南方高校校园绿化现状及植物配置效果分析——以揭阳职业技术学院为例

创建绿色生态校园是高校绿化工作的总目标,以揭阳职业技术学院校园绿化为例,研究南方高校校园绿化现状及植物配置效果,分析评价校园绿化植物的种类、数量、配置形式、生长状况、抗污染能力、绿化面积等的优劣,提出南方高校校园绿化要以创建植物群落景观为目标,创建绿色生态校园.     

月季切花染色技术

探讨了3种食用色素和9种化学染料对月季切花的染色效应。结果表明：3种食用色素均能对月季进行染色,月季对鸡蛋黄、果绿适应性较好,其次为日落黄。9种化学染料（溴酚蓝、铬天青S、百里香酚蓝、HAEMA TOXYLIN BS、溴甲酚绿、曙红B、甲基蓝、苯酚红和红墨水）能使月季染色,除苯酚红、曙红B和红墨水外,其它染色效果都不好,达不到商业应用价值。不同染色剂的染色浓度和时间分别为鸡蛋黄（9g／L、3h）、果绿（12g／L、4h）、日落黄（12g／L、3．5h）、苯酚红（6g／L、10h）、曙红B（3g／L、4．5h）和红墨水（250ml几、5．5h）。切花开放程度大时,染色速度快,花枝去叶与否对染色效果影响不明显。染色后的月季瓶插寿命显著缩短,但能达到切花所要求的4～6d的观赏期。     

高油高产花生新品种——仲恺花1号

仲恺花1号是仲恺农业技术学院与广东省华侨农场农业科学研究所联合采用湛油41作母本、粤油193作父本进行有性杂交而育成的高油高产花生新品种,该品种于2006年5月通过广东省农作物品种审定,2007年在广东省示范推广13万亩,2008年入选广东省农业主导品种;     

花生新品种汕油21种子纯度SSR标记鉴定体系的建立和应用

为探索花生品种纯度的分子标记鉴定方法,采用SSR标记构建不同花生品种的指纹图谱。结果表明:利用3对SSR标记引物构建20个花生品种的指纹图谱,该图谱可以将汕油21与其它19个花生品种进行区分,这些品种包括汕油162、汕油212、汕油31、汕油33、汕油71、粤油5号、粤油7号、粤油29、粤油32、汕油27、汕油523、粤油9号、粤油13、粤油14、粤油79、粤油114、J11、仲恺花1号和泉608等;以3对SSR引物对汕油21繁育种子60个样品进行种子纯度检测,共有2对标记引物检测到3个杂株样品,该种子批的纯度为95.0%。因此,利用SSR标记构建花生品种指纹图谱并应用于汕油21品种纯度鉴定是可行的。     

花生抗锈高产品种汕油523的选育研究

汕油５２３是采用复交法导入秘鲁多粒型材料ＮＣＡｃ１７０９７０抗锈基因选育而成的，抗锈，高产，适应南方春秋两熟花生区水旱田种植的珍珠豆型花生新品种，１９８８年经广东省区试和全国南方片区试鉴定，分别比对照种汕油２７和粤油１１６增产１２．３０％和１５．８５％，均达极显著标准，综合产量均居首位，综合性状优良，抗锈性较突出生产示范一般亩产２５０ｋｇ左右，比当家种汕油２７，粤油１１６等增产８％－２０％，１９９     

油用型花生新品种"汕油21"种植表现与栽培

历经广东省区试、国家区试以及各地生产试验表明，“汕油21”具有株型矮壮紧凑、高产稳产、高油分和出仁率、果型美观均一、高抗锈病和叶斑病、适应性较广等特点；该品种含油率高达54．72％，出仁率71．50％，生产试验春植产量为3750．00-4275．00kg／hm^2，秋植产量为3450．00～3750．00kg／hm^2，是一个优质高产油用型花生新品种。适宜在广东各地及毗邻省区具有中等以上肥水条件的水旱轮作田种植。     

基于机器视觉的花生种子外观品质检测与分类方法研究

[目的]花生种子的有效分类是花生产业中选育良种的重要环节,为降低花生产业对人工的依赖程度,简化选种过程,提出了一种基于机器视觉的花生种子外观品质检测与分类方法.[方法]在相同环境下采集单粒花生种子图像,建立花生种子对象在图像中像素数与其实际质量的回归模型,以花生种子尺寸和外观颜色作为主要特征,采用支持向量机分类模型完成分类任务.[结果]使用该方法完成12个类别的分类,对批量花生种子的分类准确率达86％,符合实际生产中花生种子初步分类要求.[结论]该方法对花生种子图像代表性特征的选择和识别样本的简化使得分类系统更符合实际生产需要,对同品种花生种子的不同品质分类以及不同品种花生种子的直接分类有着积极意义.     

相关酶对花生果针木质化的影响

测定了6个花生品种果针生长发育过程中不同部位的多胺氧化酶（PAO）、过氧化物酶（POD）活性，研究了PAO、POD对花生果针人土的影响．结果表明，不同部位的PAO、POD活性不同，总的来说果针尖端活性最高，果针中部次之，果针上部最低．不同品种酶活性不同，果针生长天数对酶活性影响不大．     

高枝含笑在园林绿化中的配置及应用

分析了高枝含笑的观赏特性和防护特性,介绍高枝含笑的绿化配置方式,运用实例说明高枝含笑在园林绿化中的应用及其效果。     

花生NBS-LRR类抗病基因的克隆及原核表达

根据已知抗病基因的NBS保守区域设计引物,利用PCR技术从花生基因组DNA中克隆得到一个NBS-LRR类抗病基因,序列长539 bp,命名为PnAG3。蛋白质序列同源性分析表明多个植物抗病相关蛋白与之有一定的同源性,其中同源性最高的是花生C8_V_253抗性蛋白序列（97%）。将PnAG3基因编码区构建原核表达载体,表达产物分布于包涵体中,大小为47.26 KDa,1 mmol/L IPTG诱导4 h可获得最大表达量。为花生抗黄曲霉品种选育奠定了基础。