土壤颗粒尺寸分布分维及对粘附行为的影响

依据Tyler和Wheatcraft推导的土壤颗粒累积质量—尺寸标度关系,计算了我国主要土壤的颗粒尺寸分布(PSD)分维,结果表明:淡栗钙土、黄绵土、黑垆土、褐土((土娄)土)、潮土、灰漠土、黑土、黄棕壤、黄壤、红壤及赤红壤(砖红壤)的PSD分维依次增大,土壤粘粒含量增加使其PSD分维增大。结合上壤颗粒表面分形特性及土壤粘附的基本原理,探讨了土壤PSD分维对土壤—固体表面粘附行为的影响。PSD分维高的土壤与固体表面粘附力大,与固体表面发生明显粘附的起始含水量提高,发生明显粘附的含水量区间增宽。     

黄颡鱼不同组织5 种同工酶的分析

为研究黄颡鱼同工酶系统的组织特异性,分析黄颡鱼的遗传多样性并为品种改良提供有价值的生化遗传指标。采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳法,对黄颡鱼的血,腮,脑,肝,心,胃,肾,性腺,肌肉,肠,头肾,脾和膀胱共13种新鲜组织中的苹果酸脱氢酶（MDH）、苹果酸酶（ME）、超氧化物歧化酶（SOD）、酯酶（EST）、葡萄糖醛酸酐酶（GD）共5种同工酶进行了分析。结果表明,MDH在脑、肾和头肾中分别具有特异性酶带;ME只在肝组织检测到酶带;SOD在肝、肠、脑和肌肉组织分别具有特异性酶带,EST在肌肉组织具有特异性酶带;GD在腮和脑组织中具有特异性酶带。说明黄颡鱼5种同工酶系统具有明显的组织特异性。     

利用财务报表可诊断的几种企业常见病

企业健康至关重要．通过利用财务报表所提供的信息．诊断企业的几种常见病。提出了分别利用资产负债表、损益表以及二表结合所能诊断的病症．并提出了诊治的方法和途径。     

福建双季晚稻机械化育插秧中的问题与对策

目前双季晚稻应用机械化育插秧技术过程中常发生的主要问题有:选用的品种(组合)生育期偏长,秧苗超秧龄严重;出苗不齐,成苗率低;秧苗徒长,苗高超标。通过选择生育期适当的品种(组合),出苗期采用日灌夜排的水分管理方法,适当减少秧田用肥量并施用多效唑控制苗高可以解决这些问题。双季晚稻大面积生产上推广应用机械化育插秧技术有利于增产增收,节本增效。     

有机肥和化肥配施对枸杞果实产量与品质的影响

通过采用田间试验与室内分析相结合的方法,进行单施化肥及有机肥与化肥配施的田间试验。试验结果表明:有机肥和化肥配施与单施化肥相比,具有一定的增产作用,中宁点增产10%,宁夏农林科学院枸杞研究所点增产1.3%,有机肥与化肥配施比等量的单施化肥效果好。有机肥和化肥配施与单施化肥,对当年枸杞果实品质中的粗蛋白、总糖和多糖含量影响不大。     

锐劲特防治稻纵卷叶螟效果评价

锐劲特防治稻纵卷叶螟试验的结果表明,每667 m2施用5%锐劲特悬浮剂48 mL或80%锐劲特水分散粒剂2 g防治稻纵卷叶螟均具有良好的防治效果,对其幼虫具有较高的杀伤力,对防治水稻卷叶效果显著,且对作物无不良影响,建议在防治稻纵卷叶螟中大面积推广使用.     

氮钾互作对马铃薯产量,品质与氮磷钾吸收的影响

本文研究了四个氮钾处理对马铃薯“金冠”品种植株生长、块茎产量与品质和氮磷钾吸收的影响.结果表明:在钾水平相同时,高氮比低氮抑制植株生长与降低块茎产量,尤其是在高钾条件下增氮的减产效应更明显.低氮时增钾明显地促进植株生长与提高块茎产量,而高氮时增钾则抑制植株生长与降低块茎产量.处理中,以低氮高钾(N_4K_6)处理的块茎产量、品质与商品率最佳.氮钾互作明显地影响植株对氮、钾吸收,而对磷吸收影响不大.植株的氮、磷含量与块茎产量无显著相关,植株的钾含量与块茎产量呈显著正相关.植株体内N/K比值与块茎产量呈显著负相关。     

桃粉蚜种群消长动态和空间分布型研究

研究探明了桃粉蚜种群消长动态和空间分布型，该虫在桃园为害时间主要集中在4月下旬-5月下旬，呈聚集型的负二项分布，分析提出了适宜取样调查方法。     

东非狼尾草的坪用价值

东非狼尾草具有草坪草的许多优良特性:相当强的竞争力,较好的覆盖率,粗壮的匍匐茎,叶量大,能形成覆盖度较大的低矮的草皮层,耐践踏性极强,耐旱耐涝性强,枯黄期较短,管理粗放,自身修复能力强等。这些特点说明东非狼尾草具有较高的坪用价值,应在各种城乡绿地中管理粗放、践踏强度大、频率高的场所大力推广使用。     

鲤春病毒血症病毒单克隆抗体的制备及其特性鉴定

为获得针对鲤春病毒血症病毒(SVCV)特异性的单克隆抗体(MAb),以纯化的SVCV为抗原,免疫BALB/c小鼠.将免疫鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用间接ELISA法筛选获得4个能稳定分泌抗SVCV MAb的杂交瘤细胞株;4个杂交瘤细胞制备腹水的MAb效价为1:160 000～1:640 000.亚型鉴定结果表明,这些MAb分属2个亚型(1F1、3E1,IgG2a;3F5、4F9,IgGl),轻链均为K链.Western blot分析显示,MAb1F1、3F5、4F9能特异性地识别SVCV的N蛋白(47 ku),3E1能特异性地识别SVCV的G蛋白(69 ku).采用相加ELISA法对抗原表位分析结果显示,1F1、3F5、4F9可能识别相同的表位,3E1则识别不同的表位.间接免疫荧光试验结果显示4株MAb均能对染毒病灶产生特异性的荧光染色.这些MAb的制备为SVCV免疫学检测方法的建立奠定了基础.