银染核仁组成区（Ag—NOR）与家猪品种的起源进化

本文发现Ag-NOR是研究家畜起源进化的一个良好的细胞遗传学指标。它表型稳定,灵敏性高,能够察觉品种间的微小变异。用生物数学方法进行数据处理,x~2独立性检验和遗传距离分析,揭示了中国家猪、欧洲家猪、美洲家猪在起源进化中的相互关系和特点,同时还可对近缘品种加以区分,深化对品种形成过程的认识。     

萝卜-甘蓝型油菜中萝卜基因组的RAPD与dpRAPD分析效率研究

应用RAPD与dpRAPD方法鉴定萝卜-甘蓝型油莱中萝卜基因组,筛选了140条随机引物。结果表明,平均每条引物(组合)能产生的萝b基因组特异标记数dpRAPD高于RAPD,分别为1．69和1．33;在dpRAPD扩增产物中有77．6％谱带清晰易辨,略高于RAPD(75．4％)。两者所检测到的萝卜基因组标记大部分为各自特异的扩增产物。由于结合了荧光标记引物,dpRAPD反应产物可在Genetic Analyzer上分离检测,因此能检测到100bp以下的小片段DNA。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳操作注意事项研究

[目的]得到清晰的特异性条带,更好地分析SRAP标记产物。[方法]对聚丙烯酰胺电泳的上样量、电压条件进行了梯度试验,同时就灌胶方式、银染时间、显影剂调配等各步骤的操作进行了详细地探讨。[结果]上样量7μl、电压1 000 V最合适,能得到DNA条带清晰、特异性条带区分效果明显的条带。[结论]为后续电泳操作及分析过程奠定技术基础。     

核桃AFLP银染技术体系的建立

为了建立准确、高效、实用的核桃AFLP体系,应用于核桃品种鉴别、优异基因的分子标记,本试验针对核桃叶片中多糖、酚类等次生代谢物比较多的特点,采用改良CTAB法,通过添加抗氧化物质,得到了适合核桃AFLP分析的基因组DNA提取方法;在此基础上进行了AFLP体系中主要参数的优化研究,比较了两种银染方法的效果,并从64对选择性扩增引物中筛选出了18对适合核桃AFLP分析的引物,建立了能得到清晰指纹分析图像的核桃AFLP技术体系。     

黄牛品种银染核仁组织区（Ag-NORs）多态性的研究

用银染技术对中国４个地方黄牛品种（蒙古牛、秦川牛、岭南牛和西镇牛）４０头的Ａｇ－ＮＯＲ，作了比较研究。结果表明，蒙古牛、秦川牛和岭南牛每细胞Ａｇ－ＮＯＲ，数变化范围为３～１０个，西镇牛为２～１０个，平均分别为５．８１８±０．５１３，５．４７３±０．３１６，５．３７７±０．２７９和５．１７８±０．３５４．Ａｇ－ＮＯＲ，表现了细胞、个体和品种间的多态性。     

马铃薯蛋白质银染方法的改进

为了探索一种便于操作、低背景的蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳银染色方法,对银染色过程中的主要因素进行了优化,并结合DNA银染方法对蛋白质银染方法加以改进,将凝胶固定在长玻璃板上进行染色,避免凝胶在染色过程中破碎。结果表明,改进后的方法不仅使染色操作容易进行,背景容易控制,而且还使得检测方法的灵敏性、准确性得到提高。     

聚丙烯酰胺凝胶电泳的两种染色方法对SSR标记的影响

以高粱属约翰逊草和同源四倍体高粱四沈甜为指示材料,利用99对SSR引物比较了多态性检测中聚丙烯酰胺凝胶的两种染色方法,结果表明:由同一原理衍生出的两种染色方法有一定的差异,其中“强碱法”具有较强的适应性和稳定性,而且具有更高的效率,尤其在分子标记辅助选择中更适合。     

黄河鲤鱼核型和银染核型的研究

本文采用活体制片法制备染色体标本,研究了黄河鲤鱼的核型,并同鲤鱼进行了分析比较.结果表明:黄河鲤鱼与鲤鱼的染色体数均为2n=100,核型公式均为(18m+38sm十22st+22t),臂数为156,未发现与性别有关的异型性染色体对.本文同时比较研究黄河鲤鱼与鲤鱼的银染核型发现,二者在st组第3号染色体上均有两个明显的银染点,但在鲤鱼中较小,黄河鲤鱼则具有特大的Ag—NORs.以上结果表明,黄河鲤鱼与鲤鱼的核型基本相同,银染核型则差别明显.     

黄河鲤鱼的染色体组型和银染带的研究

用短期肾细胞培养法制备染色体标本，研究了黄河鲤的染色体组型和银染核型，并与普通鲤鱼进行了比较。结果、表明，黄河鲤的二倍染色体数目为2n=100，核型组成为20m 38sm 20st 22t；具有两个比普通鲤大的Ag—NORS，位于st3染色体的短臂末端，并与随体相对应。未发现与性别有关的异型性染色体对。在这些结果的基础上，对黄河鲤的分类地位进行了探讨。