浅谈鸡大肠杆菌病的防治

无论是蛋鸡或是肉鸡,伴随着养鸡业的发展,鸡大肠杆菌病对养鸡业的影响也越来越严重,针对鸡大肠杆菌病的主要流行情况和危害,本文将简述鸡大肠杆菌病的发病原因和临床症状,并探析鸡大肠杆菌病的防治措施,加强对鸡大肠杆菌的诊断和治疗,以减少此类疾病对养鸡业的危害。     

生产蜂场如何育王

很多蜂友都有同样的困惑,如何来选择和培育优质的生产王。多数养蜂场饲养的蜂群已弄不清蜂王的血缘,在没有任何控制条件下杂交产生的后代,是不可能得到稳定的遗传基因,其性状在后代不可避免地发生分离。一、如何选择蜂种首先要选用适合当地气候和蜜源条件的现有蜂种,其次要有计划地利用现有育种素材,培育出优质高产的新品种(或新品系)。     

不同精液稀释液对海扬黄鸡配套系亲本精液品质的影响

为探究鸡适宜的精液稀释液配方以及稀释液最佳保存时间,本实验采集50只海扬黄鸡精液,测定比较3种不同的精液稀释液(基础稀释液、BPSE稀释液、自配稀释液)稀释后体外不同存放时间(0.5、1.5 h)以及对自配稀释液在100℃灭菌和加双抗条件下不同存放天数(3、6 d)稀释后的精液品质。结果表明:存放0.5 h后,自配稀释液稀释后的精子活力较BPSE稀释液提高了2.29%(P<0.05),自配稀释液稀释后的精子活率较基础稀释液、BPSE稀释液分别提高0.65%(P<0.05)、0.66%(P<0.05);存放1.5 h后自配稀释液稀释精子活力较基础稀释液提高了4.61%(P<0.05),精子活率较基础稀释液和BPSE稀释液分别提高0.98%(P<0.05)、1.12%(P<0.05);BPSE稀释液稀释后的精子畸形率在存放0.5 h和1.5 h后均为最高;3种稀释液稀释后的精液在体外存放0.5和1.5 h之后,精液死精率均无显著差异,但在1.5 h时自配稀释液死精率最低;100℃煮沸和加双抗的稀释液在4℃冰箱中存放3 d和6 d后稀释的各精液品质指标间均无显著差异。综合上述,自配稀释液稀释后精液品质优于基础稀释液、BPSE稀释液,可作为海扬黄鸡的精液稀释液;煮沸或加入双抗的自配稀释液保存6 d之内对所测精液品质指标没有影响。     

鸡沙门氏菌病及其综合防治措施

鸡沙门氏菌病是由沙门氏菌感染引发的鸡常见传染病之一,分为鸡副伤寒、鸡伤寒和鸡白痢.通过分析鸡沙门氏菌病的发病原因、流行特点、临床表现及诊断方法,提出了优化养殖环境、强化疫苗免疫接种和检疫净化、保障优质鸡苗、避免其他病原引入、药物防治等综合防治措施,以期为鸡沙门氏菌病的预防及防治提供参考.     

鸦胆子对鸡球虫卵囊孢子化率及子孢子的直接杀伤作用

自苦木科植物鸦胆子中提取了鸦胆子油(BJ-PE)、鸦胆子乙醇萃取物(BJ-EE)和鸦胆子水提物(BJ-WE),通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)检测了鸦胆子油的化学成分,并探讨了鸦胆子提取物对鸡球虫卵囊孢子化的影响及对子孢子的直接杀伤作用。结果显示,通过GC-MS法鉴定出鸦胆子油中含有32种化合物,主要为脂肪酸、脂肪醇类化合物及少量芳香族化合物。鸡球虫卵囊经BJ-EE、BJ-WE和Bruceine-D处理后,未孢子化率升高,其中8g/L BJ-WE处理组中未孢子化卵囊的数量显著高于对照组(P0.05)。子孢子经BJ-EE和Bruceine-D处理后,数量显著减少,形态发生明显变化,表现出变短、变圆的趋势。透射电镜观察发现,子孢子或萎缩成小球,外膜轮廓模糊,淀粉粒减少;或细胞膜破裂,胞内细胞器排列混乱;或呈现哑铃型,结构扭曲。综上所述,鸦胆子提取物对鸡球虫卵囊的孢子化具有一定的抑制作用,对子孢子具有较强的直接杀伤作用,为抗球虫药物的研发提供了新选择。     

大力开展“种三产四”推动湖南水稻持续发展

回顾了超级杂交稻"种三产四"丰产工程项目提出的背景,介绍了2007—2017年项目实施的5种种植模式、6项主推技术、26个示范超级杂交稻品种及其推广面积和增产效果,总结了加强项目组织实施的成功经验。认为超级杂交稻"种三产四"丰产工程技术将融入到未来满足种植农户与市场需求、促进水稻生产可持续发展的进程中去,有着广泛的应用前景。     

林下养鸡管理要点

林下养鸡有很多优点,在保证了种养效益、保护了生态环境的同时,降低了养殖成本,改善了鸡肉品质,提高了人们的消费质量和生活水平,也为精准扶贫提供了发展思路。利用山地、林地、果园等地放养鸡是一种比理想的"果—蔬—禽"种养结合模式,但有些养殖户在创业之初对放养鸡的"放"字认识肤浅,在管理上不规范、不严谨,甚至有"一放了之"的错误观念。放养鸡不能一放了之,必须切实做好"五管理""五不放"工作,为"果—蔬—禽"种养结合模式的建立与完善提供一些发展思路。     

鸡球虫病疫苗研究现状及展望

本文主要就鸡球虫病疫苗相关研究进展进行综述。     

7个猪品种IBSP基因结构变异SV13的群体分析

应用Hiseq 2000平台测定了香猪的全基因组序列,从中发现整合素结合涎蛋白(IBSP)基因内含子4中存在结构变异,命名为SV13,为了进一步探究SV13在猪群体中的分布,采用PCR技术检测了7个猪品种的SV13基因型。7个猪品种群体中均存在DD、DA和AA三种基因型,对纯合的DD和AA基因型测序,明确D等位基因缺失了227 bp。香猪、可乐猪和糯谷猪群体以DD为优势基因型,大白猪以AA基因型为主,6个地方猪品种群体中D的基因频率明显高于大白猪品种(P0.01),香猪和大白猪群体基因型频率处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P0.05)。SV13可以作为辅助鉴别6个地方猪品种和大白猪的分子标记。