菠萝DNA提取方法的研究

采用石英沙代替液氮,用SDS法和CTAB法提取菠萝的DNA。结果表明,SDS法所提取DNA的平均OD值为1.704,提取率为2.098μg/g;CTAB法所提取DNA的平均OD值为1.498,提取率为1.412μg/g。SDS法和CTAB法所提取的DNA都可用作RAPD分析。     

对海南锡兰橄榄种植的意见

橄榄,别名青果,以其独特的营养滋补及医疗价值,深受国内外市场欢迎,是我国著名的热带亚热带特产稀果,在我国水果业中占有重要的地位.2000年海南引入锡兰橄榄试种,现在南俸农场已有40 hm2种植面积,今年进入盛果期;海口龙华区也种植了66.7 hm2,将在明年进入盛果期.     

海南试种巴贝多香蕉初报

香蕉是海南省的优势水果,香蕉产业对促进海南省农业经济的发展,实现农业增效、农民增收发挥了重要作用。2005年,海南香蕉种植面积3.5万hm2,仅次于杧果,但产量与产值在海南水果中居首位,产量占全省水果的60%以上,产值占全省水果产值的38.7%,占全省农业总产值的16.3%。巴贝多香蕉是来源于台蕉2号的优良单株,因为品质优且可以抗8级以上台风,近年在台湾省大面积推广。海南省与台湾省的气候特点相近,为了探讨巴贝多香蕉在海南的种植表现,能否进行大面积推广,2006年6月,笔者开展巴贝多香蕉与海南主栽品种巴西蕉的品种比较试验研究,以期为巴贝多香…     

海南芒果发展的前景和思路

分析了海南芒果市场前景和竞争力,指出海南芒果产业的优势、市场定位、发展思路、主导产品。     

六种药剂对香蕉球茎象甲成虫的室内毒力及药效研究

以香蕉球茎象甲为试虫,采用浸香蕉球茎接虫法和点滴法,研究了6种药剂对其成虫的毒力和室内药效。结果表明:6种药剂对香蕉球茎象甲成虫的毒力依次为高效氯氟氰菊酯异丙威敌百虫吡虫啉啶虫脒阿维菌素,24h的LC50值分别为22.847 2、45.460 1、110.695 7、158.669 7、192.486 1、218.659 3mg/L;室内药效结果表明,药后14d,除敌百虫外,高效氯氟氰菊酯、异丙威、吡虫啉、啶虫脒和阿维菌素对香蕉球茎象甲成虫的校正死亡率均达到100%,且高效氯氟氰菊酯和异丙威的速效性好,而吡虫啉、啶虫脒和阿维菌素的药效持续期长。高效氯氟氰菊酯、异丙威、吡虫啉、啶虫脒和阿维菌素均可作为田间防治香蕉球茎象甲的潜力药剂。     

作物抗逆相关miRNA的研究进展

植物micro RNAs(mi RNA)是一类长度20~24 nt的内源非编码小RNA,通过互补配对原则降解或抑制m RNA,从而调控植物生命过程的相关生理活动。植物在生物胁迫和非生物胁迫下可以应激表达一些mi RNA,并作用于逆境相关靶基因,使植物在生理反映上产生对胁迫的适应性。本综述扼要阐述植物mi RNA的合成途径和作用机制,对mi RNA与植物的逆境包括非生物胁迫和非生物胁迫响应的机理及作用机制等领域进行综述,并对其在果树抗逆研究中的利用前景进行分析。     

巴西蕉假茎对2种香蕉象甲的诱捕效果分析

为明确巴西蕉假茎对香蕉假茎象甲和香蕉球茎象甲的诱捕效果,为利用巴西蕉假茎防治香蕉象甲这一农业防治措施提供理论依据,采用假茎田间诱捕试验及室内选择反应试验,研究了巴西蕉假茎对2种香蕉象甲的诱捕效果。田间诱捕试验结果表明,巴西蕉假茎对2种香蕉象甲具有有效的诱捕作用,其5d和10d的诱捕量分别达8.3~11.3和14.7~18.0头/诱捕器;室内选择反应试验结果表明,与空白对照相比,2种香蕉象甲对巴西蕉假茎均表现出显著的选择趋性。因此,巴西蕉假茎可用于蕉园香蕉象甲的诱捕防治。     

海南古老的芒果资源——东坡土芒

海南是我国芒果主要栽培区,2005年栽培面积和产量均居全国第一,分别占全国的35.65%和30.34%。然而,尽管海南栽培芒果历史悠久,但迄今为止,     

发挥独特光热优势加快海南香蕉产业升级

海南具有独特的光、热优势，是种植香蕉的最适宜区。近几年来，海南香蕉产业发展迅猛，香蕉产品包装、保鲜、贮运等技术有了很大提高，产品质量与进口香蕉差距日益缩小，具有垄断中国高档市场、抢占国际市场的强劲势头。     

香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2的克隆及表达特性分析

获得香蕉海藻糖-6-磷酸合成酶基因MaTPS2全长序列并初步探讨MaTPS2基因在植物逆境中的作用。在获得MaTPS2基因全长序列的基础上,采用同源序列比对、聚类分析、实时定量PCR等技术初步探讨香蕉MaTPS2基因的功能。从香蕉A基因组中获得一条3277bp MaTPS2全长序列,包含一个完整的开放阅读框1344bp,编码蛋白含447个氨基酸。其氨基酸理化性质分析表明,MaTPS2蛋白属于不稳定疏水性蛋白,具有一个结构域GT1-TPS。通过与已知植物的TPS氨基酸同源序列比对,同源性达77.95%。系统发育树进化关系分析表明MaTPS2编码的氨基酸序列与银杏TPS氨基酸序列（AAX16014.1）邻近,说明二者的亲缘关系较近。器官特异性分析表明MaTPS2在香蕉植株的根、球茎、假茎、叶、花各器官中均有表达,其中在球茎、假茎和叶中表达量较多,在果实中表达量较低。在ABA、干旱、盐害和枯萎病胁迫处理下MaTPS2表达量升高,在ACC胁迫处理下,MaTPS2表达量显著下降,而低温胁迫条件下,MaTPS2表达不响应。由此推导,MaTPS2可能参与调控香蕉抗旱、抗病机制。激素ACC和ABA胁迫处理说明MaTPS2的表达可能受激素蛋白间接调控。