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以油茶优良无性系为试材,对油茶年生长周期(新稍生长期、果实生长期、果实成熟期、花期和休眠期)中光合特性的影响因子--叶龄、叶位进行了研究。结果表明:(1)不同叶龄叶片的净光合速率日变化曲线存在单峰和双峰两种类型,1年生叶片的平均净光合速率与最大净光合速率在果实成熟期达到最高值,2年生叶片的平均净光合速率与最大净光合速率均在新稍生长期达到最高值;(2)1年生叶片的叶绿素含量先升高后降低,2年生叶片的叶绿素含量一直降低,可溶蛋白含量随着叶龄的增加而减少,叶片全磷含量年变化趋势为“M”型;(3)上、下部叶片的净光合速率日变化趋势一致,上午上部叶片的净光合速率值高于下部叶片,下午下部叶片的净光合速率值高于上部叶片。 相似文献
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不同育苗基质对油茶良种容器苗生长的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
为了掌握油茶苗木的生长规律,便于采取科学合理的育苗技术,研究了在4种不同育苗基质条件下,油茶幼苗苗高、径粗、叶片数的生长规律,分析了4种育苗基质对油茶生长量的增加是否存在显著性差异.结果表明,4种不同基质条件下油茶生长量变化趋势基本保持一致,但对菌高、径粗、叶片数的生长影响不同,对于苗高来说,泥炭土最好,红壤十次之;对于径粗来说,以红壤土最好,泥炭土次之;对于叶片数来说,以泥炭土最好,红壤土和植得乐营养土次之.在生长期内,幼苗苗高和叶片数月增长呈现出"快-慢-快-慢-停止"的规律,而幼苗径粗增长量相对稳定.通过对苗高、径粗、叶片数之间的相关性研究,结果表明两两之间存在极显著正相关.通过研究生长时间与苗高、径粗、叶片数的关系,分别建立了生长模型. 相似文献
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为了掌握油茶"大小年"现象的成因,为油茶的花果平衡调控技术提供依据。研究了5年生、9年生2种不同林龄油茶花、果及春梢生长的相关性,结果表明:(1)花芽数与当年春梢数呈正相关,其中5年生林呈极显著正相关(p0.01);与当年的植株产果量、座果率呈负相关,其中5年生林分别呈显著(p0.05)、极显著(p0.01)负相关。(2)5年生油茶林中只有5%的植株为单株挂果量、花芽数量、座果率较为均衡;30%的植株为单株挂果量较大,当年花芽分化受到明显的抑制;25%的植株为单株挂果量与花芽数量均较少;40%植株为单株挂果量较小,当年花芽数量较多。(3)9年生油茶林中15%植株单株产果量与花芽数均较高,单株挂果为3.98~5.92 kg,花芽数为1 360~1 500个,座果率为18.9%~44.1%;25%的植株单株挂果量较大,花芽数量明显减少;30%植株单株产果量与花芽数均较低,35%的单株产果量较低,花芽数较多。 相似文献
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油茶标准化体系建设存在的主要问题及发展对策 总被引:1,自引:1,他引:0
为了使油茶的生产、管理、产品和服务实现规范化、科学化和标准化,从而使经济效益、社会效益和生态效益最大化,笔者深入分析了中国油茶产业发展现状,详细阐述了油茶标准化的重要意义,全面总结了油茶标准化体系建设现状和存在的主要问题,提出需要不断完善油茶标准化技术体系,充分发挥油茶标准化示范区的示范和带动作用,建立政府推动、市场拉动、企业带动、农民主动的油茶标准化实施运行机制,深度参与国际标准制定,不断提升油茶标准化水平和国际影响力。 相似文献
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油茶冻害及其防治措施 总被引:3,自引:1,他引:2
本文分析了油茶冻害的原因,总结了油茶冻害的一些主要症状,并提出了油茶冻害的防治和补救措施。 相似文献
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油茶优良无性系花粉形态和生活力研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
【研究目的】了解油茶优良无性系花粉形态及花粉生活力,探讨花粉生活力的测定方法,并对花粉生活力进行分级。【方法】以新鲜花粉为试验材料,观察花粉形态,采用人工直接授粉法、TTC染色法和过氧化物酶法测定其花粉生活力。花粉生活力分级采用聚类分析和实践经验相结合的方法。【结果】在光学显微镜下油茶花粉颜色呈黄色或淡黄色,形状从平面角度观察呈椭圆形、三裂圆形、圆形等,花粉大小为44.1μm×29.2μm;不同品系的油茶花粉生活力差别很大。【结论】油茶花粉形状绝大部分为椭圆形,花粉大小属于中等。花粉生活力可分为5级,其测定必须结合多种方法,而TTC法是较为理想的快速测定法。 相似文献
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油茶优良无性系光合作用的日变化 总被引:2,自引:0,他引:2
以油茶优良无性系“湘林67”为试材,采用LI-6400P便携式光合测定系统对其净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)等日变化规律及其影响因子进行了研究。结果表明:(1)上、下部叶片的净光合速率为宽大的单峰型,无光合午休现象;(2)上、下部叶片的蒸腾速率为典型的单峰型,水分利用效率为双峰型;(3)影响净光合速率的主要因子为光合有效辐射、参比室H2O浓度、参比室CO2浓度及胞间CO2浓度,影响蒸腾速率的主要因子为相对湿度、气孔导度、光合有效辐射、胞间CO2浓度及叶面饱和水汽压亏缺。 相似文献
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油茶SAD基因原核表达载体构建 总被引:1,自引:1,他引:0
为研究油茶种子SAD基因的预期功能,以报道的油茶SAD的CDS为模板设计引物,RT-PCR及TA克隆获得含有酶切位点的CDS片段。经过PCR及测序验证序列的正确性后,将PCR扩增产物双酶切后与同样经双酶切的原核表达载体pET30a连接,转化BL21(DE3)菌株。菌液PCR所得条带与预期一致,对于重组质粒的双酶切后两类产物电泳的条带分布符合经验分布规律。多种鉴定结果表明已成功构建适宜于原核表达用的重组载体。 相似文献