临床五步法诊断猪病

<正>猪病是指猪在内、外病因的作用下所表现出的一系列机能、代谢和形态结构变化,并出现相应的临床异常表现,甚至死亡的病理过程。养猪生产中,各种病原微生物、寄生虫的感染,有毒物质的误食误咽,饲料霉败或营养不均衡,饲养管理不良及环境污染等均可引起猪病的发生。尤其是近年     

牛病毒性腹泻-黏膜病的治疗体会

<正>笔者对2009年10—12月份在西南大学荣昌校区动物医院及动物疾病快速诊断与防治中心就诊的病牛进行调查,结果表明,牛病毒性腹泻-黏膜病(BVD-MD)占就诊病牛的28.6%。该病以高热、厌食、流涎、口腔及食道黏膜糜烂、白细胞减少为特征,牛     

中西医结合治疗肠炎型犬细小病毒病

犬细小病毒病是由细小病毒属的DNA型病毒感染引起的一种急性传染病，临床有肠炎型、心肌炎型两种类型，但以肠炎型犬细小病毒病更为常见。一般情况下，对肠炎型细小病毒病多数兽医工作者常采用单一的西医治疗，治疗效果多不理想。笔者近年来采用中西医结合治疗本病137例，病犬主要为京巴、牧羊犬、沙皮、博美等优良品种犬。6月龄以内病犬69例，7—12月龄29例，1—2岁30例，2岁以上9例，治愈125例，治愈率达91．24％，取得了满意的治疗效果。     

禽用中药添加剂的研究——对雏鸡增重、部分免疫功能及抗球虫感染的影响

将60只1日龄海塞克斯公雏随机分为3组,第1组饲喂的全价饲料中添加3%禽用中草药添加剂;第2、3组饲喂全价雏鸡饲料;第3组至12日龄时,经口接种鸡艾美尔球虫20万。结果表明,饲喂21天后,添加剂组较对照组的活体增重、饲料报酬和血清球蛋白含量分别提高15.73%、10.2%和13%以上;15日龄时添加剂组与对照组间的胸腺重量呈极显著差异(P<0.01)。人工感染球虫结果表明,本添加剂对鸡艾美尔球虫有一定的抑制作用,能减轻人工感染球虫病鸡的病理损害,抑制球虫在体内的发育,减少肠道和粪中的球虫数量。     

对三峡库区土壤、饮水、粮食中硒含量的分析

运用2,3—二氨基萘荧光分光光度法对重庆三峡库区范围内涪陵等15个区县出产的玉米、稻谷、小麦及生产用土壤、人畜饮水中的硒含量进行了调查。结果表明重庆市三峡库区的土壤中不缺硒,但稻谷、玉米、小麦及饮水中的硒含量均不能满足人和动物的正常需要。     

基于NS4蛋白的蓝舌病病毒间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用

旨在建立蓝舌病病毒（BTV）血清学ELISA抗体检测方法,本研究以原核表达并纯化的BTV NS4重组蛋白为包被抗原,通过反应条件优化,建立了一种BTV重组NS4蛋白的间接ELISA抗体检测方法。SDS-PAGE结果显示,获得大小约52 ku的NS4重组融合蛋白,主要在上清中存在,Western blot显示,纯化后的重组蛋白具有良好的抗原性。通过方阵试验进行了ELISA反应条件优化,确定了重组蛋白抗原最佳包被量为3.0 μg·孔^-1;血清最佳稀释倍数为1：200,酶标二抗最佳工作浓度为1：4 000,临界值分别为0.29和0.35。上述以NS4蛋白作为包被抗原建立的BTV抗体间接ELISA方法检测敏感性可达1：1 600;批内和批间重复性变异系数均小于10%;检测76份重庆地区牛群血清样品,阳性符合率为98%,阴性符合率为100%。本研究建立的间接ELISA方法为临床BTV血清抗体检测及BTV血清流行病学调查奠定了基础。     

母猪真菌性皮肤病的实验室诊断及药敏试验

猪皮肤病是养猪生产中的一种常见疾病,生产中许多因素如疥螨、猪虱、维生素A缺乏、维生素B2缺乏、泛酸缺乏、锌缺乏、葡萄球菌感染、真菌感染、机械性损伤及采食感光饲料等因素均可引起猪皮肤病的发生,疾病发生后常引起猪瘙痒、生长发育受阻,饲料报酬降低,甚至造成死亡。     

赤羽病毒的分子病原学及致病机理研究进展

赤羽病(Akabane disease)是由赤羽病毒(Akabane virus, AKAV)引起的一种导致反刍动物繁殖障碍和新生犊牛畸形的病毒性传染病。近年来，该病在我国呈现流行趋势，由于缺乏有效的疫苗和防治药物，给我国牛羊养殖业造成巨大的经济损失。因此，通过对AKAV分子病原学和致病机理方面的研究进展进行综述，以期正确认识赤羽病的病原学特征与致病机理，为该病的防治和药物开发提供理论参考。     

前列腺素D2对山羊黄体细胞内分泌功能及其凋亡相关基因表达的影响

旨在研究前列腺素家族中生殖领域鲜有报道的PGD₂成员对单一环境下黄体细胞内分泌功能及其凋亡相关基因表达的影响，并解析其在黄体退化中的作用机理，为全面探析前列腺素家族成员的生物学作用提供新的理论依据。采集空怀母山羊黄体中期的卵巢组织，通过胶原酶II消化和胰酶差速离心法分离纯化以获得山羊黄体细胞。采用DMEM/F12进行离体培养，观察不同离体培养时间的黄体细胞生长状态；采用免疫组化法和细胞形态特征鉴定黄体细胞，将PGD₂设置三个不同梯度确定其对黄体细胞作用效果的剂量依赖性关系。最后，通过PGD₂最佳依赖性剂量处理黄体细胞，利用ELISA法检测黄体细胞的内分泌功能变化，流式细胞术测定黄体细胞的凋亡率及qRT-PCR/Western blot法检测凋亡相关基因mRNA/蛋白表达水平。结果显示，经突触素(synaptophysin, SYP)特异性表达蛋白鉴定，成功分离并获得了山羊原代黄体细胞。细胞形态实时观察和ELISA检测结果显示，离体培养5 d时黄体细胞胞质饱满、外形紧凑、形态清晰可见，并且黄体细胞的内分泌P₄     

山羊慢性酒糟中毒血液代谢物分析及乙醇中毒通路关键基因mRNA转录水平变化

本试验旨在揭示慢性酒糟中毒对山羊血液代谢物及其显著性代谢通路——乙醇中毒代谢通路的影响，筛选潜在性诊断生物标志物，为该病神经系统紊乱发生机制及早期诊断提供参考资料。试验选取4月龄健康大足黑山羊与波尔山羊的杂交后代15只，随机分为3组，65%白酒糟组、75%白酒糟组、基础日粮对照组。每隔15 d,进行肝肾、钙磷及蛋白质代谢指标检测，结合临床症状判断山羊慢性酒糟中毒建模成功。采集血样，利用超高效液相色谱—四极杆飞行时间质谱联用技术进行差异代谢物分析并筛选差异代谢物代谢富集通路，研究差异代谢通路中关键基因的表达变化。代谢组学结果表明，慢性酒糟中毒引起山羊体内多巴胺(DA)和2-呋喃酰甘氨酸(2-FG)上调，前列腺素I₂(PGI₂)下调；突触小泡周期、多巴胺能突触、乙醇中毒、牛磺酸和亚牛磺酸代谢、组氨酸代谢、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成、三羧酸循环、鞘脂信号通路、cAMP信号通路等代谢通路均差异显著(P<0.05)。其中，乙醇中毒代谢途径变化显著，且影响因子>0.2;乙醇中毒代谢通路中，75%白酒糟组TH、DAT表达量显著降低(P&l...