论我国土地发展权制度的构建

我国的土地权利体系中没有设定土地发展权。土地发展权的缺位导致农地保护成效差、土地征用中土地增值利益分配不公以及土地资源配置效率低下和土地规划难以执行。我国的土地发展权应当归属于土地所有权人。我国土地发展权的实现应当采取土地发展权移转和国家购买土地发展权相结合的方式,并结合国情实现土地发展权利益的公平分享。     

猪圆环病毒2型不同地区毒株的分离鉴定及基因型分析

分别对收集于山东、山西、北京和河北的PCV-2核酸阳性的病料进行PCV-2分离鉴定,采用PCR和间接免疫荧光法对各分离毒株进行鉴定,并对各分离毒株的全基因组进行克隆、测序和基因型分析.结果共分离到5株PCV-2毒株,分别命名为DBN-SD02、DBN-SX07 DBN-BJ08、DBN-HB12和DBN-HB13株,...     

犬新孢子虫MAG1与IFN-γ融合基因重组质粒的构建及原核共表达

根据发表的犬新孢子虫MAG1基因序列(EF580924.1)和Bov IFN-γ基因序列(M29867.1)设计2对引物.分别以犬新孢子虫基因组DNA和pET28α-IFN-γ重组质粒为模板,通过重叠延伸拼接聚合酶链式反应(SOE-PCR)将犬新孢子虫MAG1基因与IFN-γ基因拼接,构建pMD18-T MAG1-IFN γ克隆质粒和pGEX-4T-MAG1-IFN-γ重组表达质粒,将鉴定正确的pGEX-4T-MAG1-IFN-γ重组表达质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western-blotting分析表达产物.结果表明,SOE PCR扩增获得双基因融合片段大小为1 491 bp,与GenBank中发表的MAG1 (EF580924.1)和IFN-γ(M29867.1)核苷酸序列的同源性为99％；MAG1-IFN-γ融合基因表达蛋白大小为82 000,具有较好的反应原性.     

龙溪“西瓜育苗工厂”开工了

随着本地时令西瓜远离人们的视线，新一轮西瓜＊栽培也已悄然开始。近日，在福建龙溪塘厂村，西瓜苗栽培户正在大棚内外来回忙碌着。     

牛源犬新孢子虫MAG1基因的克隆及在Vero细胞中表达

为了解牛源犬新孢子虫MAG1基因的生物学特性,本实验应用PCR技术扩增牛源犬新孢子虫MAG1基因,构建真核表达重组质粒pVAX-MAG1,将鉴定正确的pVAX-MAG1重组质粒转染Vero细胞,应用间接荧光检测方法(1FA)和western blot技术检测MAG1基因在Vero细胞中的表达.结果显示,扩增的牛源犬新孢子虫MAG1基因长度为1047bp,与GenBank中登录的MAG1 (EF580924.1)核苷酸序列同源性为99％,IFA检测MAG1基因在Vero细胞中获得瞬时表达,western blot分析表达蛋白的分子量为39 ku,具有较好的反应原性.本实验为新孢子虫病核酸疫苗与诊断试剂盒的研究奠定了基础.     

护电工作不容忽视

护电工作不容忽视保护电力设施，维护电力线路的安全，对保证电网正常安全运行，保障人民群众生产生活用电，促进经济的发展都有着十分重要的意义。在井任县境内有１１０ｋＶ配电线路４条４０．００９ｋｍ，３５ｋＶ输电线路２６条１５１．５２ｋｍ，１０ｋＶ配电线路５０...     

母猪流产与高热综合征主要病原检测以及规模猪场猪繁殖与呼吸综合征血清学监测与分析

2006年发生于我国猪群的母猪流产与高热综合征对我国养猪业造成很大经济损失。我们对2006年底11个发生母猪流产与高热综合征猪场常见病原进行了检测，结果26份流产胎儿或高热病组织样品经RT—PCR检测有25份PR_RSV核酸为阳性。7个猪场中有3个场检测到猪瘟病毒抗原阳性，7个猪场中有5个猪场存在伪狂犬野毒抗体，河北某场检测到弓形体抗体呈阳性。这说明PRRSV感染很可能是母猪流产和高热综合征疫情的重要原因之一，但是真正的病因和发病机理还有待于进一步深入的研究工作。本研究利用ELISA方法对2006年全年部分省市52个规模猪场共597份样品进行了PR．RSV血清学检测，发现80、8％猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRPSV）血清学阳性，样品阳性率为38．7％。说明PR．RSV感染在我国已经很普遍，对于PRRSV的控制应采取综合措施，而不可仅仅依赖疫苗。     

猪支原体不同靶基因PCR检测方法的比较

为筛选出检测猪支原体更为特异、敏感的PCR检测方法,本试验分别以16S rRNA、50S rRNA和膜蛋白OxaA为靶基因进行PCR检测,并从其敏感性、特异性和临床样本检出率等方面进行了比较。结果显示,以膜蛋白OxaA和16S rRNA为靶基因的PCR方法敏感性最高,最小检测DNA量为1.86 fg/μL,而以50S rRNA为靶基因的PCR方法最小检测DNA量为18.6 fg/μL;3种靶基因引物均扩增不出大肠杆菌、猪链球菌、猪肺炎支原体、牛附红细胞体等基因片段,具有较好的特异性;通过对临床60份血液样本的检测结果表明,以膜蛋白OxaA基因设计的引物检出率最高,为25%(15/60),明显高于16S rRNA基因的21.6%(13/60)和50S rRNA基因的18.3%(11/60)。本试验为猪支原体病的诊断及流行病学调查提供了更为敏感、特异的检测技术。     

伊乐藻环境中克氏原螯虾适宜养殖密度的筛选

为探究伊乐藻（Elodea nuttallii）环境中克氏原螯虾适宜的养殖密度,在伊乐藻覆盖率约为60%的环境中,采用不同养殖密度（10、15、20、25、30尾/ m2）养殖初始体质量为（4.35 ± 0.95）g的克氏原螯虾45 d,比较了各密度组的克氏原螯虾的生长性能、食源贡献度及非特异性免疫酶活力。结果显示：（1）10尾/ m2密度组的克氏原螯虾的终末体质量、终末体长及增重率最高,其余各组间无显著差异（P > 0.05）;当养殖密度高于15尾/ m2时,小规格虾（10g ~ 15g）的占比明显增多。（2）伊乐藻对克氏原螯虾的平均食源贡献度范围为12.8% ~ 26.9%,且对大规格虾（20g ~ 25g）的食源贡献度高于小规格虾;（3）各组超氧化物歧化酶（SOD）和溶菌酶（LZM）的活力均无明显差异（P > 0.05）,仅10尾/ m2密度组的克氏原螯虾丙二醛（MDA）的含量显著低于其他四组（P < 0.05）。说明保障一定的伊乐藻覆盖度能有效降低密度带来的胁迫,并且摄食伊乐藻对克氏原螯虾的非特异性免疫具有积极作用。综上表明,伊乐藻（约60%的覆盖率）环境中,克氏原螯虾的适宜养殖密度为15尾/ m2。