巴里坤县冷凉地区鲜食玉米新品种引进试验

0引言由于巴里坤县气候冷凉,无霜期短,能种植的作物十分有限,单靠常规种植农民增收难度相当大。因此,开展适销对路的农产品开发研究是十分必要的。     

基于3S技术的水土保持治理工程项目验收系统研究

传统的水土保持治理工程验收工作的效率和精度都比较低。随着高新技术尤其是3S技术在水土保持工作中的广泛应用,使水土保持治理工程验收效率和精度的提高成为可能。根据水土保持治理工程项目验收的工作特点,对水土保持验收内容进行分类,确定信息采集标准,以3S技术和计算机技术为基础,进行数据采集、预处理,建立数据库;按照水土保持治理工程验收的要求,系统总体结构设计为4个功能模块。系统建成后,将大大提高水土保持治理工程验收工作的效率和精度。     

动物支原体相关蛋白的免疫原性研究进展

动物支原体可引起肺炎、关节炎、乳腺炎等一系列重要疾病，临床上常表现为慢性、持续性感染，给养殖业造成严重的经济损失。亚单位疫苗具有安全高效、成本低廉等优点，是支原体疫苗研究的重要发展方向。本文主要介绍了重要动物支原体相关蛋白的免疫原性研究进展，以期为今后动物支原体病亚单位疫苗研究提供参考。     

果药立体高效栽培模式

朝阳地区葡萄栽培面积已发展到相当数量,而葡萄架行间利用却没有一个成型的、增效较高的模式,各地大都以菜、豆类为主的间作或套种.特别是棚架方式栽培葡萄,其架下或行间的充分利用、尽量提高单位面积经济效益一直是农户关心的问题.现在辽宁朝阳工程技术学校周边农户邹信的葡萄种植园里进行葡萄-王不留行果药立体栽培模式的初步观察和探讨,供广大种植户参考.     

辽西干旱地区党参栽培技术

在众多中草药材品种中,党参以"补药"而著称,因常可作为人参的替代品,药市需求量一直很大,属于大宗类药材.而辽西干旱地区栽培生产的党参,也称得上是"地道"药材产品.但由于党参种子细小,播种时覆土要求较薄,不容易保苗,而出苗后特别是幼苗期怕强光直射和干旱气候,给党参的种植栽培增加了一定难度.通过多年的种植栽培经验总结,认为春夏之交干旱多风季节,如何保证全苗是在辽西地区这个特殊气候条件下,使较大面积种植栽培党参获得高产的关键技术.     

牛支原体黏附宿主细胞间接免疫荧光检测方法的建立

牛支原体可引起牛肺炎、乳腺炎和关节炎等多系统炎症,关于其黏附宿主细胞的机理有待深入研究。本试验以牛支原体08M株和牛肾细胞MDBK为研究对象,抗牛支原体多克隆抗体为一抗,FITC标记的兔抗牛IgG为二抗,通过优化牛支原体黏附滴度、黏附时间及一抗、二抗工作浓度,建立牛支原体黏附宿主细胞的间接免疫荧光检测方法。最终确定牛支原体的最适黏附滴度为1×109 CFU/mL,黏附时间为4h,一抗最适工作浓度为1∶250,二抗最适工作浓度为1∶250。本试验建立的间接免疫荧光方法可用于牛支原体黏附宿主细胞的检测,为牛支原体体外感染的检测及黏附机理的研究提供有效的技术手段。     

天津蓟县水土保持管理信息系统建设与应用研究

根据天津蓟县水土保持工作的特点和需求，对蓟县水土保持管理信息系统的建设需求进行了分析，对系统体系结构、系统数据库结构设计、系统功能设计和系统应用等进行了浅述。此系统的建设实现，是对全国县级水土保持管理信息系统开发与应用进行的一次新尝试。     

绵羊肺炎支原体人工感染SPF鸡胚的研究

为探索SPF鸡胚作为绵羊肺炎支原体实验室感染模型的可行性,本试验用不同浓度绵羊肺炎支原体（10⁸、10⁹、10¹⁰ ccu/mL）经由卵黄囊和尿囊腔两个部位接种7日龄SPF鸡胚,通过统计鸡胚死亡情况和不同鸡胚组织样品中绵羊肺炎支原体检测阳性率（PCR检测和支原体分离鉴定）,确定绵羊肺炎支原体鸡胚感染方式、感染剂量和最佳分离部位,再用3株不同来源的绵羊肺炎支原体分离株感染鸡胚,观察其对鸡胚的致病力。结果表明,绵羊肺炎支原体感染鸡胚最佳接种途径为卵黄囊接种,感染剂量为10⁹ ccu/mL、0.2 mL/只,最佳分离部位为卵黄液。3株支原体均能感染和致死鸡胚,并均能从卵黄液中分离到绵羊肺炎支原体,但对鸡胚的致病性存在一定差异：FL3株致鸡胚死亡率为45%,略高于MoGH3-3株（40%）,二者均高于A3株（25%）,但差异均不显著（P>0.05）;FL3株鸡胚检测阳率为100%,高于MoGH3-3株（85%）及A3株（90%）,但差异也不显著（P>0.05）。本试验初步确定了绵羊肺炎支原体可感染和致死SPF鸡胚,不同分离株对SPF鸡胚致病力有差异,表明SPF鸡胚可作为下一步建立绵羊肺炎支原体实验室感染模型的候选,为绵羊肺炎支原体致病性研究和疫苗研制奠定基础。     

兔病毒性出血症病毒抗体间接ELISA检测方法的建立

建立一种检测兔病毒性出血症病毒(RHDV)抗体的间接ELISA方法。对RHDV陕西分离株VP60基因进行原核表达,Western blot分析表达产物的免疫反应性;以纯化的蛋白为包被抗原建立ELISA方法,并对反应条件进行优化。结果表明,VP60蛋白在大肠杆菌中成功表达,产物约为42.34 ku的融合蛋白,具有良好的反应原性;优化的ELISA最佳工作条件为:重组抗原包被浓度2.9μg/mL,37℃2 h后4℃过夜,1%BSA 37℃封闭2 h,待检血清37℃孵育1 h,酶标抗体1∶10 000稀释,37℃作用1 h,37℃显色5 min,临界值为0.340;建立的ELISA方法特异性强、重复性好、敏感性高;临床检测180份样品,与血凝抑制试验的符合率为74.1%,与商品化试剂盒检测结果符合率为94.8%。该方法可用于临床样品的大批量检测。