贵州新农村建设民生科技行动思考

民生科技是最贴近人民生活、直接服务于人民的科技。新农村建设民生科技行动的目的是通过发展民生科技,让广大农村居民实现生存环境的改善和生活质量的提高。分析了贵州新农村建设民生科技行动的发展目标、重点任务,进而提出了贵州新农村建设民生科技行动的保障措施。     

猫杯状病毒全基因组的克隆及序列分析

采用RT-PCR和重组PCR扩增了猫杯状病毒(feline calicivirus,FCV)CH-GD株的全基因,并进行了序列测定,用DNAStar软件对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比较分析。结果表明,首次分离于中国广东的CH-GD株与各参考毒株有较大的差异。CH-GD株与各参考毒株之间的同源性仅为75.4%~77.1%,明显低于各参考毒株之间的同源性(78.9%~99.9%)。同时遗传进化树显示,14个分离株形成两大分支,CH-GD株独自在一分支,各分离株无明显的地域性差异。对FCV衣壳蛋白6个区(A~F)的分析结果发现,CH-GD株中A~F区的特点与报道的相符。此外还发现,CH-GD株有3个区域的3个连续的氨基酸发生了变异,与参考毒株相比,CH-GD株在这3个区域的抗原性和亲水性也都发生了相应的变化。     

猫杯状病毒分子生物学特征及研究进展

猫杯状病毒（Feline calicivirus,FCV）是在猫科动物中高度流行的重要病原体,能够引起猫科动物急性口腔溃疡、上呼吸道传染病和慢性胃肠炎等疾病。目前研究证明疫苗免疫可有效减少该病的发生。此外,已开展FCV反向遗传操作系统的研究,并成功表达外源基因,为进一步研究特定蛋白的结构和功能、病毒致病机理、构建杯状病毒嵌合载体疫苗打下了基础。本文从FCV的病原及生物学特性、基因组结构及其编码产物、致病机理、流行病学及疫病的防治等方面进行综合阐述。     

草莓生产中的社会性别现象

应用社会性别研究方法分析了“贵州山区社区自然资源管理项目”中草莓生产中的社会性别现象。结果表明：农村妇女在草莓生产中发挥了巨大的作用,但受传统观念的影响,妇女在草莓生产中主要从事的是简单而费时的劳动,而男人则主要从事技术性劳动和重体力劳动。另外,由于妇女有了更多的机会进入市场,她们也就有了越来越多的机会掌握经济收入,因而传统的社会性别分工也在发生变化。但由于传统观念的影响,这一变化的过程还是一个非常缓慢的过程。因此,如何才能充分发挥妇女在草莓生产中的作用和改善妇女的经济地位还需要进一步研究。     

龙山县引进马铃薯新品种的种植表现

马铃薯是湖南省龙山县主要粮食作物之一,种植春冬两季,但种植的马铃薯品种单一,产量不理想.根据湖南省马铃薯研究体系建设的统一安排,2021年龙山县引进马铃薯新品种实施了品比试验,鉴定新品种的丰产性、稳产性、适应性、抗逆性、品质及其他重要特征特性,为筛选适宜武陵山区种植的马铃薯新品种提供依据.在项目实施过程中,笔者在田间开...     

农业科技创新的民生战略研究——以贵州新农村建设为例

阐述了民生科技的内涵,分析了农业科研单位发展民生科技对自主创新体系建设的重新定位,提出了农业科研单位发展民生科技服务新农村建设的重点领域,并提出了发展民生科技服务新农村建设的长效机制。     

贵州省新农村建设中对农村职业教育与农民培训问题的思考

农村职业教育与农民培训的目的是提高农村劳动者素质,提高其农业生产的科学水平和促进农村劳动力转移就业.贵州省农村职业教育与农民培训已经不适应社会主义新农村建设的需要.对贵州省农村职业教育与农民培训的现状、存在的问题进行分析,提出了贵州农村职业教育与农民培训的几点建议.     

鹅副粘病毒NA-1分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析

鹅副粘病毒分离株NA-1经11日龄鸡胚增殖后纯化.提取病毒的基因组RNA,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1.7kb大小相符合的特异条带.将扩增产物提纯后克隆入pMD 18-T载体,经纯化、筛选及酶切鉴定后,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆,并对阳性克隆进行测序.测序后拼接得出HN基因的全序列长度为1 740bp,该基因的ORF总长为1 716 bp,编码571个氨基酸.与GenBank下载的15株参考毒株比较HN基因编码区全核苷酸序列,发现所测NA-1毒株与参考毒株YG97核苷酸序列同源性为97.3%,与F48E9同源性为84.5%,与La Sota为82.2%.同源性分析表明NA-1相对于NDV在HN基因上发生了较大的变异.     

兔出血症病毒(RHDV)全基因组克隆与分子流行病学分析

根据GenBank已发表的多株RHDV全基因组序列，设计3对扩增RHDVCD株的特异性引物，扩增了RHDV CD株包含全序列的3个片段，并分别克隆到pMD18-T载体上。根据引物上唯一的交叉酶切位点，把三个克隆片段同时克隆到pUC18载体上，获得了RHDV CD株全基因组克隆，测定了全基因组序列（GenBank accession number AY523410）。进行了CD株全序列与GenBank上已发布的其他6株全序列比较及基因进化树分析。发现除CD株外，其余6株（西班牙AST-89株、法国SD株、意大利BS89株、德国分离1株、德国分离2株、澳大利亚Czech V351株）之间的同源性均很高，在93．9％～100％之间，而CD株与其他6株之间的同源性均较低，在89．0％～89．6％之间。德国的2个分离株序列完全相同，应为同一毒株：进化树分析表明，此7株病毒可形成2个明显的分支，中国CD株形成一个分支，其余欧洲、澳大利亚分离株开成一个分支，具有明显地域差异特征．     

番鸭细小病毒国内分离株主要结构蛋白基因的克隆和序列分析

根据国外已发表的番鸭细小病毒(MDPV)FM株基因组核苷酸序列设计1对引物,应用PCR技术扩增MDPV FS株的VP2-VP3蛋白基因片段。将扩增后的VP2-VP3结构蛋白基因克隆到T载体上,MDPV FS株基因大小为1764bp,编码528个氨基酸,对插入片段进行序列测定。结果表明,我国分离的MDPV FS株基因序列与国外发表序列的同源性为98.6%,与已发表的YZ株同源性为99.5%,可见番鸭细小病毒结构蛋白基因较保守。