中华鳖穿孔病感染途径与防治技术的研究

进行了中华鳖穿孔病病原菌嗜水气单胞菌（Ａｅｒｏｍｏｎａｓｈｙｄｒｏｐｈｉｌａ）和普通变形菌（Ｐｒｏｔｅｕｓｖｕｌｇａｒｉｓ）的人工感染、药敏和治疗试验。结果表明,两种菌经肌注、体表划痕法感染,均能使鳖表现出与自然病鳖相一致病症,两种菌均对庆大霉素、卡那霉素、诺氟沙星高度敏感。人工感染后第４天分别用硫酸庆大霉素、硫酸丁胺卡那霉素和复方诺氟沙星腹腔注射治疗,每１００ｇ体重剂量分别为１．２,４,１６ｍｇ／ｄ,连续４ｄ均能完全治愈。     

不同采收期对瓯柑果实贮藏品质的影响

[目的]为确定瓯柑合适的采摘期,为瓯柑的采收、贮藏和销售提供参考。设置了三个采收期,测定了不同采收期的果实贮藏过程中的腐烂率、失重率、总糖、可溶性固形物、可滴定酸等指标。结果表明,采收期Ⅰ的果实腐烂率和失重率较低,总糖和可溶性固形物含量低,酸含量高;采收期Ⅲ的果实品质较好,但在贮藏中果实腐烂率高,果实容易失水干枯;采收期Ⅱ的果实,贮藏结束后果实腐烂率低,无干枯果,总糖含量和可溶性固形物含量都高,总酸含量低,果实外观品质和口感好,并在常温贮藏中保持了较好的品质、耐贮性以及商品价值,因此认为采收期2(11月下旬)为瓯柑最适宜的采收期。     

大力加强我国病死动物无害化处理的监管

改革开放30多年来,我国畜牧业连年持续稳步增长,取得了举世瞩目的成就,我国已成为世界畜牧业大国。我国畜牧业产值已接近2万亿元,约占农业总产值35%以上。畜牧业已成为我国农业的重要支柱产业和农民收入的主要来源之一。但随着我国畜禽饲养数量的增加和养殖规模的扩大,畜禽疾病也越来越多,传染病造成的损失越来越大。     

鸡大肠杆菌异型外膜蛋白原生质体融合菌株的构建

以鸡大肠杆菌Ww1株(O78,OMP-3,AmpR,KS)和WD2株(O2,OMP-1,AmpS,KR)作为亲本菌株,采用溶菌酶-EDTA法制备原生质体,以PEG作为助溶剂,进行原生质体融合,得到4株双耐药融合菌株,融合菌株的形态、染色特性和生化特性均符合大肠杆菌的特性,且均能同时表达两个亲本菌株的外膜蛋白(OMP)抗原(OMP-3,OMP-1)和O抗原(O78,O2),表明两个亲本菌株发生了融合和染色体重组。经多次传代证明融合菌株是稳定的。     

应用酶联SPA免疫吸附试验(ELISA)检测奶山羊布氏杆菌病

本文应用酶联 SPA 免疫吸附试验(ELISA)对710份奶山羊血清进行了布氏杆菌病的检测,并与 SAT 和 CFT 相对应。检测结果:ELISA 的检出率(62％,441/710)高于 SAT(60.56％,430/710,包括可疑反应)和 CFT(2.16％);漏检率(5.5％,39/710)低于 SAT(7.0％,50/710);经抗原处理的 ELISA 和 SAT 均呈阳性或阴性反应血清的 O.D 值,与原血清的 O.D 值相对比,前者差异显著(P<0.05),后者差异不显著(P>0.05)。说明 ELISA 是检测奶山羊布氏杆菌病的一种简单、特异、灵敏和快速的血清学方法之一,可用于本病的诊断检疫。布氏杆菌病是一种人畜共患的慢性传染病,侵害多种家畜和动物,引起流产和不育等病症,影响畜牧业的发展,危害人民身体健康。目前常用的血清学试验方法有多种,各有其优缺点,但这些方法存在着敏感性低或因操作复杂而不易推广。因此,寻求简便、特异和敏感的检测法已为众望所归。用 ELISA 检测人、牛和猪的布氏杆菌病已有报道。现将我们应用酶联 SPA 免疫吸附试验检测奶山羊布氏杆菌病报道如下。     

鸡传染性贫血病致病机理研究进展

论述了鸡传染性贫血病的致病机制及其免疫病理方面的研究进展,包括鸡群的年龄抵抗力、再生障碍性贫血、免疫抑制和诱导的细胞凋亡等。     

蛋鸡新城疫病毒的分离与初步鉴定

采用鸡胚接种法从河北一些蛋鸡场分离到3株病毒,分别标号为WJ1、WJF2和WJF3.经血凝、血凝抑制试验及血清学中和试验鉴定3株分离毒株均为新城疫病毒;鸡胚半数致死量测定,WJ1株毒价为107.3ELD50/0.1 mL,WJ2株和WJ3株毒价分别为107.9ELD50/0.1 mL.动物回归试验鸡的临床表现与自然病例基本一致.再用分离毒攻ND Ⅳ系疫苗免疫鸡,显示ND Ⅳ系疫苗可以保护WJ1和WJ3分离毒株,而不能保护WJ2分离毒株.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒SJ株(天津分离株)感染仔猪的病理学

选用10～15日龄健康仔猪20头，随机分为攻毒组（15头）与对照组（5头），攻毒组滴鼻接种猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）SJ株，3mL／头；对照组滴鼻接种无PRRSV的细胞培养物，3mL／头。攻毒组的主要临床表现为眼睑水肿、打喷嚏、呼吸急促、嗜睡、体温略升高。攻毒组与对照组在试验开始后24h、7d、14d、21d、28d分别剖杀3头和1头仔猪，采集肺、脾、肾、扁桃体及各部位淋巴结作免疫组化及病理组织学观察；迅速采集肺组织，制作超薄切片，透射电镜观察。试验结果表明，PRRSV SJ株主要感染仔猪的肺脏与脾脏。免疫组化观察，攻毒后24h～7d，肺门淋巴结和扁桃体PRRSV抗原阳性反应最强；攻毒后14～28d，牌睦PRRSV抗原阳性反应最强。攻毒后14～28d，显微病变可见肺组织发生弥漫性、局灶性或间质性肺炎，肺泡隔因巨噬细胞、淋巴细胞及Ⅱ型上皮细胞增生而明显增厚。超微病变主要表现为，肺泡间隔中单核细胞增生，核孔消失，核内有异染色质聚集，Ⅱ型肺泡细胞高度变性等。     

区分猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗株和野毒株的gE-PCR方法的建立

根据编码猪伪狂犬病病毒gE基因保守序列,设计合成一对引物,通过优化PCR反应条件,成功地从猪伪狂犬病病毒感染的细胞中扩增出预期的178bp片段,而猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒和猪伪狂犬病病毒gE基因缺失株均未扩增出相应的片段,经PCR扩增产物测序鉴定,证实了该扩增片段为预期目的片段;敏感性试验表明,该体系可检测到102TCID50的猪伪狂犬病病毒。本方法的建立能够区分基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,使猪伪狂犬病病毒的检测更为快速、准确。     

鸡减蛋性病毒病四联油乳剂灭活疫苗的研制与应用

选用鸡新城疫病毒Lasota株、鸡传染性支气管炎M41株、鸡减蛋综合征病毒EDSV76-AV127株及禽流感H9N2亚型Ss株等4株病毒作为制苗用毒种,采用中空纤维超滤浓缩技术对病毒抗原进行浓缩,制成四联油乳剂灭活疫苗。并对其进行了物理性状、无菌检验、安全性、免疫和效力检验及疫苗保存期试验等方面的检验,证明所制备疫苗完全符合质量标准。本疫苗在天津蓟县、宝坻、西青等地进行田间应用试验,共免疫蛋鸡2.8万羽份,结果表明,疫苗免疫保护率达95%。