福建省不同地区黑荆树生长的研究

本文通过对福建省内６地区（市）、１１个县２７个种植点黑荆树树高、胸径、材积、树皮等生长特点及其产异的分析，提出选用良种．适地适树，追施肥料，幼林整枝等技术措施，以提高林分质量。     

用冠心病常规诊断法误诊为冠心病8例的原因分析

用冠心病常规诊断法误诊为冠心病８例的原因分析陈灿，张庆华广东医学院附属医院内科，湛江５２４００１湖北省人民医院长期以来，冠心病的诊断常规法多根据临床症状及无创伤检查作出判断，这使诊断往往带有一定的片面性，常造成误诊误治，甚至终身误诊误治。本文对８例作...     

《生物安全》课程思政教学改革的探索与实践

融社会主义核心价值观、汇课程思政、立德树人是国内高校课程思政教学改革的主要方向,以《生物安全》课程为例,将课程思政和核心价值观融入到课程改革实践,通过融入爱国思想、创新课程教学方法、方案与设计及构建课程教学改革的质量评价体系,提升生物安全意识,全方位提升学生道德素养,培养满足时代需要的社会主义事业接班人.     

丙型肝炎病毒NS4B蛋白调控Hep3B细胞非折叠蛋白质反应研究

研究表达的丙型肝炎病毒(HCV)NS4B对Hep3B细胞非折叠蛋白质反应的影响。NS4B重组真核表达质粒pcDNA3.1(-)NS4B通过脂质体转染Hep3B细胞,G418筛选和Western blot鉴定稳定转染细胞;RT-PCR检测稳定转染细胞内XBP1 mRNA剪接,Western blot鉴定ATF6蛋白切割,荧光素酶试验检测稳定转染细胞内GRP78和XBP1启动子活性。G418筛选和Western Blot鉴定证实获得稳定表达NS4B的Hep3B细胞;在该细胞内,XBP1 mRNA剪接、ATF6切割、XBP1和Grp78启动子激活均被检测到。NS4B在Hep3B的稳定表达诱导了非折叠蛋白质反应。     

以苹果皮渣为主料生产生物饲料的研究

苹果渣是果汁加工厂的下脚料,含水量高达80 %,偏酸性,堆积在一起很快会腐烂变质,既浪费了资源,又污染了环境。我国年产苹果量占世界1 /4以上,居世界首位,其中45 %用于生产苹果汁,产生了大量苹果渣,除少数进行深加工外,绝大多数没有被充分利用。本试验采用生物发酵技术,采用合理配伍的微生物复合菌种,使生物发酵后的果皮渣营养价值大为提高,产品除粗蛋白质含量大大提高外,还含有有益的微生态因子,成为一种优良的兼具蛋白饲料与微生态制剂双重特性的绿色生物饲料。1　材料与方法1 1　试验材料　菌株:4株酵母菌,1株粪链球菌,1株纤维素酶菌。苹…     

鸡球虫病的发育史及控制

球虫是单细胞虫体，其免疫原性的强弱取决于入侵宿主组织的程度。鸡球虫的病原为艾美尔球虫。鸡感染肠道寄生的巨形艾美尔球虫产生对感染有保护作用的免疫力，免疫血清中能检出巨形艾美尔球虫的抗体，免疫鸡的吞噬细胞对球虫孢子囊的吞噬能力增强。球虫寄生在盲肠粘膜内，称为盲肠球虫。寄生在小肠中段粘膜内，称小肠球虫。     

大豆抗原蛋白对犊牛生长性能、日粮养分消化率和肠道吸收能力的影响

将12头初生荷斯坦公犊牛,随机分为3组,每组4头。分别饲喂含生、熟大豆粉的人工代乳日粮和全乳究大豆中主要抗原蛋白对犊牛健康、生长性能、消化吸收能力的影响。结果表明:①从10日龄起A与B两组犊全部开始腹泻,并可见脱落的肠黏膜,其中A组腹泻程度、持续时间均超过B组犊牛。②营养物质消化率、增重血浆木糖浓度均表现为A相似文献   

大黄鱼体表溃烂症病原菌的鉴定

从网箱养殖的患体表溃烂症的大黄鱼心、肝、肾、脾等组织分离到8株细菌，大黄鱼人工感染试验表明分离菌株XS01为致病菌。对该菌株进行形态、生理生化试验鉴定为费氏弧菌(Vibrio fucheri)。药敏试验结果表明，该菌株对磺胺甲基异恶唑等13种药物敏感，对氨苄青霉素等8种药物不敏感。进行了该菌株对温度和盐度的耐受性试验，认为该菌有较广的温度和盐度适应范围。     

浅析平罗县玉米品种更新与产量变化的关系

玉米是平罗县的主要粮食作物之一,2004年种植31.5万亩,占全县粮食种植面积(74.4万亩)的42.3%,其中套种玉米24万亩,单种玉米7.5万亩。套种玉米单产443.1kg/667m2,单种玉米单产583.2kg/667m2,玉米总产为15008.4万公斤,占全县粮食总产(26240.4万公斤)的57.2%。新中国成立以来,随着     

斑马鱼il-11b基因5''端启动子序列及体外活性分析

白细胞介素11（Interleukin-11,IL-11）是白细胞介素家族的重要成员,其在伤口愈合、癌细胞迁移及免疫调控等过程中起到关键作用。为了深入研究IL-11的转录调控机制,本实验通过生物信息学分析,找出斑马鱼il-11b基因的3000bp启动子序列,经缺失处理获得2908bp、2000bp、1000bp和500bp不同片段,进行PCR扩增并与pGL3-enhancer载体重组构建pGL3-il-11b-promoter-enhancer 报告基因质粒,接着转染HEK293T 细胞,再用双荧光素酶报告基因检测系统检验其转录活性。结果显示所获的il-11b启动子序列上存在3个潜在的启动子区和7个CpG岛,潜在的转录因子结合位点包括Sp1、CACCC-binding f、Egr-1、ICSBP、c-Jun、COUP、GR、RAP1、NF-kappaB、REV-ErbA alpha、ER、RAR-alpha1、RXR-beta、SRF、Oct-1、Oct-2、Pit-1a、GCN4、HNF-1、TBP、C/EBP alpha、HNF-1C、Oct-2.1、USF等,成功扩增出il-11b不同片段启动子,重组质粒双酶切检测条带大小一致,测序比对正确,双荧光素酶检测pGL3-il-11b、pGL3-il-11b-Δ1、pGL3-il-11b-Δ2、pGL3-il-11b-Δ3、pGL3-il-11b-Δ4、pGL3-il-11b-Δ5报告基因质粒的活性分别是pGL3–enhancer空载对照组的1.94、14.92、5.33、9.11、0.75、1.32倍。该结果为研究细胞因子参与的免疫相关信号之间的调控提供了有力的研究工具。