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用CAEV89─GB1026培养物的澄清液及其超速离心的病毒悬液,经关节—静脉、关节、脑内和口服途径接种土种山羊19只。以琼扩检测其病毒抗体。感染羊,分别于接种后的第3、5、6和12周发生血清阳转。4只羊的抗体持续23周后宰杀,其他羊继续监测。感染羊血清与含犊牛血清的细胞培养液不发生沉淀反应,而与美国CAE、国产OPP和自制CAE琼扩抗原发生沉淀反应。部分羊于接种后5个月出现关节肿大。被宰杀感染羊的关节滑膜、肺脏、乳腹等出现CAE的特征性病理组织学变化,而对照羊则未见血清学和组织学变化。感染羊的关节滑液接种滑膜细胞单层,其培养液制成琼扩抗原,与感染羊血清又发生了特异性沉淀反应。 相似文献
53.
在西北农学院畜牧场奶山羊群的成年羊中发生的“群发性腹泻症”是由于食入的霉败饲料中霉菌毒素的刺激所诱发的奶山羊肠毒血症。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒SJ株(天津分离株)感染仔猪的病理学 总被引:6,自引:0,他引:6
选用10~15日龄健康仔猪20头,随机分为攻毒组(15头)与对照组(5头),攻毒组滴鼻接种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)SJ株,3mL/头;对照组滴鼻接种无PRRSV的细胞培养物,3mL/头。攻毒组的主要临床表现为眼睑水肿、打喷嚏、呼吸急促、嗜睡、体温略升高。攻毒组与对照组在试验开始后24h、7d、14d、21d、28d分别剖杀3头和1头仔猪,采集肺、脾、肾、扁桃体及各部位淋巴结作免疫组化及病理组织学观察;迅速采集肺组织,制作超薄切片,透射电镜观察。试验结果表明,PRRSV SJ株主要感染仔猪的肺脏与脾脏。免疫组化观察,攻毒后24h~7d,肺门淋巴结和扁桃体PRRSV抗原阳性反应最强;攻毒后14~28d,牌睦PRRSV抗原阳性反应最强。攻毒后14~28d,显微病变可见肺组织发生弥漫性、局灶性或间质性肺炎,肺泡隔因巨噬细胞、淋巴细胞及Ⅱ型上皮细胞增生而明显增厚。超微病变主要表现为,肺泡间隔中单核细胞增生,核孔消失,核内有异染色质聚集,Ⅱ型肺泡细胞高度变性等。 相似文献
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应用酶联SPA免疫吸附试验(ELISA)检测奶山羊布氏杆菌病 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用酶联 SPA 免疫吸附试验(ELISA)对710份奶山羊血清进行了布氏杆菌病的检测,并与 SAT 和 CFT 相对应。检测结果:ELISA 的检出率(62%,441/710)高于 SAT(60.56%,430/710,包括可疑反应)和 CFT(2.16%);漏检率(5.5%,39/710)低于 SAT(7.0%,50/710);经抗原处理的 ELISA 和 SAT 均呈阳性或阴性反应血清的 O.D 值,与原血清的 O.D 值相对比,前者差异显著(P<0.05),后者差异不显著(P>0.05)。说明 ELISA 是检测奶山羊布氏杆菌病的一种简单、特异、灵敏和快速的血清学方法之一,可用于本病的诊断检疫。布氏杆菌病是一种人畜共患的慢性传染病,侵害多种家畜和动物,引起流产和不育等病症,影响畜牧业的发展,危害人民身体健康。目前常用的血清学试验方法有多种,各有其优缺点,但这些方法存在着敏感性低或因操作复杂而不易推广。因此,寻求简便、特异和敏感的检测法已为众望所归。用 ELISA 检测人、牛和猪的布氏杆菌病已有报道。现将我们应用酶联 SPA 免疫吸附试验检测奶山羊布氏杆菌病报道如下。 相似文献
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