黔西４号３０００～３６００株，毕单３号３０００～３３００株的群体结构较合理，其叶面积系数、干物质积累量、光合势、净同化率、总粒数等主要质量指标都比较理想，产量也高。同一玉米组合，叶面积系数、总粒数高海拔区较中海拔区大；群体干物质生产量高海拔区比中海拔区高１１．８８％～６９．０８％，但干物质向穗中转化率则是高海拔区（４６．３５％）小于中海拔区（５２．０３％）     

马达加斯加的农业

马达加斯加是印度洋中的一个岛国,面积62.7万平方公里(包括周围岛屿),海岸线约4000公里,位于南纬12°—25°,东径43°—50°,隔莫桑比克海峡与非洲大陆相望,离东非海岸400公里,为世界第四大岛。目前人口1120万,由18个部族组成。 马岛由火山岩构成,中部为海拔1000—2000米的中央高原,几乎纵穿整个国家,达     

新生代民工的彷徨与困惑

新生代进城民工都出生在上世纪80年代以后,年龄在18～25岁之间,76%未婚,以“三高一低”(受教育程度高,职业期望值高,物质和精神享受要求高,工作耐受力低)为特征。很多人是从学校毕业或辍学后直接外出的,基本上没有社会经验,也不是基于“生存理性”外出,而是更多地将流动视为改变生活方式和寻求更好的发展契机。但现实和理想之间的差距让他们感到了无所适从,这一社会问题值得关注     

蜻蜓凤梨的组织培养和快速繁殖

用蜻蜒凤梨短缩茎作植体培养，成功地建立了蜻蜓凤梨快速繁殖程序。蜻蜓凤梨短缩茎纵切块接种在ＭＳ培养基上诱导侧芽萌发；侧芽在ＭＳ＋６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代增殖效果较好；不定芽在ＭＳ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养上易生根。     

桑离体再生过程中内源激素变化的研究

植物离体器官发生是一个受多种因素调节的过程。实验结果表明 :桑子叶在培养 16d内 ,脱落酸 (ABA)随培养时间的增加而浓度增大 ,吲哚乙酸 (IAA)在培养的第 6天和第 16天出现 2个峰 ,异戊烯基腺苷 (iPAs)在培养的第 6天出现高峰 ,之后随培养时间增长而降低 ;二氢玉米素核苷 (DHZRs)和玉米素核苷 (ZRs)在培养第 8天出现浓度峰 ,之后降低。内源激素的变化与桑离体器官的发生之间显示出密切的关系。实验还发现在添加硝酸银后 ,ABA、IAA、iPAs浓度降低 ,DHZRs和ZRs的浓度比对照有所提高。推测硝酸银在桑组织培养中 ,可能通过调节内源激素的含量与比例 ,影响形态发生。因此在桑离体培养中 ,可以通过添加硝酸银来控制离体器官发生 ,进而建立高效再生体系     

四倍体果桑新品种嘉陵30号桑椹中的氨基酸组成及其含量分析

为了给生产上提供高品质的果桑品种资源,以二倍体果桑品种红果1号为对照,利用氨基酸自动分析仪,对新育成的四倍体果桑品种嘉陵30号及其亲本二倍体果桑品种中桑5801桑椹中的主要营养成分氨基酸进行检测与比较。嘉陵30号和中桑5801的桑椹中均含有包括6种人体必需氨基酸在内的12种氨基酸,除半胱氨酸和甲硫氨酸外,嘉陵30号桑椹中的各种氨基酸含量均高于中桑5801,其中鲜味类型氨基酸、具有药用功效的氨基酸、参与骨骼肌代谢的支链氨基酸的含量分别比中桑5801提高了约8倍、1.6倍、0.5倍;嘉陵30号桑椹中的丝氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸的含量比红果1号高,甘氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸的含量与红果1号相当,但总氨基酸及鲜味氨基酸、药效氨基酸、支链氨基酸3种类型氨基酸的含量低于对照红果1号。检测结果表明,四倍体果桑新品种嘉陵30号桑椹中的氨基酸种类及含量丰富,具有开发利用价值;通过对果桑染色体的加倍,可在一定程度上提高桑椹中的活性氨基酸含量。     

香蕉胚性悬浮细胞系建立过程中非胚性成分的去除

[目的]研究香蕉胚性悬浮细胞系建立过程中非胚性成分的去除方法。[方法]以巴西蕉的花蕾进行诱导培养后,运用孔径在250~500μm的不锈钢筛网进行过滤,并用倒置显微镜对培养物进行实时观测。[结果]运用孔径在250~500μm的不锈钢筛网能够有效去除悬浮细胞系中的褐化坏死组织和分生组织小球,但如果在悬浮细胞系诱导后3 d立即进行去除,则易使之后胚性细胞的增殖变得困难;如果在悬浮细胞系诱导后14 d左右去除,则褐化坏死组织释放的酚类物质很容易损伤并杀死正在增殖的胚性细胞。悬浮细胞系诱发后7 d是一个比较恰当的过滤去除时间点。[结论]在培养的过程中,将悬浮细胞系定期放置在倒置显微镜下进行观察,用移液器能将液泡化的细胞和胚去除。在操作前,需将倒置显微镜放置在超净工作台内,用紫外线长时间照射进行表面灭菌。这样即可以将悬浮细胞系中的非胚性成分过滤去除,又能预防感染。     

香蕉抗逆相关基因MaERF的克隆与表达分析

 根据已获得的AP2/ERF基因片段,通过RACE方法获得一个香蕉ERF基因完整编码区序列,命名为MaERF。该基因cDNA全长1 611 bp,其中开放阅读框1 128 bp,编码376个氨基酸,包含一个保守的AP2/ERF结构域,基因组序列全长2 881 bp,含有一个内含子,剪切位点符合“GT-AG”规则;系统进化树表明该基因属于植物ERF转录因子家族的B2亚群。半定量RT-PCR分析表明,该基因在香蕉各个器官中均有表达,其中在根和叶中的表达量较低,而在果实和花中的表达较高;实时荧光定量Real-time PCR检测表明,受尖孢镰刀菌侵染及低温胁迫后,香蕉中该基因表达明显上调,推测其在香蕉胁迫反应中可能发挥重要作用。     

牛大力腋芽小滴玻璃化法超低温保存后遗传稳定性分析

使用ISSR和SSR两种分子标记检测小滴玻璃化法超低温保存牛大力(Callerya speciosa)腋芽后再生植株的遗传稳定性.从100条ISSR引物中筛选出17条适合引物,共扩增出128条DNA条带.从53条牛大力SSR引物中选出8条引物进行银染检测.结果显示,ISSR和SSR分子标记,对照和超低温保存后再生植物无差异性条带.两种分子标记的结合充分证明了牛大力在超低温保存后其基因组DNA序列均无变异,因此该材料的遗传稳定性没有受到影响.