几种禽病的研究进展--新加坡与中国合作研究回顾

新加坡国立大学淡马锡生命科学实验室(Temasek Life Sciences Laboratory，TLL)动物保健生物技术研究单位，在与中国相关研究机构实验室的合作研究中，对目前危害世界养鸡业健康发展的重要疾病如传染性支气管炎(IB)、传染性法氏囊病(IBI))、新城疫(ND)、禽脑脊髓炎(AE)、肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)等，在分子流行病学调查、病原分离鉴定、分子发病机制、诊断制剂、新型疫苗及疫苗接种技术等研究方面，均取得了很好的进展。现简述于下。     

Asial型和O型口蹄疫病毒中和性单克隆抗体的免疫保护性

本研究用微量中和试验鉴定具有中和活性的口蹄疫病毒(FMDV)单克隆抗体,进而用乳鼠保护试验在体内验证单克隆抗体对FMDV感染的免疫保护作用.结果表明,针对Asial型和O型FMDV的单克隆抗体3E11和8E8腹水的半数保护量(PD50)分别为1995和2371;仅用8PD50单抗3E11和11PD50单抗8E8,就可完全保护乳鼠耐受致死剂量Asial型和O型FMDV的攻击.被动免疫的乳鼠在攻毒后体重增长的百分率随单抗腹水浓度的升高而增加,而且随着单抗腹水浓度的升高,乳鼠的起始死亡时刻后延、终点死亡时刻前移.     

慢病毒疫苗研究的成就,问题及对策

按最新的病毒分类和命名，慢病毒被划为反转录病毒科的慢病毒属，并分为５个亚属８个种：灵长类慢病毒，包括人免疫缺陷病毒Ⅰ型（ＨＩＶ－１）、人免疫缺陷病毒Ⅱ型（ＨＩＶ－２）和猴免疫缺陷病毒（ＳＩＶ）；绵羊和山羊慢病毒，包括梅迪－维斯纳病毒（ＭＶＶ）和山羊关...     

牛白血病病毒对绵羊和牛的感染试验

分别以200和1000个含牛白血病病毒(BLV)FLK/BLV细胞和BLV阳性绵羊的白细胞感染绵羊,可产生BLV抗体。经3～33个月同居感染试验的28只绵羊均未感染。牛白血病严重污染的牛场,在不采取任何措施的情况下经3年定期用免疫琼脂扩散(ID)检查感染率每年递增10%左右。     

牛白血病病毒通过绵羊传代试验

患有牛白血病(BL)黑白花奶牛的全血腹腔接种绵羊,可使之感染发病。发病绵羊的病料经腹腔或静脉连续在绵羊体内传11代次,各代次绵羊都能形成肿瘤;共有14/29绵羊发生肿瘤,发瘤率为48%,其中有8/29绵羊出现临床症状,占24.6%。BL 病毒(BLV)经腹腔、静脉、皮下和皮内分别接种绵羊均可引起绵羊感染发病。所有接种的 BLV 绵羊均能产生 BLV 抗体。     

牛免疫缺陷病毒

牛免疫缺陷病毒(BIV)是牛的一种慢病毒,可引起牛的持续性淋巴细胞增生症(PL)、淋巴腺病、中枢神经系统损害以及进行性消瘦和衰弱。1972年,Vander Matten 等从牛白血病病毒阴性而患 PL的乳牛白细胞中分离出该病毒。根据病毒粒     

我国北方畜牧业生态系统健康综合评价与诊断

畜牧业的生态系统是否健康发展,对人类赖以生存的环境以及社会经济产生重要的影响。本文以五个牧区为例,对其畜牧业生态系统健康状况,从其系统组织结构、系统活力以及系统的恢复力三方面进行综合评价和诊断。有效调整我国北方牧区畜牧业发展策略及宏观发展战略,努力实现我国畜牧业发展的宏伟蓝图。     

牛源性Escherichia coli O157??H7分离鉴定、耐药性及耐药基因分析

了解某牛场犊牛群发腹泻后继发胸膜炎、腹膜炎并造成犊牛大量死亡的主要病原菌及其耐药性情况。采集病死犊牛肺、腹膜和肠系膜等脏器,进行病原菌分离、鉴定,并对分离的主要致病菌株进行药敏试验及耐药基因检测。结果表明,引起此次犊牛腹泻及胸膜炎、腹膜炎的主要致病菌为E.coli O157：H7;药敏试验结果表明分离菌对青霉素、四环素和氨苄西林等12种抗生素耐药,对头孢哌酮、头孢他啶、丁胺卡那等8种抗生素敏感,表现为多重耐药。该分离菌同时携带tetB、strB、aadB、aphA、floR和TEM等耐药基因,耐药基因型和耐药表型不完全相同。研究可为E.coli O157：H7的防治和耐药性控制提供依据。     

影响栓皮栎等造林成活因素的研究

本文叙述了筛选影响栓皮栎等造林成活因素数量化方法,利用Basic程序在Corona微型电子计算机上进行计算,得到最优回归方程。基准变量y为每亩地上栎树的穴数,影响基准变量的因素保留了x_1(土层厚度)、x_2(土壤受侵蚀程度)、x_4(草本植物盖度)。并对有显著影响的因素进行了分析。本文还探讨了土壤受侵蚀程度与土层厚度,以及土层厚度与每亩地栎树保存穴数两组一元线性回归方程,并计算了相关系数。这样,便科学地论证了在河北燕山东段的栓皮栎等的造林地选择条件,以及合理的播种造林密度问题。