鹿源多杀巴氏杆菌荚膜分型的研究

采用Ｃａｒｔｅｒ苹膜群鉴定法将分离于我国鹿的３８株多杀巴氏杆菌鉴定为三个苹膜型,其中Ｂ型占６８．４％,Ａ型占１８．４％,Ｄ型占５．３％,３株未能确定型,占７．９,证实荚膜Ｂ型是我国鹿多杀巴氏杆菌流行的主要血清群。     

副鸡嗜血杆菌分离鉴定血清学定型研究

通过流行病学调查，发展我省有鸡传染性鼻炎流行，采集试验样品３０５份，分离得副鸡嗜血杆菌１０２株，分离率３３．４％。根据Ｐａｇｅ的凝集试验分型方案，对１０２株副鸡嗜血杆菌分别与Ａ，Ｂ，Ｃ三种标准血清定型，有６４株菌定为Ａ型占６２．７％，其余３８株为Ｃ型占３７．３％。从流行地区的型别分布来看，有６个地区是Ａ型和Ｃ型均有流行占３７．５％，Ａ型或Ｃ型单独流行的地区各有５个，各占３１．２５％。研究结果对研制     

北极狐出血性肠炎病原分离鉴定

从排血便为主要临床特征的濒死期育成北极狐肠内容物中分离到 ５ 株革兰氏阳性大杆菌，各株菌的 ３７℃ ８ 小时厌气肉肝汤纯培养上清液 ０２ｍ ｌ小鼠尾静脉注射，１２ 小时内 １００％ 死亡。生理生化鉴定证实分离菌为产气荚膜杆菌（ Ｂ．ａｅｒｏｇｅｎｅｓｃａｐｓｕｌａｔｕｓ）。血清定型结果表明，分离的 ５ 株菌均为 Ａ 型产气荚膜杆菌。以饲喂狐的变质鱼浸出液静脉注射小鼠引起死亡，并从该浸出液中也分离到 Ａ 型魏氏梭菌，证实该病的发生是饲料传播。     

天津地区禽多杀性巴氏杆菌分离株血清型鉴定

通过Ｃａｒｔｅｒ氏荚膜型鉴定方法和琼脂扩散试验，对天津地区禽多杀性巴氏杆菌血清型进行鉴定。结果１６株分离菌中１１株为Ａ：１（４），４株为Ａ：１（３，４），１株为－：１（４）表明引起天津地区禽霍乱的致病菌与国内报道的以Ａ：１型为主有一定的差异。     

两株不同血清型禽源多杀性巴氏杆菌的理化特性研究

禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（８：Ａ型）和Ｃ４８．１（５：Ａ）对营养的需要较高，在一般培养基上生长不良，相比之下，Ｃ４８－１比Ｐ１０５９生长更差，但在胰蛋白胨肉汤和加５ｍＬ／Ｌ血清的普通培养基中两株菌均生长丰盛；两株菌的生长曲线显示，Ｃ４８－１在对数生长期的繁殖速度较快，最高菌数略低，但衰落期细胞死亡速度较慢；对培养基中ＮａＣｌ含量的要求，Ｃ４８－１为０～２．７％，Ｐ１０５９为０．９％～２．１％；     

安宁河流域鸭瘟鸭霍乱的混合暴发感染

地处安宁河中游的西昌市某种鸭场因混合暴发感染鸭瘟、鸭霍乱，于１８天内该场发病死亡建昌种鸭１４１９只，病死率达８７．６％。对分离的１５株多杀性巴氏菌经血清学鉴定均属ＣａｒｔｅｒＡ群，其中１３／１５株为Ａ：５型，占８６．７％，２／１５株为Ａ：２型占１３．３％；用抗鸭瘟血清与双抗处理过的病料进行中和后接种试验鸭，结果６／６只保护。     

野生草食动物源多杀性巴氏杆菌荚膜分型的研究

采用Carter荚膜群鉴定法对分离于我国黑鹿、白唇鹿、斑马和赤大袋鼠的56株多杀巴氏杆菌进行荚膜血清型鉴定,结果表明：B型占78．6％（44／56）,h型占14．3％（8／56）,D型占3．6％（2／56）,另有2株未能确定型,占3．6％（2／56）。其中荚膜B型是斑马、黑鹿和白唇鹿源多杀性巴氏杆菌的主要血清群,荚膜A型是赤大袋鼠源多杀性巴氏杆菌的主要血清群。黑鹿和白唇鹿源多杀性巴氏杆菌均存在2个血清群。     

不同血清型鸭疫里氏杆菌分离株的部分特性比较

目前，国外已报道鸭疫里氏杆菌（Ｒｉｅｍｅｒｅｌｌａａｎａｔｉｐｅｓｔｉｆｅｒ，ＲＡ）已存在２１个血清型（１～２１）［１，２，３］。我国也已发现多个血清型ＲＡ，但由于缺乏相应的参考菌株，除１型和２型被明确外，其它血清型未能指定编号，但被分成几类，并暂时命名为ＣＡＵ３、ＣＡＵ４和ＣＡＵ５型，以便与１型和２型相区别；另外还有少量分离株不属于１、２、ＣＡＵ３、ＣＡＵ４、ＣＡＵ５型［４］。为使血清型命名标准化，本试验以１～１９型鸭疫里氏杆菌参考菌株为标准，采用本菌分型的常用方法，对国内分离株进行了研究，并…     

禽巴氏杆菌B_(26)-T_(1200)弱毒冻干苗的研究 Ⅰ.禽巴氏杆菌B_(26)- T_(1200)弱毒菌株的选育

从广西各地患禽巴氏杆菌病急性死亡的鸡、鸭肝脏分离出５６株禽巴氏杆菌强毒株，经培养特性和生化特性试验鉴定，从中选出１５株典型禽巴氏杆菌菌株。Ｃａｒｔｅｒ荚膜抗原分型鉴定，１５株菌均为荚膜Ａ型，间接血凝滴度为１∶１６０～１∶６４０。通过毒力和免疫原性测定，从中选择毒力较强、免疫原性较好的Ｂ２５、Ｂ２６、Ｂ２７３菌株进行人工致弱，其中Ｂ２６菌株在０．１％裂解全血马丁汤中，通过物理诱变方法致弱，即在传代过程中，把培养温度由３７℃逐渐提高到４５℃，每１２ｈ传１代而成功致弱，传至１２００代时，毒力显著减弱，且仍保持其良好的免疫原性和培养特性，从而获得了禽巴氏杆菌Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒菌株     

抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与中和效应

用提取的 Ａ 型产气荚膜梭菌 α毒素包涵体免疫 Ｂ Ａ Ｌ Ｂ／ｃ 小鼠后， 取小鼠脾细胞与 Ｓ Ｐ２／０ 骨髓瘤细胞进行融合和克隆化，经间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 筛选，共获得 １ Ａ８、１ Ｃ３、１ Ｄ５、１ Ｄ８、１ Ｆ１、１ Ｈ１ 和 ２ Ｅ３ ７ 株稳定分泌单克隆抗体（ Ｍ ｃ Ａｂ）的杂交瘤细胞株。经鉴定，７ 株 Ｍ ｃ Ａｂ 的 Ｉｇ 亚类有 Ｉｇ Ｇ１（１ Ｄ８）、 Ｉｇ Ｇ３（１ Ａ８、１ Ｃ３ 和 ２ Ｅ３）和 Ｉｇ Ｍ（１ Ｄ５、１ Ｆ１ 和 １ Ｈ１）。细胞培养上清和腹水抗体效价分别为 １∶５１２～１∶１ ０２４ 和 １∶１０６ ～１∶１０８ 。尤为重要的是，２ Ｅ３ 杂交瘤细胞株分泌的 Ｍ ｃ Ａｂ 不仅能够中和 α毒素的磷脂酶 Ｃ活性和溶血活性，而且能够对致死性腹腔感染小鼠产生良好的被动保护作用。     

湖北省鸡源致病性大肠杆菌某些生物学特性研究

从湖北省１０余个先后暴发以气囊炎，心胞炎，肝周炎为主要症状的鸡场中分离到病菌，经培养，生化鉴定确认为大肠杆菌，对其中２２株血清型鉴定，有８株为Ｏ７８，占待检株的３７．４％，２株为Ｏ５８／１３８，占待检株的９．１％，Ｏ２，Ｏ７，Ｏ１１，Ｏ２２，Ｏ５７，Ｏ６０，Ｏ１４７各一株，５株未定型。     

甲鱼暴发性传染病的病原分离及治疗试验

从１５例表现为“红底板”、“红脖子”、“烂甲”的患病甲鱼肝脏分离到９株无荚膜、无芽胞、革兰氏阴性、β溶血的短杆菌,经理化特性鉴定均为气单胞菌属（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ）嗜温有动力菌群,其中温和气单胞菌（Ａ．ｓｏｂｒｉａ）７株,豚鼠气单胞菌（Ａ．ｃａｖｉａｅ）２株。从Ａ．ｓｏｂｒｉａ和Ａ．ｃａｖｉａｅ各选一代表菌株（ＪＡ－１和ＪＡ－２）分别感染健康鲫鱼均引起发病和死亡,其ＬＤ５０分别为４．３×１０５、５．５×１０７,并回收到该２种菌。在该２种菌培养上清中存在１种具有溶血活性的毒素。以ＪＡ－１和ＪＡ－２为菌种制成混合菌苗,在应用由黄芪、有机锗制成的免疫增效剂后,再用混合菌苗免疫家兔,制得的多价高免血清（效价达１∶５１２）与庆大霉素、恩诺沙星进行了治疗对比试验。结果,高免血清治疗自然病甲鱼１０９只,全部治愈;庆大霉素、恩诺沙星分别治疗自然病甲鱼７２只和８４只,平均治愈率分别为８８％和８４％。     

从牛尿分离钩端螺旋体的研究

从４７８份现场牛尿样中分离钩端螺旋体，结果表明，稀释法接种优于过滤后接种。第１、２、３稀释管污染率分别为４１．１％、２４．４％和１７．４％；培养阳性率分别为１．２％。３．３％和０％。可见第２管结果最佳。来自江西、湖南和浙江的４７８份牛尿样中分离出１５株钩端螺旋体，阳性率为３．１％。其中江西上高县牛尿培养阳率最高，达６．２％。１３株钩体鉴定了血清群。５Ｊｃ００４，５Ｊｃ０９８，５Ｊｃ１４８，５Ｊｃ１     

犀牛产气荚膜梭菌的分离鉴定

从突然死亡的犀牛肠管中，分离到一株套氧菌，经鉴定为致病性Ａ型产气荚膜梭菌。该菌为革兰氏阳性大杆菌，在血平皿套氧培养，产生双环溶血的菌落，用产毒培养基培养，其上清液静脉注射０．２ｍｌ可致死小白鼠。证明该菌是造成犀牛死亡的病原。血清中和试验结果中Ａ型产气荚膜梭菌，该分离物鉴定为致病性的Ａ型产气荚膜梭菌。     

猪源致病性链球菌分群鉴定及血清学调查

应用间接血凝（ＩＨＡ）试验和环状沉淀试验对湖北,湖南,河南,江西和辽宁等省送检的病料中分离的猪源致病性链球菌６３株进行了血清学分群鉴定,两法的结果是一致的。鉴定同Ｃ群４０株,Ｄ群８株,Ｅ群１１株,Ｒ群４株。采用以上两法对鄂,湘,处的２０个猪场随机抽样的４１４份不同猪群的血清进行链球菌九特异性抗体检测,在ＩＨＡ法中的阳性率：Ｃ群５２．９０％,Ｄ群１４．７３％,Ｅ群１８．３６％,Ｒ群４．３５％,环状球     

分泌抗细粒棘球蚴原头节可溶性抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用ＳＰ２／０骨髓瘤细胞与以羊源细粒棘球蚴原头节可溶性抗原免疫的Ｂａｌｌ／ｃ鼠脾细胞融合，经克隆和筛选后获得８株分泌抗ＳＰＡ的杂交瘤细胞株，即３Ａ４，１ＩＣ２，２Ｂ３，２Ｃ２，２Ｅ３，３Ｅ６，３Ｆ１０和２Ｃ２。亚类鉴定为ＩｇＧ１（３Ａ４，３Ｅ６，１Ｃ２，３Ｆ１０和３Ｃ２），ＩｇＧ２ｂ（２Ｃ２），ＩｇＧ３（２Ｅ３），ＩｇＧ总（２Ｂ３）。免疫双扩散法显示２Ｃ２腹水及２Ｂ３，２Ｃ２，２Ｅ３培养上清粗提物与     

鹅源腺病毒Y81G4株基因组末端倒置重复序列（ITR）的核酸鉴定 …

对鹅源腺病毒株Ｙ８１Ｇ４基因组两则末端序列测定和比较，鉴定其其ＩＴＲ区。Ｙ８１Ｇ４株ＩＴＲ全长为１２５ｂｐ，远长于其它禽１、２、３群腺病毒ＩＴＲ长度。在Ｙ１８Ｇ４株ＩＴＲ中有一些腺病毒ＩＴＲ序列特征：（１）Ｓ’－Ｃ（Ａ／Ｔ）（Ａ／Ｔ）ＮＴＣＡＴ－现毒典型起始序列；（２）９～１３ｂｐ存在腺病毒科共的（Ａ／Ｔ）Ｔ（Ａ／Ｔ）ＡＴＡ保守序列；（３）在ＩＴＲ区３７～４２ｂｐ出现的ＧＮＧＧＣＧ保守序列；（４）     

湖北省鸡源致病性大肠杆菌某些生物学特性研究

从湖北１０余个先后暴发以气囊炎、心胞炎、肝周炎为主要症状的鸡场中分离到致病菌，经培养、生化鉴定确认为大肠杆菌。对其中２２株血清型鉴定，有８株为Ｏ＿（７８），占待检件的３７．４％，２株为Ｏ＿（６８）／１３８，占待检株的９．１％，Ｏ＿２、Ｏ＿７、Ｏ＿（１１）、Ｏ＿（２０）、Ｏ＿（５７）、Ｏ＿（６０）、Ｏ＿（１４７），各一株，５株未定型。     

抗牛病毒性腹泻／粘膜病病毒单克隆抗体的抗原结合位点分析

用ＥＬＩＳＡ测定了８株抗牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤＶ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的抗原结合位点，通过ＥＬＩＳＡ相加试验证实，８株单克隆抗体识别的抗原位点大多数比较接近，其中５Ａ５与５Ｃ２，５Ａ９与５Ｆ１１，以及５Ｄ７、５Ｃ９、２Ｇ３、４Ｅ６四株所识别的抗原位点相同或非常接近。     

抗牛病毒性腹泻/粘膜病病毒单克隆抗体的抗原结合位点分析

用ＥＬＩＳＡ测定了８株抗牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤＶ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的抗原结合位点，通过ＥＬＩＳＡ相加试验证实，８株单克隆抗体识别的抗原位点大多数比较接近，其中５Ａ５与５Ｃ２，５Ａ９与５Ｆ１１，以及５Ｄ７、５Ｃ９、２Ｇ３、４Ｅ６四株所识别的抗原位点相同或非常接近。