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31.
小金海棠抗缺铁相关基因-Nramp基因片段的克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
以高效抗缺铁苹果种小金海棠(Malus xiaojinensis Cheng et Jiang)为试材,以异源的小麦 Nramp基因为探针进行杂交分析。Southem杂交结果表明:小金海棠基因组中存在该家族基因。Northern杂交结果表明:在根和叶中,Nramp基因在正常供铁和缺铁胁迫下均能得以转录,且叶中的转录受缺铁胁迫的诱导而加强。通过PCR方法已从基因组DNA中扩增出了752 bp的特异性产物,该片段与水稻的OsNramp3具有83% 的氨基酸序列同源性。 相似文献
32.
33.
葡萄果实始熟机理的研究 总被引:19,自引:4,他引:15
在巨峰葡萄果实缓慢期生长期对果实外施激素对和枝条环剥处理,结果表明,外源ABA单独处理、果穗下方环剥与外源IAA或ABA联合处理均熟期提前到来;外源IAA(30mg/L)处理并没有推迟果实的始熟期,而外源GA3处理则使始熟延迟。分析各种处理果实的内源激素变化后认为,虽然果肉ABA浓度的升高并不总与始熟期相一致,但ABA做为始熟妄动信息几乎是可以肯定的。IAA浓度在始熟期毫无例外地下降到低谷,说明I 相似文献
34.
葡萄对硒的吸收、分布和积累特性的初步研究 总被引:6,自引:1,他引:6
研究葡萄(V itis vinifera ‘Red Globe’ / V. vulpina ‘Beta’) 对硒的吸收、分布和积累特性及硒对葡萄品质的影响。结果表明: 在不施硒的条件下, 葡萄体内的硒含量很低, 硒的累积顺序为根>叶>新梢>主蔓>果实, 果实中的含硒量只有0.009 mg·kg-1DM。根际施用0.5、1.0、1.5 kg·hm- 2亚硒酸钠后, 葡萄各部位的含硒量均显著提高, 并且各部位的含硒量与土壤施硒量呈显著的正相关。施硒后, 硒在葡萄植株体内的分布发生变化, 各部位累积量的顺序为叶>根>新梢>果实>主蔓, 果实中含硒量达到0.062 mg·kg-1DM。在整个生长发育过程中, 果实含硒量没有明显的变化, 单果硒总量一直处于升高的趋势, 至花后90 d达到最高值, 成熟期含硒量降低。不同浓度硒处理除了0.5 kg·hm- 2亚硒酸钠处理外均可显著提高果实可溶性固形物含量, 对单果鲜质量、单果干质量、可滴定酸没有明显的影响。 相似文献
35.
茉莉酸对苹果幼树抗旱效应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
苹果幼苗经50mg/LJA处理4d后用PEG6000进行干旱胁迫。在胁迫的6h内,叶片气孔导度表现出“快—慢—快—慢”的降低趋势,相同浓度的JA与ABA使受旱植株叶片脯氨酸含量分别提高0.85mg/gFW~1.30mg/gFW和0.64mg/gFW~0.99mg/gFW,SOD活性分别提高1.08unit/(mg蛋白*min)~1.78unit/(mg蛋白*min)和0.89unit/(mg蛋白*min)~1.56unit/(mg蛋白*min)。相同浓度的JA的处理效应大于ABA。ABA预处理没有改变胁迫时叶片的MDA和内源ABA含量,而JA则使MDA含量降低0.01μmol/gFW~4.03μmol/gFW,ABA含量提高29ng/gFW~217ng/gFW。升高或降低的曲线均以4h为转折点。推测JA通过促进ABA合成而增强苹果对干旱的适应能力。 相似文献
36.
37.
苹果属小金海棠Fe(Ⅱ)转运蛋白基因的克隆和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1986年,Romheld和Marschner首先提出高等植物在长期适应缺铁胁迫过程中逐渐形成的两种适应性机理。在缺铁胁迫的条件下,机理I植物通过激活一种特异的H^ -ATPase而使土壤酸化,并通过一种特异的根部还原酶将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ)。之后Fe(Ⅱ)通过它的转运蛋白(Transporter)跨越根部的细胞质膜而被转运。 相似文献
38.
【目的】对脱酚棉籽蛋白限制性酶解因素进行分析,为提高棉籽蛋白的溶解性提供参考。【方法】采用胰蛋白酶对脱酚棉籽蛋白(CPF)进行限制性酶解,以蛋白质的溶解度和水解度为指标,研究浸泡时间、搅拌方式以及酶解因素(酶用量、体系pH、底物(CPF)质量浓度、酶解温度、时间)对棉籽蛋白水解的影响。【结果】将棉籽蛋白于酶解前在3倍量(mL/g)去离子水中浸泡3 h有利于酶解。在酶用量为75 kU/g、pH为8、底物质量浓度为80 g/L、50℃条件下磁力搅拌(120 r/min)酶解3 h,可得到水解度为10.67%、溶解度为54.47%的酶解棉籽蛋白。溶解度分析结果表明,限制性酶解棉籽蛋白在pH 1~11时具有较好的溶解度,且保持了棉籽蛋白酸溶性的特点。【结论】用胰蛋白酶限制性水解脱酚棉籽蛋白,既可以显著提高棉籽蛋白的溶解度,又保持了其酸溶性的特点。 相似文献
39.
发根农杆菌介导山定子遗传转化及发根再生植株 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高山定子的生根能力,用发根农杆菌转化山定子,诱导产生发根,并由发根诱导出再生植株。通过对不同发根农杆菌株系、培养基、共培养时间以及添加乙酰丁香酮(AS)的研究,优化了发根农杆菌转化体系。当用添加AS(100μmol﹒L-1)的菌液侵染植株切段30 min,共培养3 d,在无植物生长调节剂的固体1/4MS培养基上诱导产生发根时,发根诱导率最高,达到88.89%。将发根根段在MS+BA 2.0 mg﹒L-1 +IBA 0.1 mg﹒L-1+GA3 0.1 mg﹒L-1的再生培养基上,通过愈伤组织的诱导得到再生植株,再生率3%。 相似文献
40.