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441.
漂白胶天然保鲜剂对芒果保鲜效果的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用不同浓度的漂白胶、竹叶提取物、黄连(根)、厚朴(皮)等天然物质对芒果进行保鲜试验,在室温(25~28℃)条件下贮藏21d后,对各处理样品和对照的失重率、发病指数、转色指数及品质指标进行了测定,确定了漂白胶、竹叶提取物、厚朴(皮)分别为降低芒果失重率、抑制芒果发病、延缓芒果后熟转色的主要影响因素,3种有效成分的较适宜浓度分别为漂白胶6%、竹叶提取物3%、厚朴(皮)3%。  相似文献   
442.
The Royal Show     
Abstract

A non-mechanical system of applying herbicides to weeds taller than crops by a simple rope wick device is described. The herbicide applicator requires no pumps or moving parts to deliver the herbicide, and it can be built by the farmer at a very low cost. Selective control of johnsongrass (Sorghum halepense (L.) Pers.) in soyabeans (Glycine max (L.) Merr.) with glyphosate was demonstrated in two experiments under field conditions.  相似文献   
443.
采用ISSR分子标记技术,分析78份杧果种质的遗传多样性。从100条引物中筛选出12条优选引物,共扩增出148条DNA条带,其中多态性带142条,多态性百分率为95.95%。聚类分析结果将78份杧果种质分为5大类。在5大类资源中,大部分种质(87.34%)都聚在第Ⅰ类,表明大部分杧果种质之间亲缘关系较近,供试种质之间能互相区分开来并表现出丰富的遗传多样性。  相似文献   
444.
四川攀枝花市基于本区域芒果专家的研究成果、管理经验和基础知识,应用模仿农业专家进行决策的计算机技术,借助IIS运行平台,使用ASP编程语言结合VBScript编译环境和Access数据库开发建立了攀枝花市芒果农业专家系统,并应用于当地芒果生产。  相似文献   
445.
[目的]针对四川省攀枝花市坡地芒果园水土流失严重的现状,筛选适宜坡地果园的水土流失治理措施.[方法]通过工程措施(D1和D2处理)和生物措施对坡地果园水土流失治理成效的野外试验比较研究,评价不同治理措施对芒果园地表径流、产沙量、径流液中养分含量和果园地表土壤养分的影响.[结果]两年试验期芒果园林下行间种植紫花苜蓿处理(...  相似文献   
446.
四季蜜芒进行摘除第一造花,促春梢老熟后抽生第二造花开花结果试验,结果表明,摘花处理能促进四季蜜芒末次梢的顶芽或者侧芽抽生春梢,发梢率为23.74%,比对照增17.35%,老熟春梢抽生的第二造花每穗平均结果比对照植株多1.17个,平均单果重也比对照重42g。说明通过摘花调控春梢萌发,可以控制芒果的二次结实时间和产量,效果明显。  相似文献   
447.
研究了芒果采后热烫处理、药物处理、气调和自发气调贮藏对延缓后熟和控制病害的作用。结果表明:52~54℃热水浸泡10~8 min、1000 ppm 扑海因或特克多对控制炭疸病有明显效果,GA 3可以通过延缓后熟来控制病害的发展,3%~5%的 O_2和2%~6%的 CO_2可以延缓后熟和控制病害,但适当采用上述处理的综合措施效果更佳。  相似文献   
448.
 应用多元回归分析研究了三年芒12个生物学性状与座果率之间的关系.结果表明(1)与座果率关系最密切的五个性状依次为:座果数,一次梢粗呈显着正相关.总花序,二次梢数量,-次梢长呈显着的负相关.(2)树冠体积等对座果率的作用较小.(3)为了便于生产上的应用,采用逐步回归建立了估测座果率的最优回归方程,R=0.9846,P<0.01,比用12元回归的决定系数R2提高了0.8%左右.  相似文献   
449.
果形是芒果分级的重要指标。为避免人为主观因素对芒果分级的影响,采用图像处理技术对芒果果形进行自动检测,提出芒果果形评价指标及方法,对50个芒果的果形指标进行聚类分析,确定各评价指标的分级依据。并对该评价方法进行试验验证,结果表明采用芒果果形指数和饱满度相结合的方法对芒果果形进行评价其准确率可达92%。  相似文献   
450.
FRIGIDAFRI)是植物春化途径中影响成花的关键基因之一。本研究克隆了2个芒果FRI基因,分别命名为MiFRI1MiFRI2。序列生物信息学分析结果显示,MiFRI1MiFRI2基因的ORF长度分别为1752、1815 bp,编码584、605个氨基酸,蛋白质分子量为64.98、66.86 kDa。进化树分析结果显示,MiFRI1和MiFRI2分别属于FRIGIDA和FRIGIDA-like两个分支。表达模式分析结果显示,MiFRI1MiFRI2基因在芒果的叶、茎和芽(花)中均表达。MiFRI1在芒果的营养期和成花转变期之间的各个组织中表达水平均较低,而在花芽分化后期的叶片和芽中表达水平显著升高且达到顶峰。MiFRI2的表达高峰在不同组织中出现的时间不同。2个MiFRIs基因在营养芽转向花芽发育的过程中的顶芽中表达水平均下降,但在花芽分化后期的顶芽中表达水平又再次上升,而在叶片中2个基因的表达高峰均出现在花芽分化后期,但MiFRI1的表达水平高于MiFRI2。说明MiFRIs与芒果的花发育有关,但2个基因发挥功能的程度可能存在差异。  相似文献   
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