论中国兽药生产企业

中国兽药在改革开放以来,取得了前所未有的发展成就。仅在1987年～1998年间就批准了147种新的化学药品和100多种新的兽用生物制品。本文就中国兽药生产企业的现状及未来发展方面作一简单论述。1中国兽药生产企业的现状1.1生产企业目前全国有2600多家兽药生产厂家,其中生物制品厂家(多为国有或合资企业)不足2%。农业部限定所有兽药生产企业必须在2005年年底前完成兽药生产质量管理规范(GMP)改造,否则将被强行勒令关闭。但目前我国多数兽药生产企业的设备简陋、陈旧,仅有少数企业通过了农业部组织的GMP论证工作,多数企业由于效益不好、资金…     

解读兽医在美国食品与药物管理中所扮演的角色

本文是连载的第二部分,讲述美国兽用疫苗和诊断试剂规程、美国新兽药审批程序和美国,-.关于药物残留的安全性评价。通过了解美国的相关做法,对于我们进一步完善我国兽医法规体系具有借鉴作用。中英文对照刊登,供读者参考。     

百病清防止肉仔鸡大肠杆菌病效果观察

百病清防止肉仔鸡大肠杆菌病效果观察尹燕博，郭福生康顺文，冯韬（农业部动物检疫所青岛２６６０３２）（诸城市外贸集团公司山东诸城２６２２０赵亚荣，孟怀旺（德国拜耳公司北京联络处北京１０００２０）在新城疫、肾型传染性支气管炎等病毒病的基础上继发感染大肠杆菌...     

五株猪流行性腹泻病毒的分离鉴定及序列分析

为研究猪流行性腹泻病毒的流行情况并分析该病毒的培养特性,对甘肃、北京、河北、山西、浙江五个猪场送检的疑似猪流行性腹泻病猪小肠内容物,用RT-PCR方法进行检测,证明为猪流行性腹泻病毒核酸阳性。然后将阳性病料进行传代培养、病毒含量测定以及特异性检验,证明获得五株猪流行性腹泻病毒,分别命名为Ningxia9、Beijing5、Gaocheng8、Shanxi1、Zhejiang08。对分离的毒株进行S基因全长测序及氨基酸序列分析。结果表明:五株分离毒株在盲传19代开始出现明显的细胞病变,盲传到24代,出现稳定的细胞病变且五株分离毒株的24代病毒含量在104.5~5.0TCID50/m L之间;用S蛋白进行进化树分析表明,五株分离毒株与近年来国内流行毒株亲缘关系很近,在同一个进化分支上;分离的五株野毒株之间的氨基酸同源性高达99.2%~99.9%,而这五株野毒与Gen Bank上提交的2011年、2012年分离的野毒株的之间的氨基酸同源性为98.4%~99.9%;实验室分离毒株及国内近年流行毒株均与国内外经典毒株存在一定的共性,即特定位置氨基酸的插入、缺失或置换。     

猪繁殖与呼吸综合征的实验室诊断方法

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是当前严重危害我国养猪业的重要传染病。PRRS的确诊依赖于实验室方法，包括检测抗原的病毒分离、免疫组化、免疫荧光、RT—PCR等方法，检测抗体的ELISA、血清病毒中和试验、间接免疫荧光、免疫过氧化酶单层试验等血清学方法。每种方法在诊断的敏感性、特异性以及成本方面存在差异，现有的血清学方法无法区分疫苗抗体和野毒抗体。正确的诊断结果取决于样品的种类、采样时间以及采样的代表性。PRRS确诊和结果的解释必须综合抗原抗体检测结果、流行病学资料、猪群疫苗应用情况等。     

2005年部分规模化猪场疫情监测结果与分析

2005年猪价行情的巨大波动给我国养猪业的发展提出了新的课题。值得注意的是，与猪价下跌接踵而来的是由于盲目引种、无节制扩大生产规模造成的猪病疫情愈加严重．疫病发生的原因也愈趋复杂，诊断以及控制的难度也越来越大．因猪病造成的损失使养猪业雪上加霜。科学的疫病防制策略将是今后规模化猪场健康发展的重要环节。     

近期部分规模化猪场猪伪狂犬病野毒抗体监测情况调查

猪伪狂犬病仍然是我国猪群的重要威胁性传染病，通常造成母猪繁殖障碍以及仔猪的神经症状和高死亡率，同时伪狂犬病病毒也是猪呼吸系统疾病综合征的重要原发性病原。用gE-ELISA野毒鉴别诊断方法共检测了来自8个省、市46个猪场1940份血清样品，其中阳性样品657份，样品总阳性率33.87%，阳性猪场25个。在检测的各场中，阳性率最高猪场达到75.76%(125/165)。而部分进行了科学的疫苗免疫和实施了严格的生物安全措施的猪场始终保持猪伪狂犬病阴性(0/135)。利用基因缺失疫苗科学免疫配合伪狂犬抗体鉴别诊断技术是控制和净化伪狂犬病的重要手段。     

5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂防治甘蓝小菜蛾田间药效试验

田间药效试验表明,5％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂防治甘蓝小菜蛾防效显著,明显高于对照,可兼治甜菜夜蛾和斜纹夜蛾且对作物安全无药害,是防治十字花科蔬菜小菜蛾的良好药剂。     

猪圆环病毒2型毒株分离鉴定和体外增殖特性研究

为分离鉴定猪圆环病毒2型(PCV2)毒株并研究其体外增殖特性,本研究采用PCR法分别对从山东、山西、北京和河北收集的疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)病猪的病料进行检测,将检测结果为PCV2阳性的病料处理后接种PCV阴性的PK15A细胞连续传代进行病毒分离,观察每代细胞是否有病变,采用PCR、间接免疫荧光法(IFA)对第3代培养物进行鉴定,对各毒株的全基因组进行克隆、测序和系统进化分析,并将PCV2各分离株连续传20代,对其体外增殖特性进行了研究。结果共分离到5株猪圆环病毒2型毒株,分别命名为DBN-SD02、DBN-SX07 DBN-BJ08、DBN-HB12和DBN-HB13株,GenBank登录号分别为FJ660967、FJ660968、FJ660969、FJ660970和FJ660971。各分离株基因组全长均为1767 bp,系统进化分析结果表明,除DBN BJ-08属于PCV2a基因型外,其余均属于PCV2b基因型,基因组序列核苷酸同源性为98.5%~99.7%,体外增殖特性研究结果表明,随着传代次数的增加病毒感染滴度均有明显的提高。     

一株猪捷申病毒的分离与鉴定

北京地区某猪场猪群疑似感染猪捷申病毒(porcine teschovirus,PTV),为了分离与鉴定该病毒,从采集的脑组织样品中分离出病毒,并从病毒中提取总RNA,根据已报道的引物序列,经RT-PCR扩增得到部分编码主要结构蛋白的VP1基因和高度保守的5'-UTR区基因序列,将这些基因克隆到pEASY-Blunt载体中,经序列测定,与GenBank上的毒株序列进行比对。试验结果表明,分离的毒株与猪捷申病毒同源性为95%~100%。本试验成功分离获得一株猪捷申病毒北京地方流行毒株,命名为 10BJ02株。