自动电位滴定法测定植物叶片中含氯量

将植物叶片在80℃下烘干,粉碎,蒸馏水浸提,用自动电位漓定法测定浸提液氯含量,添加回收率大于88%,变异系数小于5%,标准偏差在0.01～0.09之间,与浸提一佛尔哈德法测定比较,其结果一致。该法具有操作简便,干扰小,重现性好的优点。可用于研究氯气污染与植物关系的测定。     

农科教学内容和课程体系改革刍议

农科教学内容和课程体系改革刍议湖南农业大学曾宝成，杨仁斌，苏爱华面向２１世纪，我们应该培养什么样的人才，这是我国高等教育目前正在研究的一个重要课题，也是世界许多国家、包括联合国教科文组织正在研究的一个重要课题。“二战”以后，世界科学技术和经济有了巨大...     

发展农机化"贵在坚持"

党的十六届五中全会指出：“建设社会主义新农村是我国现代化进程中的重大历史任务”．新时期新形势．对发展农机化提出了新的、更高的要求。总结“十五”．谋划“十一五”全省农机化发展．笔者认为：“贵在坚持”。     

湖南农业生态环境问题及其对策

本文论述了湖南省当前面临的农业环境及其生态问题，分析了产生这一问题的原因，提出了其整治应采取的生态、经济、社会诸方面的措施。     

制茶中多酚类化合物的氧化与呼吸代谢的关系

本实验表明:1.采摘后的茶叶中存在有糖酵解(EMP)和三羧酸循环(TCA)的呼吸代谢途径。2.萎凋叶中代谢水平虽有所下降,但上述途径仍然存在。3.红茶制造过程中,揉捻叶多酚类化合物初期的氧化作用及其氧化速率,除外界条件外,仅决定于多酚氧化酶活性的高低,而与叶片中EMP—TCA途径是否正常,以及葡萄糖是否亏缺等条件无关。实验证实,苏联奥巴林和库尔萨诺夫提出的“揉捻叶发酵时,其中单宁遭受的强烈氧化作用,与茶鲜叶中正常的呼吸所进行的过程密切相关”的理论依据不足,试图用揉捻前组织内“葡萄糖亏缺”,来解析揉捻后多酚类化合物的急剧氧化过程,也与事实不符。     

丙硫克百威及其主要代谢物在棉田中的残留降解研究

将20% 丙硫克百威乳油施于棉田, 采用气相色谱分析技术研究了丙硫克百威及其主要代谢产物在棉田中的残留降解情况。结果表明: 1) 丙硫克百威在棉田土壤和棉叶中可很快降解转化为克百威, 克百威在棉叶中的最大残留值出现在施药后当天, 在棉田土壤中出现在施药后3d, 说明丙硫克百威在棉叶中的降解速率快于在棉田土壤中; 2) 克百威可进一步转化为3-羟基克百威, 后者在棉叶和棉田土壤中的残留量表现为先升后降, 到第10 天才达最大值,明显滞后于克百威最大值出现的时间; 3) 丙硫克百威和克百威在棉叶和棉田土壤中的降解过程符合Ct= C0·e-kt方程, 它们在棉叶中的降解半衰期为3.6～4.4d, 在棉田土壤中则为10.4～11.9d; 4) 当丙硫克百威的用量按有效成份计为200～400g/hm2, 每季棉花施药3～4 次(每次间隔7d) , 最后一次施药距采收时间分别为20、30d时, 丙硫克百威(含克百威和3-羟基克百威) 在棉籽和棉田耕层土壤中的残留量均小于0. 5 mg/kg。     

咪鲜胺及其制剂在六种水稻土中的吸附

研究了咪鲜胺(prochloraz)及其制剂施保克(Sportak,25%咪鲜胺乳油)在6种水稻土中的吸附行为和吸附机理。结果表明:咪鲜胺和施保克在水稻土中的吸附平衡时间为5~10 h,其吸附过程符合Freundlich吸附等温式;咪鲜胺和施保克在6种水稻土中有机质吸附常数(KOM)的平均值分别为 2 439和2 111,表明它们易被水稻土吸附,属难移动的物质,且吸附反应自由能的变化量均小于40 kJ/mol, 表现为物理吸附过程;吸附常数(Kf值)与土壤理化性质的相关性分析结果表明,咪鲜胺和施保克在土壤中的吸附主要受土壤有机质含量、阳离子交换量和粘粒含量的影响,并呈正相关;咪鲜胺在加工成制剂后,不但在土壤中的吸附量减少了,而且Kf值也下降了近1/3。     

饲料中高剂量铜对资源及生态环境的影响

随着集约化养殖业的出现,高剂量微量元素铜由于具有提高生长速度和饲料利用率,在动物饲养中得到广泛应用,对提高畜牧生产的效益做出了重大贡献。但是过高剂量铜的使用所产生的各种潜在的生物学负效应和动物产品品质的改变及生态环境间接通过食物链危害人类健康、影响畜牧业可持     

pH和温度对除草剂双草醚钠盐水解的影响

借助高效液相色谱紫外检测器法(HPLC-UV),研究了不同pH和温度条件对双草醚钠盐水解的影响,以期为指导双草醚钠盐的合理使用以及评价其环境特性提供科学依据,并为处理该除草剂废水的进一步研究提供基础参数。结果表明,双草醚钠盐的水解速率和机制受其化合物本身的结构和介质的酸碱度影响很大。双草醚钠盐在酸性条件下易水解,酸能催化双草醚钠盐的水解,且随着pH值的降低水解速度加速,当pH为3和5时,双草醚钠盐的水解半衰期分别为2.61、36.67d。双草醚钠盐在中性和弱碱性条件下水解缓慢,当pH为7和9时,双草醚钠盐表现得相当稳定,25℃下经过30d的水解反应均未超过10%,而强碱性环境下的水解速度明显加快。温度升高有利于双草醚钠盐的水解反应,pH4时水解活化能为58.367kJ·mol-1,温度效应为2.6。     

三唑酮水解动力学研究

采用气相色谱仪分析方法,研究了三唑酮在不同pH和温度条件下的水解动力学情况。实验表明,三唑酮在酸性条件下比较稳定,不易水解,而在碱性条件下水解速度较快。温度升高有利于三唑酮的水解反应,水解活化能为70.47kJ·mol-1,温度效应系数为2.6。三唑酮在模拟水生环境中的实验结果与在缓冲溶液体系中的结果相近,在pH7.18和pH9.25的水中,三唑酮的降解半衰期分别为5.30d和1.15d。