防治奶牛乳房炎的基因工程新药

奶牛乳房炎是世界范围内发生最普遍、防治最难、花费最多的奶牛疾病之一,对奶牛业的危害主要是发生率高,奶产量降低和医药费用增加。目前奶牛乳房炎主要用抗生素防治,虽有一定的效果,但也日益暴露出耐药菌株和抗生素残留等危害人类健康的严重问题,特别是在我国,由于抗生素的长期、大量和盲目使用,治疗奶牛乳房炎无效的病例越来越多,从而给奶牛业造成了很大的经济损失。扬州大学江苏省转基因动物制药工程研究中心将基因治疗原理与溶菌酶的广谱抗菌作用相结合,研制出能取代抗生素防治奶牛乳房炎的基因工程新药,并已获得国家发明专利(专利号:Z…     

定量检测猪繁殖与呼吸综合征病毒游离受体夹心ELISA方法的建立与应用

为了建立猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）游离受体定量检测方法,本试验用表达猪唾液酸黏附素（Sn）游离受体的重组腺病毒rAd-Sn4D-Fc感染PK-15细胞,以细胞培养上清纯化的Sn4D-Fc游离受体作为标准抗原,鼠抗猪Sn免疫血清为一抗,生物素标记兔抗猪Sn多克隆抗体为二抗,建立定量检测Sn4D-Fc游离受体的双抗体夹心ELISA方法;用rAd-Sn4D-Fc注射仔猪,定期采集血清进行游离受体检测。结果显示,纯化Sn4D-Fc标准抗原的纯度为94.3%,能被Sn免疫血清识别;一抗的最佳工作浓度为5 μg/mL蛋白,二抗的最佳稀释度为1：4 000,夹心ELISA检测标准抗原的灵敏度为0.4 ng/mL,对照抗原无交叉反应;夹心ELISA能从重组腺病毒注射猪血清中检测到Sn4D-Fc游离受体,最高表达量为6.54 ng/mL,持续时间为15 d。研究结果表明,建立的双抗体夹心ELISA可用于PRRSV游离受体的体内外定量检测。     

断奶仔猪源大肠杆菌F18菌毛的分子流行病学研究

利用F18菌毛a因子单克降抗体以及已建立的鉴定F18菌毛及其亚型的双重PCR法,对来自断奶仔猪水肿病和／或腹泻病例的60株VTEC、24株VTEC／ETEC以及24株ETEC的进行了F18菌毛检测,以了解F18ab^＋和F18ac^＋大肠杆菌在江苏省断奶仔猪群的分子流行病学。结果表明：通过F18菌毛a因子单克隆抗体,可检测出52株大肠杆菌为F18^＋,检出率为48．15％;而通过双重PCIL方法,共检测出63株大肠杆菌为F18^＋,检出率为58．33％,其中53株（49．07％）为F18ab^＋10株（92．6％）为F18ac^＋。另外还发现：在VTEC、VTEC／ETEC以及ETEC的菌株之间,这2种F18菌毛亚型的分子流行病学是不同的。在VTEC中,F18ab^＋,菌株37株（61．67％）,未发现F18ac^＋菌株;在VTEC／ETEC中,F18ab^＋菌株15株（62．50%）,F18ac^＋菌株8株（33．33％）;而在ETEC中F18ab^＋菌株只有1株（4．17％）,F18ac^＋菌株只有2株（8.33％）。以上数据表明：④PCR法检测F18菌毛优于单抗法;②F18菌毛是VTEC／ETEC、VTEC的重要致病因子,而在ETEC中则明显低于VTEC／ETEC和VTEC;⑧F18ab^＋菌株一般为SLT-IIe^＋,而F8ac^＋菌株一般为STI^＋。     

奶牛大肠杆菌乳房炎快速鉴别及药敏试验用选择培养液的培养特性研究

由于抗生素的长期和盲目使用，奶牛乳房炎病原菌耐药性问题日益严重。我们以麦康凯培养基为基础，研制出奶牛大肠杆菌乳房炎快速鉴别及药敏试验用MQQ选择培养液。本研究结果显示，在此选择培养液中，除大肠杆菌生长良好外，葡萄球菌、粪链球菌、枯草杆菌等革兰氏阳性菌和沙门氏菌、变形杆菌、多杀性巴氏杆菌、绿脓杆菌、痢疾志贺氏菌等革兰氏阴性菌均不生长；只要接种10μL奶样并于37℃培养24h，即可根据培养液是否浑浊和颜色变化判断奶样中有无大肠杆菌，检测灵敏度为50个细菌；经与标准纸片扩散法药敏试验对比证明，MQQ选择培养液对部分用于奶牛乳房炎治疗的5类8种抗生素的抑菌活性有不同程度的影响，通过调整抗生素使用量可获得与标准方法一致的结果，只要向合适当浓度抗生素的选择培养液中接种10μL奶样并于35℃培养24h，即能根据培养液是否浑浊和颜色变化判断奶样中大肠杆菌对所试抗生素的敏感性，具有简单、快速、价廉和不需专门设备等优点，特别适合我国中、小型奶牛场和基层兽医站使用。     

非洲猪瘟病毒常规PCR及Real-time PCR检测方法的建立

根据非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)P72基因的核苷酸序列,设计并合成引物以及荧光标记的TaqMan探针,以含P72基因的重组质粒作为阳性模板,用于常规PCR和Real-time PCR方法的建立,结果表明常规PCR的检测灵敏度是600个拷贝的病毒核酸分子,Real-time PCR的检测灵敏度是20个拷贝的病毒核酸分子,两种PCR检测方法均具有特异性强、简单快速的优点。可以用于出入境检验检疫部门对非洲猪瘟病毒的快速检测。     

非洲猪瘟病毒研究进展

非洲猪瘟（African swine fever，ASF）是由非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）引起的猪的一种烈性传染病，曾在非洲和欧洲国家广泛流行，并造成巨大的经济损失。虽然本病目前仅在部分非洲国家呈地方性流行，但由于对养猪业的危害巨大，且无有效的疫苗用于防疫，仍被国际兽疫局列为A类重点防范的传染病。对于ASFV而言，虽是严格的动物病毒，所致疾病的危害也限于非洲部分地区，但由于具有一些独特的特点，尤其是具有复杂的免疫逃逸机制，一直是动物分子病毒学研究的热点，而且取得了突破性研究进展。     

大肠杆菌F18菌毛F亚单位基因的多样性分析

根据已经发表的F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab),设计一对引物,利用PCR技术从本实验室保存的10株大肠杆菌(F107/86、YCED1、YCED2、C、D、E、12F、2134P、8199、8813)中分别扩增到一段序列,并克隆至pGEM_T载体,获得重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、TEF、T12FF、T8813F、T8199F、T2134PF。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明,该10个序列大小均为903bp。通过与已发表的fedF/ab进行比较,可将这10个菌株分为2个主要遗传分支;其中F107/86、YCED1、YCED2、C、D、12F与fedF/ab具有高度同源性,属于fedF/ab;另外E、8813、8199、2134P虽与fedF/ab具有99.4%的同源性,推导的氨基酸序列具有98.3%的同源性,但通过基因树分析证明其已成为一个单独的分支,属于fedF/ac。     

表面表达猪水肿病毒素保护性抗原重组大肠杆菌激发仔猪黏膜免疫反应的研究

以菌体表面表达猪水肿病毒素保护性抗原(SLT-ⅡeB)的重组大肠杆菌(PZBSPAX),对1日龄、15日龄仔猪口服免疫,用ELISA法对口服免疫后10 d、15 d、30 d仔猪肠黏液中特异性SIgA和血清中特异性IgA、IgG进行检测,结果显示口服免疫猪能产生较高水平的肠黏液特异性SIgA及血清特异性IgA和IgG,证明该重组菌能有效激发肠道黏膜免疫反应,同时也能激发全身性体液免疫反应.     

鸡胚盘内转染外源基因的研究

采用显微注射法，分别将人生长激素(hGH)基因和人组织激肽释放酶基因(KLK1)直接注射到孵化24h的鸡胚中，继续孵化。在注射的320枚鸡胚中，孵化前7d死亡194枚，8～18d死亡108枚，孵出雏鸡18只，孵出率为5.6％(18/320)。8只雏鸡分别于出壳后的第1、2、3、5天死亡。7只于3月龄死亡。3只鸡(1公2母)存活至今，并开始产蛋。死亡雏鸡具有脚瘫、体弱、斜颈、站立不稳等异常表现，存活鸡无外观异常，但有产蛋紊乱现象。从孵化4d后死亡的150放鸡胚和18只出壳雏鸡的组织提取基因组DNA，并用DNA杂交试验进行基因整合检测，结果发现其中的3枚鸡胚和3只雏鸡为人生长激素基因整合阳性，基因整合率为12.5％(6/48)；18枚鸡胚和6枚雏鸡为KLK1整合阳性，整合率为22.2％(24/108)。结果表明：鸡胚盘内细胞通过显微注射法可以转染外源基因。