K-32直升机在四川护区森林航空消防中的应用

首先介绍了四川护区情况和K-32直升机基本数据,分析了K-32直升机在森林航空护林中的优劣势。通过分析K-32直升机在四川护区森林防火中的实战应用情况,探讨了K-32直升机在四川护区森林航空消防中的作用。     

霜霉菌侵染后葡萄叶片酵母双杂交cDNA文库构建

[目的]构建霜霉菌侵染后葡萄叶片的酵母双杂交cDNA文库,筛选致病因子在寄主葡萄体内的互作靶标,为葡萄霜霉病菌致病的分子机理研究提供材料基础.[方法]以一年生欧亚种葡萄西拉盆栽苗为试验材料,提取并等量混合霜霉菌侵染后0、12、18、24和36 h的葡萄叶片总RNA,利用基于Gateway技术的CloneMiner II cDNA文库构建试剂盒:首先将cDNA与pDONR222载体进行BP重组反应连接,连接产物转化大肠杆菌DH10B感受态细胞构建初级文库;然后初级文库质粒与pGADT7-DEST载体通过LR重组反应,重组反应产物转化大肠杆菌DH10B感受态细胞构建次级文库;再随机挑取次级文库转化Y187酵母菌株构建酵母双杂交cDNA文库;最后利用ImageJ软件和PCR反应分别统计库容量和鉴定重组率.[结果]构建的初级文库库容量为4.6×107 CFU,次级文库库容量为2.7×107 CFU,均达到构建cDNA文库的标准.酵母双杂交cDNA文库的插入片段主要集中在1000~2000 bp,且具有很好的多态性,文库质量较高.[结论]构建的霜霉菌诱导葡萄叶片酵母双杂交cDNA文库符合酵母双杂交筛选要求,可用于筛选霜霉菌致病效应蛋白在寄主体内的靶标及霜霉菌侵染寄主葡萄早期抑制寄主免疫过程中的致病机理研究.     

外源细胞分裂素对香菇生长和品质的影响

以香菇品种"9608"为试材,喷施不同浓度细胞分裂素水溶液,研究了细胞分裂素对香菇现蕾时间、头茬单袋产量、头茬生物学效率、子实体蛋白质和多糖含量的影响,以期为提高香菇产量、提高蛋白质和多糖含量提供参考依据.结果 表明:喷洒不同浓度的细胞分裂素水溶液,均可缩短香菇现蕾时间,喷洒浓度为15 mg· L-1的细胞分裂素水溶液,对促进香菇头茬产量、投产生物学效率提高作用最明显,喷洒浓度30 mg·L-1的细胞分裂素水溶液,对提高香菇子实体蛋白质含量和多糖含量作用最明显.     

基层档案管理中如何对资料进行归纳和利用分析研究

档案管理是档案日常工作中重要部分,本文对于基层档案室中资料的分析和利用情况进行了分析研究。文认为要提高档案管理人员的自身素质和业务素质,增强对档案的意识;健全档案管理制度,建立档案管理一体化的管理新模式;多渠道、多途径收集文件材料,加强档案利用反馈信息的管理;同时要实现新形势下档案管理现代化,工作标准化。     

VR技术在动物科学实践(实验)教学中的应用研究

虚拟现实(vitualreality,VR)技术的出现,推动了现代教育的发展,颠覆了传统实践教学模式。通过对目前动物科学实践(实验)教学现状的分析,提出了VR技术在此领域内的应用潜力及优势,并指出VR技术在教学应用中还应注意的几点问题,以期为VR技术能够更好地在动物科学实践(实验)教学中推广应用,为提升教学水平和学生实践能力提供帮助。     

獭兔Tyr基因部分外显子多态性分析

Tyr基因编码的酪氨酸酶(TYR)是黑色素形成过程中的限速酶,在黑色素的生物合成过程中催化特定的反应,从而影响动物的毛色。本试验通过基因序列扩增测序,检测了白色獭兔、青紫蓝獭兔Tyr基因第1、第2和第5外显子的多态性。结果显示:獭兔Tyr基因第1,第5外显子未检测出多态位点。在第2外显子发现2个多态位点:SNP1(885 GA),SNP2(886 AC),SNP1为同义突变,SNP2为有义突变。研究表明Tyr基因突变可能与獭兔毛色有关联,但是该突变位点可能影响毛色变异的分子机理需进行一系列更加深入的研究。     

茶树叶片响应茶饼病侵染的转录组分析

采用高通量测序技术对被茶饼病病菌侵染的茶树叶片进行转录组测序,筛选得到差异基因359个,其中248个上调表达,111个下调表达。差异基因中有216个获得GO（Gene ontology）数据库功能注释,主要涉及到生物合成过程、催化活性、细胞过程等诸多生理生化过程;KEGG（Kyoto encyclopedia of genes and genomes）数据库富集分析发现,共有106个基因被注释到47个代谢通路中,其中,单萜生物合成、卟啉和叶绿素代谢、核糖体、氮代谢、双萜生物合成、植物病原互作等通路显著富集。有32个差异基因被鉴定为转录因子,分布在16个转录因子家族中。利用实时荧光定量PCR（Real time quantitative PCR,qRT-PCR）验证了随机挑选的差异基因在感病叶片和未感病叶片中的相对表达量,与转录组测序结果的变化趋势一致。结果表明,茶树响应病原菌侵染是一个复杂的过程,大量基因被诱导或抑制表达,与抗病相关的转录因子被大量激活且上调表达。本研究为深入挖掘茶树抗病基因及进一步研究抗病分子机制提供了理论依据。