大白菜RAPD反应条件的优化

RAPD是作物主要农艺性状分子标记及遗传多样性研究的一项重要技术。为了适应大白菜反应体系,本试验以大白菜品种413、96及其F1为试材,对影响RAPD扩增的模板DNA用量、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度等因素进行了优化,结果如下:20μl PCR反应体系,30 ng(1.5μl)DNA模板,3 mmol/L Mg2+,0.01 U/μl Taq DNA聚合酶,0.4 mmol/L dNTPs,0.8μmol/L引物为最佳反应浓度。     

萝卜抽薹基因连锁的AFLP和SCAR分子标记鉴定

本文运用AFLP分子标记技术,结合BSA法,对萝卜抽薹基因相连锁的AFLP分子标记进行研究,获得两个与萝卜耐抽薹基因相连锁的AFLP标记,遗传距离分别为14.6 cM和9.1 cM.序列测定和Blast分析表明,标记ACG-CAG(123 bp)与拟南芥中锌指蛋白3(zinc finger protein 3,ZFP3)的cDNA同源性为89%,期望值为6e-23;标记ACT-CTG(175 bp)与拟南芥中的Copia类反转录转座子AtRE1基因的同源性为83%,期望值为4e-42.并将其中一个标记转化为简单易行的SCAR标记,遗传距离为7.5 cM.     

橘红心大白菜系列新品种

1.天正橘红58(娃娃菜)株型直立,叶球合抱,生长期58天,单球净质量0.50～0.75千克,结球紧实,净菜率为77.9%,可春秋兼用.经农业部食品质量监督检验测试中心(济南)检测结果.Vc含量25.2毫克/100克,粗纤维含量0.08%,干物质含量3.8%,蛋白质含量1028%,总糖、总酸含量分别为1.08%.0.14%.该品种外叶为绿色,内叶颜色鲜艳、呈橘红色,切开后经太阳略微曝晒,色泽更加艳丽醒目,β-胡萝卜素含量10.62毫克/克(干质量),是普通大白菜的4.53倍.     

加强乡镇农机安全管理之我见

在国家宏观利好政策扶持下,农机化水平呈现持续、快速发展,农机装备总量不断提高,伴随而至乡镇农机安全生产形势也日益严峻,本文就农村基础设施建设、体制完善、责任落实等方面加强乡镇农机安全管理作一探讨。     

优质抗病春结球白菜新品种——天正春白1号

天正春白1号是山东省农业科学院蔬菜研究所利用抗631×641A组配育成的优质抗病叠抱春结球白菜新品种.该品种不仅抗病、稳产,而且品质好、软叶率高,在山东省2000年春结球白菜区域试验中,品质、抗性、产量均明显高于韩国、日本的合抱类型品种.     

春季气温、地温变化特点及其对春大白菜抽薹的影响

为更好地预防春大白菜生产中的抽薹现象,提高春大白菜生产水平,本研究选用23个适宜不同季节栽培的大白菜品种,利用电子数据采集记录仪研究了春季气温、地温变化特点及其对春季大白菜抽薹的影响,并比较了人工春化大白菜种子和田间直播两种方法鉴定大白菜耐抽薹性的差异。研究结果表明,田间实测的24 h最低、最高温度与天气预报存在较大差异,增大了田间管理的难度。根据田间实测温度及其变化特点将春季气温、地温分成3个时间段,并根据其特点相应地提出了春大白菜栽培管理措施。     

大白菜产量与营养品质性状的遗传相关分析

选用大白菜不同生态型的 6个自交系 ,按P(P - 1)方案的完全双列杂交方法 ,研究了大白菜产量和营养品质性状的杂种优势和遗传效应。结果表明 :除可溶性糖含量杂种优势表现不明显外 ,其它多数性状都不同程度地表现出群体平均优势。其中 ,直筒×叠抱类型的单株产量、VC 含量正向优势明显。VC、可溶性糖、可溶性蛋白质与干物质含量呈显著正相关 ,与有机酸含量呈显著负相关 ,表明通过选择干物质含量高的亲本 ,可以间接实现优质育种的目标     

秋冬茬西红柿——甘蓝栽培模式

1品种选择 西红柿选用"合作906",甘蓝选用"8398" 2播种和育苗 西红柿7月31日播种,播种前浸种6小时捞出,放于25℃～28℃的条件下催芽,种子发芽至针尖大小时育秧盘育苗或营养钵育苗.采用育秧盘育苗,播后7～10天幼苗拉十字时分苗.甘蓝于2月上旬育苗,发芽适温18℃～20℃,幼苗抗寒能力强.     

橘红心大白菜系列新品种

大白菜是原产于我国的主要蔬菜作物之一,球叶的颜色从白色到绿色、黄色、橘红色都有,表现差别很大.随着人们生活水平的提高,市民对大白菜品质、色泽的要求日益提高.近几年,为了满足市场的需求,经研究和试验示范,我们培育出了适宜不同季节栽培、不同类型的橘红心大白菜新品种,并得到了消费者的青睐.     

AFLP分子标记技术的改进——内切酶EcoRⅠ/TruⅠ组合与EcoRⅠ/MseⅠ组合的比较

通过对EcoRⅠ/TruⅠ与EcoRⅠ/MseⅠ两个双酶切组合的比较,证明在AFLP标记体系中,完全可以用内切酶TruⅠ替代昂贵的内切酶MseⅠ。EcoRⅠ与TruⅠ可同时加入,在不同温度下分段进行酶切:37℃酶切4 h,然后65℃酶切2 h,可达到分步酶切的效果。