兔脑炎原虫病诊治

兔脑炎原虫病是一种人畜共患的寄生虫病,导致兔脑炎的病原为小孢子门微孢子虫纲科的兔脑炎原虫.病原侵害的主要靶器官为脑组织和肾脏.患病动物主要表现为头颈歪斜,昏睡,震颤,局部或全身轻瘫.该原虫可自然感染多种动物,如兔、小鼠、大白鼠、麝鼠、豚鼠、仓鼠、山羊、绵羊、猪、马、家犬、狐狸、家猫等,其中家兔感染率最高,且多为隐性感染或慢性感染.该病给人类肉食安全造成了一定的威胁.     

人工饲养条件下白鲸血尿的治疗与分析

发病白鲸名为安妮,年龄约10岁,雌性,体重约400 kg,体长3.2 m,腰背部脊柱严重畸形,于2006年4月19日从俄罗斯引进,饲养于抚顺皇家极地海洋世界极地区相对封闭独立的白鲸池,水温维持在17~18℃,pH值7.8~8.2,盐度为28‰,水体24 h     

兔出血症病毒VP60主要抗原表位基因的克隆与序列分析

本实验用RHDV CD株人工感染家兔,发病死亡后,取肝脏匀浆,用Trizol试剂从匀浆上清中提取病毒RNA。根据Genbank已发表序列保守区设计并合成引物,采用RT—PCR方法扩增了RHDV衣壳蛋白VP60主要抗原表位基因。PCR产物纯化后,进行序列测定。测序结果表明,VP60主要抗原表位基因长525bp。该序列与已发表的其它13株RHDV VP60同一核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行同源性比较。结果显示,CD株核酸序列与WX-84株同源性最高为97.5%,与其它毒株的同源性在92.0%~96.6%之间。氨基酸序列与WX-84株、墨西哥Mexico-89株同源性最高为99.4%,与其它毒株的同源性在96.6%~98.3%之间。     

RHD病毒分子流行病学研究进展

RHD(Rabbit Haemorrhagic Disease,RHD)是家兔和野兔的高度致死性、病毒性传染病.以潜伏期短(24～48小时)、死亡率高(60%～90%)、肝和肺等实质器官的出血为特征.目前,所有已测的兔的品种(系)都表现出对该病的易感性,但在自然条件下,RHDV只感染年龄较大的家兔,2月龄以下的仔兔自然感染时一般不发病[1].     

炭疽芽孢杆菌疫苗研究进展

炭疽病是一种人畜共患的烈性传染病.该病由炭疽杆菌所致,传播迅速,潜伏期短,死亡率高.炭疽杆菌在生物武器中占有重要地位.本文简述了现用疫苗及各国正在开发的新疫苗,探讨了疫苗研发的新思路,客观评价了人用炭疽疫苗的安全性及有效性.     

猪繁殖与呼吸综合征、猪2型圆环病毒病二联基因疫苗的构建

将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)长春分离株的ORF5基因克隆至真核表达载体pIRES的CMV的启动子下游,并用猪二型圆环病毒的内蒙古分离株的ORF2基因替代pIRES的neo基因,构建真核表达质粒。通过West-ernblot以及IFA检测方法鉴定,所构建的重组质粒能在BHK细胞内进行有效的转录,并表达了目的蛋白。     

牛肉中沙门氏菌的检测

对95份牛肉样品进行沙门氏菌实验室检测,通过增菌、选择性分离培养及生化试验、血清学鉴定等检验,结果3份样品检出沙门氏菌,检出阳性率为3.15%。     

人工饲养条件下白鲸背部脓肿的治疗与病因分析

抚顺皇家极地海洋世界饲养的一头白鲸名为安妮,年龄约10岁,雌性,体重约400 kg,体长3.2 m,腰背部脊柱严重畸形,于2006年4月19日从俄罗斯引进,饲养于相对封闭独立的白鲸池,水温维持在17～18℃,pH值为7.8～8.2,盐度为28‰,水体24 h封     

铜对猪原代肝细胞含铜酶活性的影响

选用新生仔猪的肝进行细胞分离培养,建立肝细胞体外培养模型,施以不同质量浓度的铜进行试验,观察记录肝细胞生长情况,检测含铜酶中的铜蓝蛋白(CP)、铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)和丙二醛(MDA)的变化.试验结果表明:在细胞培养液中添加一定质量浓度的铜,可提高CP和CuZn-SOD的活性.低质量浓度的铜对CP的影响很小；当铜质量浓度逐渐升高时,CP活性显著升高,但当铜质量浓度过高则抑制CP活性.低质量浓度铜对MDA影响不大,但随着铜质量浓度的增加MDA含量迅速升高.     

兔出血症病毒主要结构蛋白基因的克隆、原核表达及其免疫原性鉴定

本试验采用RT-PCR方法扩增了兔出血症病毒(rabbit haemorrhagic disease virus,RHDV)衣壳蛋白VP60基因。PCR产物纯化后连接T载体,提取质粒后,进行序列测定,将测序正确的纯化产物双酶切,克隆入原核表达载体pET28b(+)中,构建原核表达载体。将鉴定正确的重组质粒转化表达宿主菌E.coli Rosetta^TM,用IPTG诱导培养重组表达菌。经SDS-PAGE分析,在分子质量62.0 ku处可见明显的表达带,经Western blotting检测,约在62.0 ku处出现特异性的反应带。结果表明,表达蛋白具有良好的抗原性。