黑龙江省香鳞毛蕨六个天然分布地种群结构分析

为了解黑龙江省香鳞毛蕨种群结构,在2011年6月对大兴安岭呼中区、欧浦县、伊春市红星区、五大连池景区二三池、南北泉和牡丹江市宏伟村6个天然种群分布地进行了野外实地调查。结果表明:种群密度最高为4.78株·m~(-2),最低为1.56株·m~(-2),不同分布地种群密度均较低;空间分布格局调查表明其均为聚集分布,并且聚集程度很低;种群年龄结构虽有较大差异,但均呈现以2~4龄期为中心的偏正态分布,且1~4龄期数量最大,在5~9龄期数量较少;大于4龄期时数量随年龄的增加而减小;生命表和存活曲线等表明幼龄期存活率低,3~4龄级死亡率高,累计达到80.93%,种群个体最大年龄为9龄左右;种群存活曲线趋势相同且均为Deevey C型。说明,6个天然种群分布地的香鳞毛蕨种群处于稳定状态,种群扩展能力不强,能够进行天然更新。     

采自紫茎泽兰的5个链格孢菌菌株致病性和若干特征的比较

链格孢菌是紫茎泽兰的1种致病真菌。利用植物病理学方法和RAPD技术，比较研究了采自紫茎泽兰上的5个链格孢菌菌株的形态、遗传多样性、生长状况、致病性和产毒素能力。结果表明，5个菌株在上述5个方面均存在差异，其中，菌株501具生长速度快、致病性强和产毒素能力高等特点，PCR谱带也存在明显特征，被确定为最具潜力的菌株。此外，致病性与生长速度和产毒素能力存在一定的正相关性。     

南京市紫金山药用蕨类植物资源的分布及其总黄酮含量的测定

通过对紫金山药用蕨类植物资源的调查,初步确定紫金山野生药用蕨类植物共35种,分别隶属于21属13科。对35种药用蕨类植物的总黄酮含量进行了分析测定,有7种蕨类植物的总黄酮含量较高,具有开发利用价值。     

低温诱导甜菜抽薹基因的差异表达分析

低温可以导致二年生糖用甜菜抽薹,使块根产量比正常甜菜产量减少10%～20%,含糖率降低0.8%～1.6%。采用代表性差异分析cDNA-RDA(Representational Difference Analysisofc DNA)技术,经过三轮差减杂交,获得在低温诱导甜菜茎尖中差异表达的基因片段DP3,为甜菜抽薹相关基因的进一步研究奠定了理论基础。     

转录因子AtOFP4影响拟南芥表皮细胞的伸长

为分析拟南芥中转录因子AtOFP4在植物生长发育过程中的功能,对拟南芥OVATE基因家族中第I亚组的Atofp4缺失突变体进行筛选与表型分析,对35S:HA-OFP4转基因植株进行表型分析。结果表明,与野生型相比,Atofp4突变体植株表型没有显著变化;而35S:HA-OFP4转基因植株各器官形态结构出现多效畸变,进一步分析发现因地上器官表皮细胞在长轴上显著缩短导致植株各器官形态结构发生变化。GA3处理35S:HA-OFP4转基因植物幼苗,结果表明,GA3对下胚轴生长具有明显补偿作用,说明转录因子AtOFP4与GA3相关。在正常生长条件下,AtOFP4基因过量表达可抑制表皮细胞伸长,影响转基因植物生长发育。     

香鳞毛蕨DfMYC2基因的克隆及表达分析

基于香鳞毛蕨转录组数据克隆香鳞毛蕨MYC类转录因子MYC2的基因序列,获得其全长,并命名为DfMYC2,NCBI基因登录号为MK193871,对其蛋白序列进行生物信息学分析、不同部位荧光定量分析及0.4 mmol/L茉莉酸甲酯(MeJA)处理下的表达分析。结果显示:DfMYC2基因全长为3 130 bp,开放阅读框(ORF)的长度为2 496 bp,编码831个氨基酸,相对分子质量为261 041.86;用0.4 mmol/L MeJA溶液喷洒香鳞毛蕨植株叶片,在处理后0、2、4、6、8、12、24、36 h时取样,实时荧光定量PCR检测结果显示,DfMYC2在处理后4 h时表达量最高。     

星星草PutNaKR3基因的克隆及其耐逆性分析

以NaCl胁迫星星草(Puccinellia tenuiflora)cDNA酵母文库为基础,在星星草中筛选和鉴定PutNaKR3基因,对PutNaKR3基因及其编码的氨基酸序列进行生物信息学、组织特异性表达和非生物胁迫应答表达分析。结果表明:星星草PutNaKR3基因具有组织表达特异性,在根和叶中的表达量明显高于其他组织;过表达PutNaKR3基因可增强酵母菌株在盐、碱、氧化和渗透胁迫下的生存能力,同时可提高酵母在部分金属胁迫下的适应能力。     

香鳞毛蕨DfDXR基因克隆和表达模式分析

为探索1-去氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)是否参与香鳞毛蕨对环境的抗逆功能，用PCR克隆并鉴定了香鳞毛蕨DfDXR基因，并通过在线预测网站对其蛋白序列进行生物信息学分析，利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术研究了DfDXR基因在不同化学物质和逆境胁迫处理下相对表达量的变化。结果表明，成功克隆出DfDXR基因的CDS序列全长1 434 bp,编码477个氨基酸，DXR蛋白二级结构为alpha-beta型。蛋白质多序列比对以及进化树分析表明，DfDXR与铁线蕨AcDXR亲缘关系较近，与苹果和桃等植物的DXR蛋白亲缘关系较远，Motif分析表明，该蛋白含有PLN02696结构域，该结构域为DXR蛋白的保守结构域，亚细胞定位预测DXR蛋白定位于叶绿体上，与其他物种一致。对qRT-PCR数据进行分析显示，DfDXR的相对表达量在茉莉酸甲酯(MeJA)和聚乙二醇(PEG)处理后总体都呈现上调的趋势，并分别在1,12 h达到最高；NaCl处理下呈“降—升—降”的趋势，但各处理时间下的表达量均低于对照组；水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)、乙烯利(ETH)、高温(HT)以及低温(L...