SNAP-25在成年期甲减大鼠海马内表达变化及甲状腺素治疗效应

观察成年期甲状腺功能减退症(简称甲减)大鼠海马内突触相关蛋白SNAP-25(synaptosomal associated protein of 25 kD)改变及不同剂量甲状腺素治疗后的恢复状况,探讨甲减脑损伤及恢复可能的分子机制。结果显示,甲减大鼠血清T3、T4水平显著低于正常对照组(P<0.05),背侧海马突触小体内SNAP-25的表达水平显著高于正常对照组(P<0.05);常规剂量替代治疗组大鼠血清T3、T4恢复至正常水平,SNAP-25表达水平与甲减组比较未见明显改变(P>0.05);经大剂量替代治疗后血清T3、T4高于正常;SNAP-25的表达恢复到正常水平(P<0.05)。这些结果提示,成年期甲减大鼠海马内SNAP-25表达增加,甲状腺素治疗能使其恢复,大剂量替代治疗使SNAP-25表达恢复至正常水平。     

1,25-dihydroxyvitamin D3 inhibits nuclear factor kappa B signaling pathway in passively sensitized human airway smooth muscle cells

AIM:To investigate the effects of 1,25-dihydroxyvitamin D3 ［1,25-(OH)2D3］ on nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling pathway in passively sensitized human airway smooth muscle cells (HASMCs). METHODS:HASMCs were passively sensitized with 10% serum from asthmatic patients. 1,25-(OH)2D3 was used as an interfering factor. Electrophoretic mobility shift assay (EMSA) was used to detect the DNA-binding activity of NF-κB. Immunocytochemical staining was used to observe the nuclear translocation of NF-κB p65. Western blotting was used for IκBα and phosphorylated IκBα protein detection. Real-time fluorescence quantitative PCR was used to determine vitamin D receptor (VDR), vitamin D 24-hydroxylase (CYP24) and IκBα mRNA expression. The mRNA expression of IκBα in HASMCs after actinomycin D treatment was also determined. RESULTS:(1) 1,25-(OH)2D3 significantly attenuated the DNA-binding activity of NF-κB and the nuclear translocation of NF-κB p65 in HASMCs passively sensitized by asthmatic serum. (2) 1,25-(OH)2D3 enhanced IκBα mRNA stability and inhibited IκBα protein phosphorylation in passively sensitized HASMCs, thus increasing IκBα expression in these HASMCs. (3) 1,25-(OH)2D3 up-regulated VDR mRNA level and evoked its functional response in passively sensitized HASMCs. CONCLUSION: 1,25-(OH)2D3 enhanced the expression of IκBα and therefore inhibited NF-κB signaling passway in HASMCs. This effect may be dependent on VDR, and responsible for the inhibitory effect of 1,25-(OH)2D3 on passively sensitized HASMCs.     

外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg在绵羊接种布鲁氏菌M5-90弱毒疫苗后的动态变化

为研究绵羊接种布鲁氏菌弱毒M5-90株后外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg细胞的动态变化规律,本研究选择11只健康绵羊,每10 d免疫一次,共免疫3次,分别在免疫前、免疫后10d、20 d、30 d利用流式细胞术检测外周血中CD4+、CD8+T、CD4+CD25+Treg淋巴细胞亚群.在免疫后的第20 d,CD4+T、CD8+T细胞百分含量达到最高水平(P＜0.05)后均缓慢下降;在第10d,CD4+CD25+Treg细胞缓慢升高,至20 d、30 d均显著升高(p＜0.05);在布鲁氏菌M5-90疫苗免疫应答过程中CD4+CD25+Treg细胞参与了机体的免疫反应调控,对CD4+T、CD8+T淋巴细胞的比例进行调节,并且维持CD4+/CD8+比值稳定,起到平衡Th1/Th2细胞间反应的作用.     

25%凯润乳油对香蕉黑星病的田间防效研究

[目的]为在生产上合理施用25%凯润乳油提供科学依据。[方法]以巴西2号为供试香蕉品种,研究25%凯润乳油不同浓度处理对香蕉黑星病的田间防治效果。[结果]随着施药时间的延长,平均病指下降,防效提高,香蕉生长正常,未发生药害。25%凯润乳油1 000、1 500和2 000倍液对香蕉叶片黑星病的防效均显著好于25%敌力脱乳油,25%凯润乳油不同浓度处理间防效差异不显著。[结论]25%凯润乳油最佳施用浓度为1 500～2 000倍,最佳施药量为750 L/hm2。     

Indirect Utilization of Hefeng 25 and Breeding of ‘Hefeng＇ Soybean Varieties

为了研究优秀种质资源的利用方式,以合丰25育成的品种（系）作母本,与不同结英习性的大豆杂交,成功育成7个合丰号大豆品种,合丰40、合丰42、合丰43、合丰55、合丰56、舍农60、舍农62,这些品种对合丰号大豆的推广应用起到了重要的作用。同时合丰25的间接利用效果显著。     

分子标记辅助改良培矮64S稻瘟病抗性

为提高我国大面积应用的两系光温敏不育系培矮64S的稻瘟抗性,本研究通过杂交转育与分子标记选择相结合的途径,利用RM3330与RM262为标记,将Pi25与Pi-d(t)基因成功聚合于培矮64S中,经抗性、不育性、综合农艺性状评价,获得了5个基因型纯合且农艺性状稳定的F8代抗性改良候选不育系。抗性鉴定结果显示,抗性改良候选不育系及其抗性组合的叶瘟病情指数平均降幅为18.78%和23.24%,穗颈瘟病情指数平均降幅为18.58%和58.45%,抗性提高幅度极显著。育性观测结果表明抗性改良候选不育系不育度都在99.5%以上,柱头外露降低5.64%,包颈粒率降低8.55%。经济性状调查结果显示不育系除穗粒数下降、有效穗增加外,其余经济性状变化不明显;试配的杂交组合平均理论产量和实际产量比对照提高16.22%和6.89%,增产极显著。这些结果表明,通过Pi25与Pi-d(t)基因的导入显著提高了培矮64S稻瘟病抗性,获得了实用的光温敏不育系新材料。     

流产型布鲁菌Omp10、Omp25蛋白的表达纯化与鉴定

获得高纯度具有生物学活性的重组布鲁菌Omp10、Omp25融合蛋白,并进行抗原性的分析。将用PCR扩增出的布鲁菌Omp10、Omp25基因片段分别克隆到原核表达载体pET-32α中,构建pET-32α-Omp10/Omp25原核表达质粒。将其转入大肠杆菌BL21（DE3）PlysS中,用IPTG诱导表达,经HisTrap HP亲和层析柱分离纯化,分别用Western-blot和间接ELISA检测产物的抗原性。基因测序及酶切鉴定证明pET-32α-Omp10/Omp25原核表达载体构建成功。SDS-PAGE表明,Omp10、Omp25融合蛋白均以包涵体的形式在大肠杆菌中高效表达。经过包涵体的变性、复性及亲和层析纯化,成功获得了大小分别为34 000和44 000的融合蛋白,与预测的相对蛋白分子质量一致。Western和间接ELISA试验证明纯化的Omp10、Omp25融合蛋白能被免疫的牛布鲁菌阳性血清所识别。结果表明,成功获得了布鲁菌Omp10、Omp25融合蛋白,且均具有一定的免疫原性,通过血清学反应证实,Omp10、Omp25蛋白为布鲁菌病临床诊断试剂盒的研制奠定了基础。