沧桑巨变初心不改 牢记使命砥砺前行

近年来,宁夏农垦全面深化农垦改革,管理体制和运行机制更加顺畅,成为全国农垦综合改革示范区;持续推进农业供给侧结构性改革,经济结构不断优化,发展质量明显提高;核心产业精准布局,一二三产融合、全产业链发展,企业实力和市场竞争力不断提升,引领示范能力不断增强;持续改善民生,振奋精神,努力建设实力强、产业优、职工富、农场兴、生态美的新农垦。     

中国十大魅力湿地——塞上传奇 宁夏沙湖

如果说当年盐碱滩上的一片清泽，是大自然赐予的礼物，而靠人拉肩扛堆起的百亩鸟岛，则是人类对于大自然恩赐的回报。沙湖的存在，让我们相信一叶芦苇的种子可以变成绿洲，相信贺兰山阙的塞外荒原也可以柔美如三月的江南。     

霍山县大力发展中药材产业的思考

霍山县针对中药材产业发展存在的问题,按照“抓龙头、建基地、创品牌、兴产业”的发展思路,加大政府扶持力度,做强做大龙头企业,大力引进专业人才,探索推行GAP种植,打造中药材名优品牌,努力把中药材产业培育成霍山县的重要支柱产业。     

不同武夷名丛鲜叶茶多糖组成分析及体外抗氧化活性比较研究

为了探明不同武夷名丛茶多糖组成和体外抗氧化活性差异,选取雀舌、瓜子金、胭脂柳、老君眉4个武夷名丛鲜叶为原料,通过水提醇沉淀法提取茶多糖,测定了4个品种鲜叶的茶多糖中中性糖、糖醛酸、蛋白质和茶多酚等组分含量,并比较了4个品种茶多糖清除1,1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH)、羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O₂^-·)活性的差异。结果表明,不同武夷名丛茶树品种鲜叶提取茶多糖得率不同,胭脂柳品种得率较高,老君眉得率较低;4个武夷名丛的茶多糖在中性糖、糖醛酸、蛋白质和茶多酚含量上存在较大差异;体外抗氧化活性测定结果显示,不同武夷名丛茶多糖清除DPPH、·OH和O₂^-·活性具有明显差异,但对3种自由基的清除能力均呈现出剂量-效应关系;4个品种的茶多糖清除DPPH和O₂^-·的IC₅₀值均高于阳性对照Vc,清除·OH的IC₅₀值均低于阳性对照Vc,表明雀舌、瓜子金、胭脂柳和老君眉4个品种的茶多糖是良好的·OH清除剂。研...     

发展中的福建海洋渔业公司

<正> 福建省海洋渔业公司组建于1960年.经过20年的发展、壮大,目前已建立了一支航海、渔捞设备先进,技术力量强大的海洋捕鱼船队,并开辟建设了马尾渔港,成为我国重要的海洋渔业基地     

福建省金柑黄化衰退病的病原种类鉴定

金柑Citrus japonica 是福建省尤溪县的重要特色果树,多年来金柑黄化衰退问题在其产区较为严重。本研究意在明确金柑黄化衰退的病因,为有效防控提供依据。调查发现金柑黄化衰退病株根部生长不良,根上有线虫雌虫寄生,其体后部突出根表面,根际土壤中有大量的2龄线虫;相邻健树根部生长健壮,根部无或只有少量该线虫。为明确其病原线虫种类,对其雌虫、雄虫、2龄幼虫进行形态学观测,对线虫的rDNA-ITS、28S rDNA D2-D3区进行测序比对,采用最大似然法和贝叶斯法构建系统进化树分析。结果表明,线虫形态学特征与柑橘半穿刺线虫Tylenchulus semipenetrans一致,系统发育树分析进一步明确为柑橘半穿刺线虫。这是国内首次报道柑橘半穿刺线虫寄生金柑,是导致金柑黄化慢衰的病因。研究结果为制订有效防控策略提供了重要理论依据。     

甘菊ClCOL5a基因的克隆与表达分析

以甘菊为试材,采用基因克隆及生物信息学方法,克隆了甘菊ClCOL5a基因并对其进行生物信息学分析及表达分析。结果表明:该基因共编码347个氨基酸,编码序列中含有2个保守的B-Box结构域和1个CCT结构域,属于CO家族的I类基因。NCBI Blastp分析与进化树分析均显示,该基因编码产物与拟南芥CO家族中AtCOL5相似性最高,故将该基因命名为ClCOL5a。实时定量分析显示,ClCOL5a为组成型表达,且在叶中表达量最高。在花芽膨大的过程中,ClCOL5a基因的表达逐渐升高,并在露色时达到最大值,之后逐渐降低,表明ClCOL5a在甘菊开花过程中可能发挥着重要功能。     

基于轻小型无人机全自动正摄拍照法提取平原区输电线路塔基扰动面积的研究

为快速、准确、低成本地监测平原区输电线路塔基施工扰动面积,研究使用大疆精灵4 RTK无人机对线路塔基进行全自动正摄航拍获取塔基正摄影像DOM,利用PS软件提取塔基DOM中施工扰动范围和永久占地范围内的像元数量Sm和Sn,查询施工图获取塔基永久占地面积Sy,利用塔基施工扰动面积Sx与永久占地面积Sy的比值等于对应塔基DO...     

梨BAHD家族成员的鉴定、序列特征及表达分析

植物酰基辅酶A依赖型酰基转移酶(ACT)又名BAHD,对木质素、花青素和生物碱等多种次生代谢产物的酰基化进行修饰。为阐明梨BAHD家族的分子特征与进化规律,本研究以砀山酥梨为试验材料,利用BAHD家族保守基序在梨基因组中鉴定出95个成员,对其序列特征、基因结构及保守基序、染色体定位、基因复制、系统进化和表达模式进行分析。结果表明,PbACT蛋白均具有HXXXD或DFGWG结构域,主要定位于细胞质和叶绿体中。通过染色体定位及复制事件分析发现,梨17条染色体上均有PbACT分布,且PbACT的基因复制类型主要以片段复制为主。实时荧光定量PCR分析表明,PbACT3、PbACT6和PbACT41这3个基因可能参与了梨果实木质素生物合成及石细胞发育。亚细胞定位结果表明,PbACT3和PbACT6为叶绿体定位蛋白。本研究结果为从分子水平调控梨木质素代谢和石细胞含量奠定了一定的理论基础。