含笑高枝嫁接技术操作规程

为提高含笑高枝嫁接生产技术,满足市场的需求和促进生产的可持续发展,对含笑高枝嫁接技术过程中的砧木选择、接穗要求、嫁接操作方法、接后管理进行了要求和规范.     

广东省花生高产创建中的良种选用

良种是花生高产创建的核心技术。概述了广东省花生高产创建总体布局,提出花生高产创建中的良种选用应当遵循的基本原则,简要介绍了适宜花生高产创建的8个良种,包括仲恺花1号、仲恺花2号、汕油21、汕油162、粤油7号、粤油13、湛油30和湛油62等。     

甘薯新品种揭薯18号的选育与高产栽培

揭薯18号是以揭薯16为母本,普薯23为父本杂交选育而成的甘薯新品种。该品种在2008—2009年广东省区试中表现丰产性突出,每667 m2鲜薯产量2 109.9 kg,比对照种广薯111增产14.39%,达极显著水平。该品种薯形美观,薯皮光滑,薯质粘甜,无纤维,口感好,食味82.8分,淀粉率21.31%,干物率较高、达33.02%,耐贮性好;高抗薯瘟病,耐热、耐湿性强。2010年通过广东省农作物品种审定,适宜广东省各薯区推广种植。高产栽培上要抓好培育壮苗、栽培季节、种植规格、适当施肥和及时防控病虫害等配套技术措施。     

花生新品种汕油21的特征特性及栽培技术

汕油21是采用汕油71作母本、汕油89-2作父本进行有性杂交选育而成的油用型花生新品种,具有高产、高油、高抗锈病和叶斑病、适应性广等特点,其含油率高达54.72%。该品种于2004年通过全国农作物品种审定,适宜在我国南方花生产区推广种植;栽培管理上注意采用适当密植、增施肥料、及时除虫和适期收获等措施。     

200份南方花生种质主要性状分析与综合评价

为充分利用地方花生（Arachis hypogaea L.）种质资源,探索已收集到的200份南方花生种质材料的利用价值,对其12个主要性状进行考察,通过变异分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析深入鉴定和评价.结果表明：这些材料的7个株型相关性状变异范围较大,变异系数介于0.16~0.73;而3个品质相关性状的变异幅度极小,变异系数介于0.03~0.09;2个产量相关性状的变异幅度居中,变异系数为0.28和0.37.且相关性分析表明产量相关性状与品质相关性状之间具有显著的相关关系.主成分分析将12个主要性状归为4个主成分,累计贡献率达71.51%,可综合概括这些性状的表现.随后根据性状特征将200份花生材料进行聚类分析划分为4大类,其中C类和D类种质材料的综合主成分得分最高,在产量和品质相关性状方面表现优秀.该鉴定评价结果能为200份花生种质材料进一步合理利用及选育适合南方的优异品种提供科学理论依据.     

白菜新品种‘揭农4号’

 ‘揭农4号’白菜是经系统选育而成的中早熟,丰产性好,抗病性较强,优质,冬性较强的新品种。生长势强,株形紧凑,较直立,商品菜株高27.7 cm;叶片卵圆形,绿色,长26.6 cm,宽16.7 cm;单株净菜质量80.0 g;对病毒病、软腐病和叶斑病的抗性较强,耐寒性较强,适宜广东省小白菜产区作冬春季种植。     

麻竹虫害发生规律及防治对策

对揭东县麻竹笋主产区虫害进行调查与鉴定,结果表明：该产区主要虫害有竹织叶野螟、竹弧蠹蛾、沟金针虫、竹蚜虫和青脊竹蝗等5种;调查研究了主要害虫的危害症状和发生发展规律,并提出相应的防治对策。     

基因芯片技术在植物基因克隆中的应用研究进展

基因芯片是以预先设计的方式将大量的生物讯息密码（寡核苷酸、cDNA、基因组DNA等）固定在玻片、硅片等固相载体上组成的密集分子阵列。基因芯片技术本质是生物信号的平行分析,它利用核酸分子杂交原理,通过荧光标记技术检测杂交亲和与否,再经过计算机分析处理可迅速获得所需信息。由于其具有高通量、微型化、连续化、自动化、快速和准确等特点,已引起国际国内广泛的关注和重视,在许多领域得到了广泛的应用。本文简述了基因芯片的概念,技术特点及主要分类,着重对其在基因表达水平检测,基因突变和多态性的分析,基因组DNA分析,后基因组学研究以及转基因农作物检测等方面进行阐述,并说明其存在的问题及展望。     

两花生品种对镉胁迫的生理响应及其差异

根据本实验室前期的水培实验,利用盆栽培养,研究了外加土壤Cd处理浓度为12 mg kg-1时花生植株的生理毒害反应及其品种间差异。以两个不同的花生品种花育22和花育20为实验材料进行对比研究,分别测定三个不同时期花生叶片叶绿素含量和细胞膜透性、根系和叶片丙二醛含量、抗氧化酶体系活力及花生产量。结果表明:在外加土壤Cd处理浓度为12mg kg-1时,叶片叶绿素含量和抗氧化酶体系活力随着处理时间的增加而降低,Cd处理组相对于对照组都有所下降,且花育20下降幅度要远大于花育22,尤其在成熟期,镉处理组中花育20的SOD、POD和CAT活力显著低于对照组;而细胞膜透性和丙二醛含量则是随着处理时间的增加而增加,且Cd处理组相对于对照组都有所增加,花育20增加幅度要大于花育22。产量测定结果显示,花育22下降13.14%,花育20下降26.98%。结合各指标的变化情况分析可知,花生对Cd污染存在着较大的品种间差异;其中过氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和叶绿素三个指标变化幅度较大,为初步筛选选育抗Cd花生品种的参考指标和花生Cd污染的诊断指标提供依据。