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为了研究内毒素(LPS)和NO酶抑制剂(NOSI)[氨基胍(AG)、左旋硝基精氨酸(L-NNA)、NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)]对肝细胞增殖的影响,试验通过体外培养山羊肝细胞,应用LPS结合NO酶抑制剂对细胞进行处理观察细胞增殖的变化。结果表明:当LPS1μg/m L时抑制体外肝细胞的增殖,且随着剂量的增加差异显著(P0.05),说明大剂量的LPS能抑制肝细胞的增殖。应用NOSI(AG,L-NNA,L-NAME)结合1μg/m L LPS处理肝细胞,则发现AG(1 mmol/L)+LPS试验组与LPS对照组肝细胞的增殖差异显著(P0.05);LPS+L-NAME(1 mmol/L)处理的d组显著高于LPS对照组,差异显著(P0.05),使吸光度达到最高水平;LPS+L-NNA(1 mmol/L)处理的γ组、δ组与LPS对照组相比差异显著(P0.05)。说明随着NOSI(AG,L-NNA,L-NAME)浓度的增加,NOSI可以颉颃LPS对肝细胞增殖的抑制,使肝细胞的增殖水平在一定程度上恢复到正常。 相似文献
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本文报告应用国产WFX—1A型原子吸收分光光度计测定山羊瘤胃液和血清的钙和镁,并进行实验讨论。血液钙的变异系数和回收率分别为0.67%知102%,镁的变异系数和回收率分别为0.55%和104%。实验结果与常规法比较差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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通过流式细胞仪测定各组的细胞周期及细胞膜电位,研究高铜对肉鸡原代肝细胞凋亡的影响。将全量换液24h后的细胞分为空白对照组和低铜组(10μmol/L Cu2+组)、高铜Ⅰ组(50μmol/L Cu2+组)、高铜Ⅱ组(100μmol/L Cu2+组),培养48h后测定荧光值,结果表明,高铜组能显著引起静止期(G0/G1)肝细胞数增多、增殖期(S、G2+M)肝细胞数减少、细胞膜电位下降(P〈0.05);低铜组未出现明显变化;表明高浓度的铜能明显改变肝细胞的细胞周期及细胞膜电位。 相似文献
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本研究采用30日龄黄羽肉鸡90只,随机分成内毒素处理组(LPS组,5mg/kg)、氨基胍治疗组(AG+LPS组)和生理盐水对照组。每组分别在处理后1、3、5、7h和9h时间点杀鸡取样。取肠黏膜、肝组织匀浆,提取线粒体。分别检测肠黏膜和肝脏线粒体复活体Ⅰ活性。结果显示,LPS在各时间段显著降低了肉鸡肠黏膜和肝脏线粒体复合体Ⅰ的活性(P<0.05)。注射AG 1h时,肉鸡肠黏膜和肝脏线粒体复合体Ⅰ的活性未发生变化(P>0.05),3h时却显著增加(P<0.05);5h、7h时,趋于正常(P>0.05);9h时,显著降低(P<0.05)。表明LPS诱导了线粒体的损伤,引起了线粒体内的复活体Ⅰ活性的紊乱,能量代谢障碍,组织机能发生改变;AG对LPS具有明显的颉颃作用,对机体起到保护作用。 相似文献