治湖 治江 治山,山江湖一起抓

八月中旬,省科委召开了赣南山区综合开发考察工作总结汇报会。会上,各专业组汇报了对赣南山区的考察情况,进行了充分讨论,并初步形成了开发治理赣南山区的综合考察报告。笔者将赣南山区考察与鄱阳湖的综合考察和赣江的治理联系起来,深感这是一项治湖、治江、治山,实现山、江、湖一起抓的伟大战略任务,意义深远,毋庸非议。位于我省北部的鄱阳湖,是全国第一大淡水湖。     

猪痢疾临床诊断和病原分离报告

1991年10月下旬以来,在德清县和余杭县两个商品猪场发现一起断乳育肥猪痢疾流行的病例,病猪普遍拉稀水泻,部分猪排血便、粘液便或粘液脓性胶冻样便。大便中查见螺旋体样微生物,厌氧培养分离到猪痢疾密螺旋体(Trepoheme hyodysenteriae)。经治疗和消毒处理得到有效控制,现将诊防情况报告如下。     

山羊痘病毒温度敏感株基因组DNA复制非必需区的筛选

提取山羊痘病毒温度敏感株基因组DNA，用HindⅢ酶切，随机克隆到pUC18质粒中，限制性内切酶片段电泳分析和序列测定结果表明，克隆到4个不同大小的HindⅢ片段pUA、pUB、pUC和pUD。随后，将它们和羊痘病毒Pellor（AY077835）株进行了同源性比较，发现核苷酸同源性为90。0％～94．5％，氨基酸同源性为83．0％～91．4％。选取克隆或亚克隆后的单一酶切位点，插入P11P7.5-LacZ报告基因，构建了pUAl、pUBl、pUCl和pUDl共4个重组载体质粒。通过脂质体分别转染山羊痘病毒感染的BHK-21细胞，在X-gal存在条件下经蓝白斑筛选重组病毒，获得1株重组病毒，证明筛选出了1个复制非必需区片段。     

沙棘木蠹蛾危险性分析

参照国际上有害生物危险性分析(Pest R isk Analysis)方法,从沙棘木蠹蛾在国内的分布状况、潜在的危害性、传播扩散的可能性、以及危险性的管理难度等几方面进行定性和定量分析,对沙棘木蠹蛾的危险性做出了综合评价,并提出了对策建议,立足当前、兼顾长远,采用生态管理技术,持续控制沙棘木蠹蛾的危害。     

果蔗套种物对比效益试验

进行本试验的目的在于寻找适宜果蔗套种的新作物 ,开辟蔗田综合利用的新途径 ,采用集约经营的方式 ,增加单位面积蔗田的经济效益     

山羊痘病毒A6L基因的克隆及序列分析

为了分析山羊痘病毒A6蛋白的分子特征,本试验提取了山羊痘病毒古浪分离株的基因组DNA,设计引物进行PCR扩增,克隆A6L基因的DNA序列。将PCR产物连接到pGEM-T Easy载体后转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆进行序列测定,利用生物信息学软件对A6L基因序列进行预测分析。结果显示,A6L基因序列含有1个由1128个核苷酸组成的开放阅读框,编码375个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质分子质量的理论值为43.68 ku,理论等电点为7.50。该蛋白的二级结构中,α螺旋占53.30%,β折叠占10.24%,其余39.46%为无规则卷曲。多序列比对分析结果显示,不同羊痘病毒分离株A6L序列高度保守,同源性在97%以上。上述研究结果为进一步研究A6蛋白的生物学功能和羊痘病毒早期蛋白的分子相互作用奠定了基础。     

绵羊CD58基因的克隆与原核表达

通过对猪、绵羊CD58mRNA序列比对,设计出绵羊CD58的特异性引物,应用反转录PCR技术从绵羊淋巴细胞mRNA中扩增出绵羊CD58基因,将该基因克隆到原核表达载体pGEX4-1中进行原核表达.结果表明:克隆出的绵羊CD58cDNA长807bp,其中包含了开放式阅读框;该基因在大肠杆菌中进行表达,SDS-PAGE电泳在53ku处能观察到特异表达的融合蛋白,产物通过Western-blot检测证实,可以被CD58单克隆抗体识别.     

含O型FMDVP1-2A、3CC基因和EGFP基因表达盒的构建

采用RT-PCR方法分别扩增口蹄疫病毒O/China99毒株的P1-2A和3C基因,将P1-2A基因连接到pUC119载体,3C基因连接到pMDI8-T载体,分别得到重组载体pUCll9-P1-2A和pMDI8-T-3C;将重组载体pUCll9-P1-2A用HindⅢ、BamH I酶切,重组载体pMDI8-T-3C用BamH I、Nhe I酶切;利用酶切所得到的基因片段P1-2A、3C有共同的BamH I酶切位点,实现基因P1-2A、3C的连接,构建重组载体pMDI8-T-P1-2A-3C.,将基因P1-2A-3C与启动EGFP表达的双向串连痘苗病毒启动子P7.5相连,构建载体p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A3C,并进行PCR扩增、酶切鉴定及序列测定.结果表明:试验成功构建了一侧启动表达P1-2A-3C基因,一侧启动表达标记基因EGFP的表达盒p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C.     

山羊痘病毒P32基因真核表达载体的构建及表达

从重组克隆载体pMD18-P32中扩增出山羊痘病毒P32基因,与毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K相连接,构建重组表达载体pPIC9K-P32.重组质粒pPIC9K-P32用Sal I线性化后,与毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115混合后电转化,使重组表达载体与酵母染色体发生同源重组.采用G418抗性梯度筛选法得到高拷贝重组菌株,甲醇诱导目的基因表达.SDS-PAGE和Western-blotting分析结果表明,用酵母成功表达出了31kD的重组蛋白,该蛋白具有生物学活性,能被山羊痘阳性血清识别.     

流灌与不同带距微喷施肥对水稻生长和产量的影响

采用水肥一体化技术,设计流灌和不同带距软管微喷施肥,以传统施肥方式为对照,比较其对水稻生长和产量的影响。研究表明,将肥料溶解通过流灌和微喷的方式对水稻进行灌溉施肥,各处理水稻前期叶绿素值差异不大,后期差异增大;流灌和微喷处理可不同程度提高最高苗、有效穗数量;各处理产量无显著差异。微喷管距0.6 m时,施肥均匀度比较高,各项指标表现良好,管距1.0、1.4 m表现也较好。在实际应用中,可以采用低成本的1.4 m带距布设。流灌处理总体表现好于对照,但逊于微喷处理。