首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   58篇
  免费   0篇
农学   3篇
  2篇
综合类   28篇
农作物   2篇
水产渔业   10篇
畜牧兽医   12篇
园艺   1篇
  2023年   2篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   4篇
  2014年   3篇
  2012年   3篇
  2011年   3篇
  2010年   3篇
  2009年   4篇
  2008年   9篇
  2007年   4篇
  2006年   2篇
  2005年   3篇
  2004年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   2篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1997年   2篇
  1993年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 218 毫秒
41.
早期断奶仔猪饲粮中蛋白质原料研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
随着养猪业向集约化、规模化方向发展 ,仔猪早期断奶已成为养猪生产中普遍采用的重要手段 ,但伴之而来的早期断奶综合症给养猪生产带来较大损失 ,这一问题迄今还没有得到彻底解决。研究者一直在寻找仔猪断奶综合症发生的病因 ,最近二十来年的研究表明 :营养性因素 ,特别是饲粮蛋白质是极其重要的病因。仔猪饲粮蛋白质中含有多种抗原物质 ,会引起超敏反应 ,使小肠受到损伤 ,最终导致仔猪腹泻。为了有效缓解这种症状 ,在配制仔猪饲粮时恰当地选择和应用蛋白质饲料是非常必要的。本文旨在分析各种蛋白质饲料对仔猪的利用状况 ,为养猪生产者在选…  相似文献   
42.
以生产食用大豆油的副产品——水化油脚为原料,用全溶剂法精制出符合药用(口服和注射)规格的大豆卵磷脂.精制工艺主要步骤如下:将水化油脚脱水脱脂制成固态粗磷脂,然后向固态磷脂中分3次加10倍的乙醇,在70~80℃温度下加热萃取卵磷脂成分.乙醇液经过滤、浓缩、水析制成含水50%的磷脂.含水磷脂经水溶、盐析、乙醇萃取、活性炭脱色和活性氧化铝处理等步骤得精制卵磷脂.其主要性能指标如下:N%=1.70,P%=3.62.P/N=2.1,酸价9.5,碘价97.0,1.2%溶液pH=6.药理学实验表明,精制的卵磷脂无毒、无热源、不降压.文中还报道了用丙酮一步脱水脱脂法制备固态磷脂和浓缩磷脂.该固态磷脂中丙酮不溶物在90%以上,含水率<1%,质量达到了食品添加剂磷脂标准.  相似文献   
43.
传统的草鱼养殖方法,从鱼苗到商品鱼上市一般需要3~4年的时间,养殖周期长,养殖效益低,对从事草鱼生产的养殖户来说,池塘占用时间长,成本积压不太合算,效果也不好。山东省微山县彦河渔业公司采用培育大规格草鱼种技术,缩短了养殖周期,大规格草鱼种经2~3年养殖就可上市销售,养殖效益也有很大提高。在培育大规格草鱼种方面,他们有一套比较规范的技术措施,现简要介绍如下,供参考。  相似文献   
44.
池塘施肥是为了补充水中的营养盐类及有机物质,以繁殖大量的浮游生物和底栖动物等,供鱼类摄食,有机肥料中的有机碎屑及附着微生物也是一些鱼类的饵料。  相似文献   
45.
通过对思南当前农业发展现状的调查了解,找出农业产业结构调整存在的突出问题,探索出当前农业产业结构调整的对策。  相似文献   
46.
玉米测土配方施肥的同田效果比较   总被引:6,自引:5,他引:1  
进行了玉米测土配方施肥的同田对比试验。结果表明:测土配方施肥区玉米经济产量和经济效益优于习惯施肥区,可作为思南县大黄泥土类型田土的最佳施肥配比。  相似文献   
47.
革胡子鲶生长速度快,群体产量高,每667m^2产量通常在1000~2000kg左右。耐低溶解氧,可以进行高密度养殖,市场潜力大。茌平县自1995年引进该品种进行推广养殖,产量高,易发展,制约因素是该品种不耐低温,当降到7℃以下时,它会停止摄食,并在短时间内死亡,销售很被动,市场价位低。  相似文献   
48.
49.
赤芝子实本三萜酸化学成分研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
自赤芝子实体的二氯甲烷提取液中分离得到1种新的三萜酸化合物,命名为灵芝酸DM。同时还分别1种已知化合物灵芝酸E。根据各自的光谱(IR,HNMR,^13CNMR,MS和2DNMR)数据分析,确定其结构为:3,7-二氧化-8,24(E)-二稀-羊毛甾-26-酸和3,7,11,15,23-五氧化-5α-羊毛巢-8-稀-26酸。以上2种化中物均为首次从赤芝子实体中得到。  相似文献   
50.
摘要:根据鸡肽转运载体cPepT1 mRNA和看家基因β-actin mRNA序列,分别设计cPepT1和β-actin 引物各1对,并通过Mg2+浓度、循环数等PCR条件的优化,建立了包括RNA提取、反转录、PCR的鸡小肠cPepT1基因表达检测方法。采用该方法研究了肉仔鸡cPepT1基因在小肠各段的表达差异。结果显示,肉仔鸡小肠cPepT1表达水平表现为随小肠近端到远端显著降低的趋势,回肠表达水平显著低于十二指肠和空肠,十二指肠和空肠差异不显著。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号