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1.
上期回顾:上期本文介绍了微生态制剂的概念及分类,强调了微生态制剂的作用机理包括:维持肠道菌群微生态平衡、生物夺氧作用、竞争性抑制作用、生物拮抗作用、增强机体免疫力、合成酶和营养物质等六大方面。  相似文献   
2.
利用改进的SMART法构建花生种皮全长cDNA文库   总被引:1,自引:0,他引:1  
SMART法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一。在研究多种构建全长cDNA文库的方法基础上,吸收和改进了SMART法,对特异引物和PCR条件进行可行性的优化,成功构建了高质量的花生种皮全长cDNA文库,改进后的方法更经济、简便易行。经过涂平板测定和酶切反应快速鉴定表明,原始文库的滴度为1.23×106cfu.mL-1,重组率达93.3%,全长率为59%。插入片段大小多在1.0~2.0kb,所占比例为70%,平均大小在1.1kb左右,采用涂平板均匀扩增得到的扩增文库滴度达到了3.84×109 cfu.mL-1,可用于长期保存。  相似文献   
3.
4.
以‘闽花6号’品种为材料,利用SMART技术成功构建了花生叶不同生育时期混合的全长c DNA文库,并对文库的部分序列进行测序及分析.结果表明,该文库原始库容为2.25×106cfu·m L-1,重组率达100%,插入片段大小为750-2000bp,平均插入片段大小为1000 bp,达到文库质量要求.随机挑选50个单克隆进行5'端测序,共获得50条有效序列.通过与NCBI非冗余蛋白质数据库进行比对和注释,获得已知功能基因或具推测功能的基因25个,未知功能基因14个,新基因11个,其中49个(98%)基因为花生未报道的基因.参与代谢过程和胁迫响应的基因表达量较高.  相似文献   
5.
月季的常见病有根腐、黑斑、白粉病三种。 根腐是由于土壤板结、积水、闭气、或植株长期背荫、生长不良等引起的,采取换土重栽,改变不良环境便可挽救。 黑斑病初发病时,叶片上出现黑褐色斑点,逐渐扩大,蔓延全株,病叶很快枯黄脱落。  相似文献   
6.
分析了氧化锌避雷器(MOA)运行状态的传统在线监测方法的优缺点,采用对传统补偿法进行改进和提高的多元补偿法,该方法能有效地消除电网电压谐波带来的容性谐波分量,使得阻性电流分量的测量更加准确。并易于用硬件和软件实现,为在线监测避雷器奠定了理论基础。  相似文献   
7.
为挖掘花生茎中重要的功能基因,了解花生茎生长发育的分子机理,以闽花6号为材料,利用SMART技术成功构建了花生茎不同生育时期混合的全长cDNA文库,并对文库的部分序列进行了测序及分析。结果表明,该文库原始库容为1.25×106cfu·mL-1,重组率达100%,插入片段大小为750~2 000 bp,平均插入片段大小为1 000bp,达到文库质量要求。随机挑选50个单克隆进行5'端测序,共获得50条有效序列。通过与NCBI非冗余蛋白质数据库进行比对和注释,获得已知功能基因或具推测功能的基因29个,未知功能基因9个,新基因12个,其中47个(94%)基因为花生未报道的基因。因此,该文库的构建为克隆和研究花生茎部重要表达基因,从分子水平上揭示花生茎的生长发育规律提供了基础。  相似文献   
8.
为选育出适合福建省种植的花生新品种,对福建农林大学油料作物研究所选育的10个花生新品种(系)进行了品比试验。结果表明:12C1-2-CS1、12C1-2-3-1-CS1、12A1-29-1-1-CS1、12A-21-1-2-CSI、12C1-6-1-2-CS1等5个品系比对照品种泉花7号分别增产22.59%、11.85%、5.16%、6.42%、3.07%,且这5个品系综合性状优良,其中以12C1-2-CS1、12C1-2-3-1-CS1表现最佳,适合进一步生产试验。  相似文献   
9.
本文在制备完成高通量稻瘟病菌cDNA阵列的基础上,平行检测孢子受疏水性表面诱导0、2、8、20和30 h时间点的基因表达谱。结果显示:在附着胞形成的不同阶段,均存在大量的差异表达基因,显示出这一过程中基因表达网络的复杂性。其中,附着胞在成熟阶段的差异表达基因数要明显高于其诱导和形成阶段,表现在8 h、20 h时间点相近的基因表达谱至30 h时间点发生剧烈变化。这种动态的基因表达谱的分析可以为稻瘟病菌致病的分子机理研究提供有意义的信息。  相似文献   
10.
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