副溶血性弧菌PCR检测方法的建立

为了建立适于基层单位应用的针对副溶血性弧菌检测的特异PCR方法,检测副溶血性弧菌的基因序列.针对该菌的属特异性基因t1基因进行引物设计,扩增片段大小为449 bp.运用该PCR法可特异性的从副溶血性弧菌ATCC17802标准株中扩增出目的基因片段,与GenBank上发表的序列同源性为100%.而经常污染海产品的溶藻弧菌,嗜水气单胞茵标准株J-1,铜绿假单胞茵标准株ATCC27853结果均为阴性.该PCR法最低检出菌体DNA量为10-2ng以及最低检出菌数为5.7 × 103 CFU/mL.对临床上送检的35份样品进行菌体DNA PCR方法检测并同时与国标GB/T4789.7-2003中使用的检测方法进行比对,两种检测方法的结果完全符合,与国标中使用的检测方法相比可大大缩短鉴定时间.因此该PCR法能快速鉴定当前副溶血性弧菌流行群,有利于流行病学溯源等研究.     

传染性喉气管炎病毒WG株糖蛋白gJ基因的克隆与表达

根据GenBank中已发表的传染性喉气管炎病毒全基因组序列（NC006233）设计引物,以传染性喉气管炎病毒WG株基因组为模板,PCR扩增糖蛋白gJ基因,并对其进行序列分析。用DNAStar软件分析酣蛋白的抗原性,选择抗原性强的140aa-483aa片段,克隆并连接到原核表达载体pET-32a（＋）中,转化BL21（DE3）菌株。经IPTG诱导后,获得大小为65．2ku的重组蛋白,命名为卜出,表达量占菌体蛋白总量的60．8％;Westernblot分析表明r-gJ具有较强的抗原性。     

生物环保、节能的养猪新技术——发酵床养猪法

讷河市通南镇国富村李振国创办的生猪养殖场建于2005年,占地1万平方米,猪舍2000平方米,现存栏生120猪头。2007年他从某公司引进了一项生物发酵环保节能养猪技术,此技术将有相当活力的微生物菌种与稻壳、锯木屑、米糠等天然物进行混合发酵成有机垫料,在猪舍内挖出80厘米深的菌池     

发酵活性剂黄储饲草育肥肉牛试验效果

反刍动物利用其庞大的瘤胃微生物(每克胃内容物含210～430万个)如纤毛虫、细菌等,以及这些微生物分泌的纤维素酶,淀粉酶等活性物质能将其反刍动物摄人的大量粗纤维素、木质素分解成纤维二糖、葡萄糖,最终产生乙酸、丙酸、丁酸等挥发性脂肪酸,连同这些微生物被反刍动物以菌体蛋白形式吸收利用,形成了反刍动物吃的是草,生产的是乳、肉、毛等高蛋白畜产品的复杂生产过程.     

牦牛酒糟育肥技术

牦牛酒糟育肥技术主要是选择4~7岁、体重200kg以上的牦牛在出售或屠宰前,利用酒糟进行100d的科学异地舍饲育肥,以期提高牦牛的出栏率和经济效益。酒糟富含蛋白质、能量、菌体蛋白、B族维生素、多种微量元素,具有促进血液循环、增进食欲的作用。利用酒糟科学育肥牦牛,不仅风险小、周期短、成本低,而且增重快、效益高。     

液体发酵蜜环菌培养条件的优化及菌体多糖的分离

以四因素三水平的正交实验设计培养基中碳源、氮源浓度，对蜜环菌进行液体发酵，通过对生长的菌丝体干重的测定得到该菌株生长最适培养基配方，并证明氮源为其生长的最重要因素，同时对该菌株的培养优化条件进行了研究，并提取蜜环菌菌体多糖，发现液体发酵菌体的多糖含量远高于人工栽培的蜜环菌菌素。     

酒糟菌体蛋白饲料的生产工艺及其饲喂效果研究

白酒酒糟是一种量大面广的固体废弃物，同时也是一种不可多得的资源。随着近年来我国耕地面积的不断下降，人畜争粮的矛盾越来越突出，促使国家作出了限制白酒工业发展的政策。白酒酿造工业的根本出路在于解决白酒酿造中对粮食的巨大浪费，使白酒工业步入可持续发展的轨道，而其中的关键在于依靠高新生物工程技术推动白酒糟的饲料化，既解决酒糟的污染问题，又变废为宝，缓解目前我国高蛋白饲料的严重紧缺状况。中国环境科学研究院等单位承担的国家“八五”科技攻关项目“酒糟高蛋白饲料化技术研究”，旨在研究开发用于白酒酒糟再发酵生产高…     

安宁河流域鸭瘟、鸭霍乱综合防制研究

采用Ｃａｒｔｅｒ荚膜群鉴定法，并参考Ｈｅｄｄｌｅｓｔｏｎ热稳定抗原鉴定法，对从安宁河流域分离的３７株禽源多杀性巴氏杆菌和中监所提供的Ｃ４８－１株菌进行了血清学鉴定。３７株菌中，鸭源３２株，鹅源４株，鸡源１株。鉴定结果表明，有３７株为荚膜Ａ群菌，占９７．４％，其中Ａ∶５型３４株，占８９．５％，Ａ∶２型３株，占７．９％；１株为荚膜Ｂ群菌，占２．６％。少部分菌株具有明显的交叉反应     

香蕉茎生产菌体蛋白饲料添加剂技术和产品喂鸡试验

香蕉是我国南方的主要水果之一,其植株高大,茎叶资源丰富。据福建农业大学测试中心测定,蕉茎含有蛋白质8.53%,以及钾、钙、镁、锌、锰、铜等多种元素。经研究,用香蕉茎为主要原料