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51.
腹水综合征对肉鸡肝脏、心肌和肠黏膜线粒体抗氧化能力的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
采取分组对比的方法(对照组,肉鸡腹水征发病组,治疗组)分别检测肝组织、肠黏膜、心肌线粒体中的MDA含量,SOD、GSH—PX的活性。结果显示,发生腹水综合征的肉鸡,其肝脏、心肌和肠黏膜线粒体MDA活力呈现先显著降低(1、2周时)、后显著提高(3、4、5周时)的变化趋势(P〈0.05)而与发病组线粒体MDA活力先降后升的动态变化趋势相反,治疗组线粒体MDA的活力则呈现先升后降的趋势,最终显著阻止了自由基的产生。线粒体SOD和GSH—Px活力的变化趋势则与MDA相反。提示:肉鸡腹水综合征显著诱导了肉鸡组织细胞和线粒体的脂质过氧化作用,显著降低了肉鸡组织细胞和线粒体的抗氧化能力;药物能有效地改善这一过程。 相似文献
52.
53.
54.
高铜对大鼠肾细胞炎性因子和细胞增殖的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
旨在探讨铜中毒对大鼠肾组织炎性因子的表达和细胞增殖功能的影响。本研究选用32只20日龄健康大鼠随机分为4组,每组8只,其中,对照组日粮的铜(Cu)浓度为15 mg·kg-1;高铜Ⅰ组日粮Cu浓度为30 mg·kg-1;高铜Ⅱ组日粮Cu浓度为60 mg·kg-1;高铜Ⅲ组日粮Cu浓度为120 mg· kg-1。连续饲喂6个月,检测肾组织Ki-67、PCNA、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-18、NF-κB、TNF-α的mRNA及其蛋白的表达。随着日粮中铜含量增高,肾组织中Ki-67、PCNA mRNA及其蛋白表达量显著降低(P<0.05)。炎性因子IL-1β、IL-2、IL-6、IL-18、NF-κB、TNF-α mRNA的表达水平显著升高(P<0.05),IL-1β蛋白的表达水平呈剂量依赖性上升,IL-6和IL-18蛋白表达水平先上升,后下降。结果表明,日粮铜含量高于30 mg·kg-1时,将不同程度地抑制大鼠肾组织的细胞增殖,促进炎性因子的表达,造成炎性损伤。 相似文献
55.
山羊内毒素休克时山莨菪碱对肾脏自由基代谢的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
36头杂交山羊随机分成3组,每1组静脉注射生理盐水作为对照;第Ⅱ组静脉注射大肠力(O111B4)内毒素,1800U/kg,注射两次,间隔24h;第Ⅲ组处理同第Ⅱ组,但于第2次注射内毒素10min静脉注射山莨菪碱2.5mg/kg。分别于试验后第5和12h各组剖杀6头,检测肾组织中丙二醛(MDA)含量和抗氧化参数。结果表明:第Ⅱ组肾组织MDA含量明显升高,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、谷胱甘肽还 相似文献
56.
内毒素诱导的山羊红细胞膜和肝线粒体膜Ca2+-ATP酶活性的改变及654-2的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过静脉注射的方法研究了大肠杆菌内毒素(ET)对山羊红细胞膜和肝粒体膜损伤的膜Ca2+-ATP酶活性的变化及654-2(山莨菪碱)的保护效应。结果表明,ET处理组(ⅱ组)在1h,3h红细胞膜Ca2+-ATP酶活性高于对照组(iv组)(p<0.05),5h有下降趋势且持续到9h.12h开始回升并低于iv组(p<0.01,p<0.05).654-2处理组(ⅲ组),Ca2+-ATP酶活性除在9h、12h与iv组,在3h与ⅱ组差异不显着(p>0.05)外,均高于iv组和ⅱ组(p<0.01,p<0.05).在肝线粒体中,ⅱ组Ca2+-ATP酶活性在5h、12h均低于iv组和ⅱ组(p<0.05,p<0.01),ⅲ组Ca2+-ATP酶活性均高于iv组,但12h与iv组差异不显着(p>0.05).结果提示,ET具有诱导膜Ca2+-ATP酶活性先激活后顿抑的效应,而654-2有明显保护膜Ca2+-ATP酶活性的作用。 相似文献
57.
654—2细胞保护及抗休克作用研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
细胞保护(Cytoprotection)的概念是本世纪70年代中期[1,2]由美国密西根州Llpjohn药厂研究室的AndreRobert发现,并由美国德克萨斯大学生理学家杰考森(EugeneDJacobson)建议提出的。最早应用于消化生理,但是近... 相似文献
58.
内毒素诱导山羊肝线粒体膜流动性的变化及654—2效应 总被引:4,自引:0,他引:4
用1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(1,-6-diphenyl-1,3,5-hexatriene,DPH,Sigma Chemical Co。)分子荧光振技术研究了内毒素(ET)诱导的山羊肝线粒体膜(MiM)损伤过程中膜脂的流动性,膜脂区微粘度及脂双层分子排列有序性系数的变化及654-2的影响。 相似文献
59.
60.
为了研究内毒素(LPS)和NO酶抑制剂(NOSI)[氨基胍(AG)、左旋硝基精氨酸(L-NNA)、NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)]对肝细胞增殖的影响,试验通过体外培养山羊肝细胞,应用LPS结合NO酶抑制剂对细胞进行处理观察细胞增殖的变化。结果表明:当LPS1μg/m L时抑制体外肝细胞的增殖,且随着剂量的增加差异显著(P0.05),说明大剂量的LPS能抑制肝细胞的增殖。应用NOSI(AG,L-NNA,L-NAME)结合1μg/m L LPS处理肝细胞,则发现AG(1 mmol/L)+LPS试验组与LPS对照组肝细胞的增殖差异显著(P0.05);LPS+L-NAME(1 mmol/L)处理的d组显著高于LPS对照组,差异显著(P0.05),使吸光度达到最高水平;LPS+L-NNA(1 mmol/L)处理的γ组、δ组与LPS对照组相比差异显著(P0.05)。说明随着NOSI(AG,L-NNA,L-NAME)浓度的增加,NOSI可以颉颃LPS对肝细胞增殖的抑制,使肝细胞的增殖水平在一定程度上恢复到正常。 相似文献