优良枯草芽胞杆菌的筛选及对小鼠安全性评价

为进一步鉴定、分析和评价分离于鸡粪便的13株芽胞杆菌,根据枯草芽胞杆菌16 S rRNA 序列设计特异性引物,PCR 扩增13株分离于鸡粪便的芽胞杆菌,将扩增片段测序并分析同源性;将鉴定的枯草芽胞杆菌进行耐酸、耐胆盐、耐高温等试验,同时用不同剂量菌液分别以不同方式感染小鼠,定期称重、观察各脏器病理变化和计算主要脏器系数。结果显示,Q04、Q05、Q09与 GenBank 公布的枯草芽胞杆菌16 S rRNA 序列同源性为99％,且 Q04在 pH2．5,胆盐浓度2 g／L 以及100℃时生长良好;感染小鼠全部健康存活,体重均有增加;小鼠脏器无病变,脏器系数无显著差异（P ＞0．05）。由结果可知,分离鉴定菌株 Q04、Q05、Q09为枯草芽胞杆菌,其中 Q04具有更好的生物学特性,并且对小鼠安全无毒,可作为微生态制剂的候选菌株。     

2株枯草芽孢杆菌对大肠杆菌和沙门氏菌的体外抑菌试验研究简

本试验旨在检测2株枯草芽孢杆菌对致病性大肠杆菌和沙门氏菌抑菌作用。以致病性大肠杆菌和沙门氏菌作为指示菌,采用2株枯草芽孢杆菌与大肠杆菌和沙门氏菌同时接种及先后接种的方法,对其与大肠杆菌和沙门氏菌的生物颉颃作用进行了研究。结果表明,先接种枯草芽孢杆菌再接种致病菌抑制作用最明显且在24 h时抑菌作用最强,同时接种枯草芽孢杆菌和致病菌抑制作用次之,先接种致病菌再接种枯草芽孢杆菌的抑制作用最弱。提示,2株枯草芽孢杆菌对致病性大肠杆菌和沙门氏菌都有一定的抑制作用,但抑制作用的强弱有差异,且与枯草芽孢杆菌和致病菌接种的时间长短有关。     

日照市畜牧业沼气资源情况的调查

为了发展畜牧业沼气生产，摸清沼气资源情况，日照市畜牧局于2006年11月份组成调查组，深入各区县重点乡镇、村户，对全市畜牧业粪便产生与沼气资源情况进行了调查，现报告如下。     

冬枣抽枝展叶期管理措施

1整枝1.1抹芽从4月下旬开始,对萌发的新枣头,如不需要作延长枝和结果枝组培养,则都应从基部抹掉,时间越早越好。     

螯合剂在ELISA检测饲料中黄曲霉毒素B_1上的应用研究

<正>在饲料生产上,以无机盐形式添加来满足畜禽的微量元素需要仍为主要手段。目前必需微量元素添加剂的不科学补充主要表现为超量添加,尤其在配合饲料中使用高铜、高锌和高铁制剂。由此带来的霉菌毒     

厚皮甜瓜舌形靠接育苗技术

厚皮甜瓜嫁接育苗目前主要有三种方法，即插接法、劈接法和舌形靠接法。笔者认为生产中采用舌形靠接法育苗最好管理，嫁接苗成活率高，产量也很可观。     

致羔羊脑炎粪肠球菌分离鉴定及毒力因子基因的PCR检测

从新疆部分地区羊场近年来发生的以脑炎为主要临床特征的病死羔羊体内分离出2株细菌,经鉴定为粪肠球菌。经链球菌A-G乳胶分型诊断液检测后确定为D群链球菌。该菌对小鼠和羔羊有较强的致病性,人工感染可引起小鼠的死亡,感染羔羊能够复制出与自然感染相同的临床症状和病理变化,并从感染发病和死亡羊的脑、心血、肝脏中再分离到相同细菌,分离菌对万古霉素、氟苯尼考、头孢噻肟钠、诺氟沙星和恩诺沙星敏感,根据GenBank中粪肠球菌主要毒力因子的基因序列设计引物进行PCR检测,结果显示,1株细菌明胶酶（GelE）、聚合物质（Asa1）、心内膜炎抗原（efaA）、胶原蛋白黏附素（Ace）、新的表面蛋白1（EF3314）等毒力因子基因阳性;另1株细菌溶血素激活因子（CylA）、表面蛋白（esp）、聚合物质（Asa1）、心内膜炎抗原（efaA）、胶原蛋白黏附素（Ace）、2种新的表面蛋白1和2（EF0591和EF3314）等毒力因子基因为阳性。     

试论树木育种田间试验设计问题

从 5个方面论述了树木育种田间试验设计问题 ,其目的是观察品种和品系的各种生长及经济指标的稳定程度 ,估算推广效益 ,确保将来推广品质的优良     

乳杆菌Ⅱ对蛋鸡产蛋性能的影响

选取200只60周龄健康亚发蛋鸡，随机分成试验组和对照组。在基础日粮不变的情况下，试验组用乳杆菌Ⅱ抖料饲喂60d，对照组饲喂基础日粮。结果，试验组日产蛋率比对照组高出4．1个百分点，差异极显著（P＜0．01），料蛋比降低了0．19，异常蛋数试验组明显低于对照组。