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71.
研究利用黄孢原毛平革菌(Phanerochaete Chrysosporium Burdsall)对稻草秸秆进行固态发酵,在单因素基础上,通过正交试验得出稻草秸秆木质素的降解最优条件为6.5 g稻草,合成培养液12 m L,接种量0.8 m L(菌悬液浓度5×106CFU/m L),初始p H值4.5,测得木质素降解率为49.71%。采用扫描电镜SEM对发酵后10 d稻草表观形貌进行观察,结果清晰可见,发酵后稻草秸秆表面的空穴增多、增大,表面粗糙度增加,裂解现象明显。  相似文献   
72.
研究利用黄孢原毛平革菌(Phanerochaete Chrysosporium Burdsall)对稻草秸秆进行固态发酵,在单因素基础上,通过正交试验得出稻草秸秆木质素的降解最优条件为6.5 g稻草,合成培养液12 mL,接种量0.8 mL(菌悬液浓度5×106 CFU/mL),初始pH值4.5,测得木质素降解率为49.71%.采用扫描电镜SEM对发酵后10d稻草表观形貌进行观察,结果清晰可见,发酵后稻草秸秆表面的空穴增多、增大,表面粗糙度增加,裂解现象明显.  相似文献   
73.
土壤中土霉素(Oxytetracycline,OTC)高性能的现场分析方法对于保护生态环境安全和维护人类健康具有重要意义。针对土壤中痕量OTC的现场检测难题,设计功能集成的便携式提取-检测装置,用于土壤中OTC的现场提取与精准分析。首先,基于集成电路技术与3D建模,研制具有称量、搅拌与离心功能的便携式装置,并通过与实验室用提取装置的性能对比,验证装置的提取精度;分别以LED和便携式电化学工作站为光电化学检测的光源驱动和信号采集装置,研制便携式检测装置;进行土壤中OTC的现场分析试验。结果表明,研制的便携式装置对土壤OTC的提取精度较高,检测的线性范围为1×10-8~1×10-6mol/L,检出限为5.33×10-9mol/L;在现场分析试验中,对土壤中OTC检测的加标回收率为92%~97%,相对标准偏差为1.8%~5.2%,且准确度得到了国标法的验证。  相似文献   
74.
计算机作为现代的高科技产品已应用到工、农、商等各个领域,带动了相关产业的迅速发展,虽然在农业生产领域中介入稍晚,可表现出的作用明显,并有巨大的潜力。分析了计算机在黑龙江省农业生产发展中的作用和普及推广中存在的问题,并提出解决的相应措施。  相似文献   
75.
在7月上旬至8月上旬开花坐果的反季节四季蜜杧易出现畸形果,且具有普遍性,平均畸形果率达41.28%。调查结果表明:反季节四季蜜杧果实畸形属生理性畸形,不具传染性,在谢花后不久幼果即出现畸形,能够在树上生长至成熟,成熟期和单果重以及果实的风味品质与正常果基本无差异。  相似文献   
76.
抗虫棉优质高产生育模式栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
对转基因抗虫棉优质高产生育模式进行了6年的田间调查,,形成了一套评判和调控抗虫棉生长发育的量化诊断指标.集成了抗虫棉优质高产栽培技术体系,采取多种措施,对建立的栽培技术进行了示范推广,取得了显著的社会经济效益.  相似文献   
77.
采用化学成分系统预试法及纯化水、石油醚及95%乙醇三种提取方法,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,对大叶胡颓子根、茎可能含有的化学成分进行了初步对比研究。结果表明,大叶胡颓子根、茎中均含有三萜类(或甾体)、糖及苷类、有机酸、蛋白质、氨基酸、皂苷、甾体和强心苷等化学成分;根中无法确定是否存在黄酮,而茎的黄酮反应明显;根中未检测到葸醌、香豆素与萜类内酯,而茎的反应比较明显。说明大叶胡颓子根与茎含有多种药理活性成分,但在成分类型及含量上存在着差异。  相似文献   
78.
采用系统预示法初步分析鉴定了大叶胡颓子茎的化学成分,测定了其醇提物对4种常见的呼吸道感染菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克氏杆菌)和革兰氏阳性代表菌(枯草杆菌)的抑制作用。结果表明:石油醚提取液中含有甾体或三萜类,95%乙醇提取液中含有酚类、鞣质、有机酸、黄酮、甾体、蒽醌、香豆素与萜类内酯和强心苷,水提液中含有糖及苷类、有机酸、蛋白质、氨基酸、皂苷和酚类、鞣质。醇提物对5种供试菌有较强的体外抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)为3.332~6.667 mg/mL生药。  相似文献   
79.
京桃[Prunus.Davidiana(Carr.)Franch.],是一种优美的早春观赏树种,广泛应用于城市绿化。原产于华北地区,在我国黑龙江省有部分野生分布,东北大部地区有人工栽培,是观花、观干及观树皮的小乔木。集安市80年代初从辽宁引进栽培,由于开花较早,并且到了冬季树皮红色光亮,深受市民的喜爱,被确定为第三代开发树种,现广泛地应用于园林和四旁绿化之中。  相似文献   
80.
以‘嘎拉’苹果为材料,克隆了6–磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因Md6PGDH1(序列号:MDP0000279299)全长。序列分析显示,该基因包含一个长为1 047 bp完整的开放阅读框,编码347个氨基酸,分子量为36.430 k D,预测等电点为9.24。同源性分析表明Md6PGDH1还有另外3个同源基因;功能域分析表明Md6PGDH蛋白含有两个保守的绑定域;亚细胞预测表明Md6PGDH定位存在差异。分析Md6PGDH1启动子发现存在多个响应非生物胁迫的顺式作用元件。定量分析显示,Md6PGDH1在苹果的不同组织中都有表达,且受非生物胁迫诱导。原核诱导Md6PGDH1蛋白并进行蛋白酶活的测定,为后续蛋白功能鉴定奠定了基础。Md6PGDH1在苹果愈伤组织中过量表达,提高其抗盐胁迫的能力。  相似文献   
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