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岷江百合根尖染色体的C-分带和FISH分析 总被引:5,自引:0,他引:5
利用Giemsa C-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(L.regale)根尖染色体进行了研究.结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I 8CL 2I 6I 2I T 2I T ,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显.以45S rDNA为探针对岷江百合根尖染色体进行了荧光原位杂交,杂交点数为5对,分别位于A、B、H和K 4对同源染色体的着丝点区域和一对G染色体的长臂上.通过Giemsa C-带和HSH的方法可以将岷江百合的每条染色体区分开来. 相似文献
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为简化百合组培操作流程,减少鳞茎培养基配方的种类,缩短种球繁育周期,满足企业及种球生产用户百合繁育的需求,以百合品种“幸运花束”为试材,通过对百合组培生长过程中的温度、光照等培养环境及激素、蔗糖、培养基等进行优化,并结合实际生产进行了筛选。结果表明,25℃条件下有利于百合鳞茎的发育,温度过高(≥30℃)或过低(≤15℃)都会严重抑制鳞茎的生长;而在光照培养过程中,全暗培养不仅有利于鳞茎的发育,而且节约能源,更能满足实际生产的需求;在激素组合诱导鳞片成芽及促进鳞茎发育的过程中,6-BA和NAA依然是百合组培的最佳组合,但在鳞片诱导成芽及小鳞茎发育膨大的过程中,其激素组合浓度虽有差异,但通过对比研究表明6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L激素组合能够同时满足百合鳞片不定芽诱导和小鳞茎发育的需求;在蔗糖的添加中,60 g/L的蔗糖浓度有利于百合鳞茎的生长发育,过高易造成鳞茎发育畸形,过低导致营养不足;1/2MS、MS等2种培养基对组培鳞茎根的发育差异性较小、生根状态都良好,且都显著好于1/4MS和2MS。研究表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗... 相似文献
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喜树Camptotheca acuminata具非叠生形成层。形成层在进一步发育的过程中,纺锤状原始细胞的长度随着枝龄的增加而变长,射线原始细胞的长度随着枝龄的增加而变短。其形成层活动与大多数散孔材树种相似,具有明显的周期性。3月份芽萌动以后,形成层开始活动,4~5月份形成层活动最为旺盛,10月份以后进入休眠状态。淀粉储量的消长与形成层活动周期有很强的相关关系。3~4月份形成层恢复活动以后,淀粉储量逐渐减少甚至消失。8月份淀粉开始积累,9月份淀粉很快消失。11月份又重新积累,直到翌年3月份以后才开始消失。图1表1参12 相似文献
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百合种质资源花粉形态及亲缘关系研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用扫描电镜对12个分布于我国的百合Lilium种(包括2个变种)及6个栽培品种进行花粉形态观察与比较研究。结果表明,百合属花粉粒为椭圆体至长椭圆体,萌发沟均为单萌发沟,萌发沟长达两端。表面纹饰网纹,网眼为不规则多边形至近圆形,大小不一。网脊由瘤状或盘珠状颗粒较紧密排列而成,单排基柱,脊宽1.17~2.48μm,有时有断点。网眼内有疣状、瘤状或棒状突起,少数品种无突起。在花粉形态性状比较基础上,初步探讨了百合属植物的系统进化关系。通过对供试18个种、变种及品种的5个花粉形态指标进行聚类分析,结果除卷丹L. lancifolium外,较准确地将形态分类上的百合组与卷瓣组聚为2个类群。图2表2参13 相似文献